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列子学射精选(九篇)

第1篇:列子学射范文

【关键词】大气压等离子体射流 空气放电 便携 射流阵列

从1996年美国弗吉尼亚老道明大学的Laroussi M博士首次提出大气压等离子体射流可用于医学杀菌以来,对大气压等离子体射流装置的研究和改进受到了人们的格外的关注。与传统的低气压放电相比,大气压等离子体放电具有更加广阔的应用前景,由于它是在大气压下放电,所以去除了昂贵且极其繁琐的真空系统,这使得它的应用成本大大降低。同时传统低气压放电的放电间隙仅限于毫米到几厘米量级,会使得狭小空间内的带电粒子的活性和寿命受到巨大的影响,而且处理样品的尺寸也受到巨大的限制,这使得早期的等离子体射流无法得到广泛的应用,仅仅停留在实验室阶段。大气压等离子射流可以直接接触皮肤,有很强的安全性,在材料、医学、环境、化工等领域也都得到了应用。在国内,华中科技大学的卢新培教授制作了世界上唯一一种能放入牙齿根管内对根管进行杀菌的等离子体射流装置。在国际上,一些学者用其来处理慢性感染伤口和皮肤的螨虫。

最近几年,研究者们开始对等离子体射流进行大尺度的扩展,以多个小尺度的射流为基本单元,通过不同的排列方式,可以得到更大面积的等离子体射流,成为射流阵列。因为射流阵列具有更大放射面积,等离子体射流阵列可以适应不同面积和不同体积的处理对象,更加灵活而且使用。本文主要介绍了一种便携式大气压等离子体射流阵列,本装置电路结构简单,便于携带和使用,同时输出使用了阵列结构,更加具有实用性。

1 作品结构及设计

1.1 总体介绍

该便携式空气等离子体射流阵列的外观是手电筒形,内部电路全部放入了电筒外壳中,发射部分由3*3阵列组成,可以发射出均匀的等离子体射流。整体小巧、便携,改善了以往发生装置过于复杂,庞大的问题,更加有利于等离子体射流装置的普及和推广。本作品无需外接电源电路和放电气体供气系统,重量较轻(≤5kg),尺寸较小(≤20cm×8cm×5cm),能够在开放的空气环境中产生较为均匀的大面积(≥2.25cm2)大气压等离子体射流。本项目采取仿真模拟、实验研究和理论分析相结合的方式,通^研制电源与中间电路、测量放电等离子体电气特性和探讨电路参数对等离子体射流的影响,做出符合要求的大气压等离子体射流装置,电路参数将经过理论的计算和反复的调试更加精确。

1.2 电源模块

供电模块首先采用一个交流220V转交流17V的变压器,然后通过一个整流、滤波模块,该模块采用优质、高效的整流二极管和大容量、高耐压值的电容,最后为稳定输出又采用高效的三端稳压器 LT1083CP得到稳定的17V直流电压。为了便于调节输入电压,进而改变等离子体射流的强弱,在该模块后又添加了一个可调的DC―DC降压模块,该模块通过精密可调电阻实现1.25V―36V连续可调,并通过数码管实时显示输出电压的数值,保证了整体装置的稳定性。

1.3 升压模块

本模块是一个ZVS驱动电路,用来驱动高压包,功率大、发热低、可靠性高,电压约为输入电压的800倍左右。采用IRFP260N为功率管,电流大、内阻小、功率超强。然后输出又通过二次升压高压包,进一步升高电压,最后在得到高压的次级电压。

1.4 射流阵列模块

传统的等离子体射流装置产生的等离子体体积小,不适合大面积处理。对单极的射流进行一维、二维上的扩展形成阵列结构(图d),可产生大面积等离子体,具有更强的处理灵活性和实用性。本装置通过升压模块得到的次级电压,最后接一直径为2cm厚度为1mm的金属圆盘,在圆盘上有序放置9个长度为4cm的金属针,用来实现等离子体射流。为了使输出的等离子体射流更加弥散和均匀,在升压模块和放电电极之间又加了一个5MΩ的玻璃釉电阻,使整个电路更加稳定。

2 实验测试结果分析

本装置的升压模块采用ZVS驱动模块,ZVS驱动电路的最低驱动电压为12V,所以实验测试从14V开始测试,当电压比较小时,等离子体射流很弱,逐渐升高电压,在22V左右时本装置可以输出最强的等离子射流,此时的射流仍会有伴有很少的丝状放电。在固定输入电压为23V时,输出电阻选取5MΩ的玻璃釉电阻时,可以得到最强的等离子体射流,并且此时放电更加均匀,更加弥散。

