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世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)杂志(非官网)

主管单位:中国出版集团公司
主办单位:世界图书出版公司
ISSN:1671-3141
CN:11-9234/R
周期:月刊
语种:中文
开本:大16开
邮发代号:52-301
被引次数:220
影响力:中国知网。
业务类型:杂志征订
期刊级别:国家级期刊
阅读点数:
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世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)杂志基础信息:

世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)创刊时间:2005年,曾用刊名:世界最新医学信息文摘(神经病学分册)。由世界图书出版公司主办,陕西省西安市出版。

世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)杂志刊登内容:

世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)广泛刊登神经病学的相关论文。

世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)杂志订阅方式:

ISSN:1671-3141、CN:11-9234/R、邮发代号:52-301。

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世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)杂志社简介

1、文稿整体要求论题新奇,文章主题和内容须合适党的三个代表的精神即线路、方针、政策要求;合适国家法令、律例的要求.看法独到,论证周密,说话流利,标点合适规范,篇幅2000-6000字之内为好。少数论题容量大、材料丰硕、条理复杂的文稿以8000字为限。

2、依照国家新闻出书署公布的《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》的要求,请同时供给以下相关信息:①姓名,性别,诞生年月,平易近族,籍贯;②工作单元(含二级单元)及具体通信地址(含邮政编码):③学位,职称,首要研究标的目标;④文章内容摘要(100-200字),关头词(3-8个)以及文章落款(含副题目)英语译文。

3、文稿引文务须切确,采取依次编码制,在引文处按论文中援用文献显现的前后阿拉伯数字延续编码,序号外加方括号.一种文献在统一文中被频频援用者,用统一序号标示,须剖明引文具体出处的,可在序号后加圆括号注明页码.参考文献的著录项目要齐全,依次要规范。

4、来稿文责自豪,一周内快速回覆是不是采取.编辑有权作内容条理、说话文字和编辑规范方面的删改。如不合意删改,请在投稿时出格声名。作者自留草稿。

世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)杂志范例

新生儿MRI可预测早产儿的神经发育预后
病例2006-26:1例行走困难的19岁女性患者
醛糖还原酶抑制改变了糖尿病患者神经结点处的Na+电流和神经传导
光谱及灌注MRI鉴别诊断脑肿瘤的效力
散发性Mbius综合征的面部运动损伤定位
丛集性头痛与Hypocretin受体2基因的G1246A多态性有关
二甲-4-羟色胺磷酸和LSD治疗丛集性头痛的疗效
乳糜泻患者的多发性轴突性多神经病变
面肩肱肌营养不良患者的吞咽困难
血管内皮生长因子(VEGF)基因与ALS的潜在性别依赖性
成人线粒体病:一种监测进展与治疗的量表
多发性硬化症患者免疫净化和干细胞移植后的脑萎缩
难治性癫痫患者颞叶切除的预后因素
维生素与恩他卡朋治疗左旋多巴诱发的高同型半胱氨酸血症:一项随机对照研究
迟发性直立性低血压:立位耐受不良的常见原因
葡糖胺、硫酸软骨素及二者联合使用治疗痛性膝关节炎
一项那他珠单抗治疗复发型多发性硬化症的随机、安慰剂对照试验
那他珠单抗联合β-1a干扰素治疗复发型多发性硬化症
评价接受那他珠单抗治疗患者的进行性多灶性脑白质病
症状隐匿的局灶性癫痫与CASPR2突变
阿莫曲普坦紧急治疗偏头痛时的疗效、起效速度和耐受性:4项随机、双盲、安慰剂对照临床试验患者个体资料的汇总分析
慢性偏头痛和纤维肌痛患者脑脊液中的胶质细胞源性神经营养因子和生长抑素水平
偏头痛治疗中头痛疗效的预测
以头痛为原发症状患者鼻窦的病理学改变
偏头痛患者的头痛反应越早是否意味着功能恢复越早?
在一项21537例受试者的人群研究中偏头痛患者较对照者的收缩压低而舒张压高——雷克雅未克研究
头痛预防的预后与体重指数
丛集性头痛:Valsalva动作期间的眶周血液动力学改变
一项老年偏头痛患者与青年偏头痛患者的比较研究
硬膜外激素和局部麻醉以预防疱疹后神经痛的PINE研究:一项随机对照试验
阻塞性睡眠呼吸暂停是卒中和死亡的一个危险因素
中断用于预防镰状细胞病患儿发生卒中的预防性输血
慢性每日头痛
阿尔茨海默病患者突触中的丁酰胆碱酯酶活性无增高
Ubiquilin-1基因多态性与迟发性阿尔茨海默病不相关
意大利和萨丁尼亚双胞胎的多发性硬化症:一项全国性研究
亨廷顿病的临床前期:学习期间大脑的代偿性反应
帕金森病患者运动皮质可塑性的改变
脑动静脉畸形与白介素-6相关
变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病的危险因素:一项病例对照研究
丙酮酸羧化酶缺乏症:代谢特征和新的神经学表现
早期和晚期放疗对成人低分级星形细胞瘤和少突神经胶质细胞瘤的长期疗效:EORTC22845随机试验
儿童金黄色葡萄球菌脓毒症与沃-弗综合征
缺血性卒中时的磷酸二酯酶4D和5-脂加氧酶激活蛋白
原发性进行性失语右移时的前颞叶偏利
人体下丘脑错构瘤的电生理学特征
视神经炎时的视网膜神经纤维层轴突缺失与视觉功能障碍
水肿是中枢神经系统肿瘤周围囊肿形成的预测因素
Ullrich无张力性硬化性肌营养不良症患者的COL6A1显性和隐性突变
Lewy小体帕金森病在一个有77例Pakin基因突变携带者大家系中的发病情况
遗传痉挛性截瘫的新基因位点位于染色体1p31.1~1p21.1
阿尔茨海默病的Aβ42免疫可产生AβN端抗体
APOA1基因多态性影响早发非家族性阿尔茨海默病的风险

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