3 总结与展望

本文首先说明了大气压等离子体射流的研究背景,总结了不同发射装置的优缺点,为了改善传统的发射装置的弊端,本文介绍了一种新型的等离子体发生装置,并给出了部分电路参数的实验室数据。本装置与传统大气压等离子体射流装置相比,具有电路结构简单,无需强气流把等离子体吹出,便携等优点,输出能够基本达到要求。但是在输入电压变化的情况下,输出的等离子体仍会伴有很少的丝状放电,而且因为是在空气中直接实现射流,所以射流的长度受限,因此有必要针对这些问题,展开进一步的研究,不断完善装置,以达到更好的效果。

参考文献

[1]张冠军,詹江杨,邵先军等.大气压氩气等离子体射流长度的影响因素[J].高电压技术,2011,37(06):1432-1438.

[2]董丽芳,毛志国,冉俊霞.氩气介质阻挡放电不同放电模式的电学特性研究[J].物理学报,2005.54(07):3268-3272.

[3]尹增谦,柴志方,董丽芳等.大气压氩气放电中的斑图形成[J].物理学报,2003,52(04):925-928.

[4]罗海云,冉俊霞,王新新.大气压不同惰性气体介质阻挡放电特性的比较[J].高电压技术,2012,38(05):1070-1077.

[5]布卢姆.脉冲功率系统的原理与应用[M].北京:清华大学出版社,2008.

第2篇:列子学射范文

【关键词】 产后出血; 子宫收缩乏力; 卡前列素; 效果

产后出血是妇产科严重的并发症之一,是产妇致死的首位原因。相关报道显示,产后出血的发生率约占分娩总数2%~3%,而且有80%以上的产后出血发生于产后2 h以内[1]。本文对32例子宫收缩乏力性产后出血病例均给予卡前列素治疗,效果较为满意,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 调查对象为2009年3月—2011年8月笔者所在医院的32例产后出血产妇,年龄20~35岁,平均(27.4±2.3)岁;其中初产妇21例,经产妇11例;自然分娩18例,阴道助产8例,剖宫产6例;本组有7例妊娠合并症或者并发症,其中双胎2例,臀位3例,瘢痕子宫1例,巨大儿1例。

1.2 诊断 32例产妇在胎儿娩出后24 h内阴道出血量≥500 ml;子宫收缩乏力性产后出血主要有以下临床特征[2]:出血量较多,血色鲜红或暗红,混有血凝块;下腹部看不到隆起之子宫,触诊子宫轮廓不清,柔软如橡皮带;用轻柔手法按摩后子宫收缩且变硬,停止按摩后子宫又变柔软;子宫底逐渐升高,检查可见宫腔内积血。

1.3 治疗措施 剖宫产者胎儿娩出后常规给予20 U缩宫素滴注,同时给予宫体20 U缩宫素注射;阴道分娩者均单一给予宫体20 U缩宫素注射。发现阴道持续出血,排除胎盘因素、凝血功能障碍及软产道裂伤等因素,进行子宫按摩,并含服200 μg米索前列醇。经上述处理后继续观察15 min,阴道仍持续出血,给予剖宫产产妇250 μg卡前列素氨丁三醇肌肉注射,给予阴道分娩产妇250 μg卡前列素宫颈注射,根据具体情况,15~30 min后重复注射卡前列素,总量不超过2 mg(共8次剂量)[3]。

1.4 疗效评价标准 参考临床报道[4],以初次注射卡前列素并在15 min内宫缩明显增强、阴道出血量明显减少为显效;以重复注射卡前列素30 min内宫缩增强、阴道出血量减少为有效;以重复多次注射卡前列素,宫缩无明显改善为无效。

1.5 统计学处理 采用PEMS 3.1统计软件进行分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,P

2 结果

本组32例产妇产后出血量520~700 ml,平均(565±75)ml;初次注射卡前列素10 min,出血量减少为45~97 ml,平均(50±18)ml,与注射前相比,平均出血量比较差异有统计学意义(P

3 讨论

临床将胎儿娩出后产妇阴道出血超过500 ml称为产后出血,而有学者认为在产时、产后出现红细胞压积减少10%,或需要输血治疗者均称为产后出血[5]。产后出血应注意隐性出血的观察及诊断,子宫口被凝血块堵塞,导致血液积滞在宫腔内,工地逐渐升高,如果未及时发现,有可能发生出血性休克,耽误最佳抢救时机[6]。及早诊断并制定符合患者情况的治疗方案是成功救治产后出血的关键所在,国内相关临床报道将产后出血的处理方法总结为MOPPABE,包括按摩子宫(massage)、使用缩宫素(oxytocin)、使用前列腺素(prostaglandins)、给予宫腔填塞纱布(uterine packaging)、子宫动脉结扎(anery ligation)、子宫底压迫缝合(B—Lynch)、子宫动脉栓塞(embolization)[7]。

临床使用欣母沛治疗产后出血,其活性成分为氨丁三醇卡前列腺素,该药是一种强效的子宫收缩剂,注射后3 min起效,30 min后达到高峰,维持作用长达2 h。经子宫按摩、注射缩宫素等治疗无效后,应尽快使用卡前列素,能够促使子宫收缩,子宫收缩可在胎盘部位发挥止血作用,避免失血过多而引起休克等严重后果。总之,子宫收缩乏力性产后出血应引起临床高度重视,对高危出血者应术前充分评估,术后预防性给予缩宫素,术后密切观察并及早治疗子宫收缩乏力性产后出血,有利于降低出血引起的产妇死亡病例数。

参考文献

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[2] 王广霞,于建霞.产后子宫收缩乏力性出血的诊断与治疗[J].华北煤炭医学院学报,2006,8(2):222—223.

[3] 盖铭英.高级产科生命支持[M].北京:中国协和医科大学出版社,2002:179—180.

[4] 黄小兰.欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血34例疗效分析[J].医学理论与实践,2011,24(1):77.

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[6] 曹国燕.产后子宫收缩乏力性出血的临床诊断和治疗[J].中国民康医学,2009,21(24):3196.

第3篇:列子学射范文

今年44岁的陈先生,是一家私企老板。经过多年的艰苦努力,事业颇有成就,别墅有了,车也有了,银行里还有了一笔数目不小的存款。论家庭更是令人羡慕,儿子考上了名牌大学,妻子仍丰韵不减,且对他疼爱有加。但由于长期的奔波操劳,几年下来,头发枯黄,精神萎靡,特别是和妻子房事后,总感到力不从心。有一次,他听朋友说,人到中年性交不射精便可以增强男人的性能力,并能益寿。他便同妻子娓娓道来,妻子也觉得此话有些道理,便同意他性交时不射精。之后,陈先生在与妻子性交时,每每当高潮即将来临之际,总是强行忍住不射精。一段时间以来,身体似乎并无大碍,倒觉得性欲比以前确有大增。然而,一天晚上与妻子同房意外射精后,他却大吃一惊:精液与以前不一样了,变成了粉红色,不知自己得了什么病?陈先生不敢迟疑,立即去医院就诊。医生为他作了精液化验,并询问了病史,最后告诉他,这是忍精不射导致的血精症。

陈先生一脸的迷惑,请求医生为他作一番讲解,医生最终满足了他的要求。

在夫妻生活中,男子性高潮的表现为射精。射精是很自然的生理现象,性交时,阴茎受到反复的摩擦刺激,兴奋积累,最终达到高潮。此时,输精管、精囊,前列腺和尿道的肌肉发生节律性收缩。储存在精囊中的精液便射出体外,射精时一男性可以得到酣畅淋漓的快感,所以一般男子都把射精时的快感作为性生活的目的。

但有些男子特别是中老年男子。却出于害怕伤身的顾虑,在性生活时常常强忍控制而不射精。这和古人对性的误解有很大关系。古人认为,男女交合最终会导致男子阳精外泄,对男子来说是极其有害的。阳精中含有对人体生命极为有益的物质,这种物质质叫元精或真元。因此片面强调元精不可轻泄,不仅手淫绝对禁止,以防“非法出精”伤害元气,就是有规律的性生活时也注意不轻易泄精为好。甚至还认为,男女交合得法,男子还将所忍之精“还精补脑”,大大强壮身体。现代性科学认为,忍精不射和所谓的“还精补脑”都是不正确的,长此以往,忍精不射将会对机体造成严重损害。不仅会导致血精,而且还会诱发阳痿、射精异常、前列腺炎、遗精等疾病。

血精是指排出的精液为粉红色,红色或棕红色甚至精液中带有血丝,而正常的精液是乳白色或乳黄色,并有一股特殊的腥味。从医学的角度讲,精液从精囊中排出来后有两条路可走,一条通向膀胱,另一条通向尿道口。正常男子在性高潮时,由于神经的刺激,体内膀胱入口因局部肌肉组织收缩和血管充血而关闭,使精液从尿道口射出。忍精不射致使性器官充血时间延长,而精囊和前列腺持续充血肿胀,便会导致精囊和前列腺壁上的毛细血管扩张破裂而出血,从而引发血精症。不过出现血精一般是一次性的,患者无须害怕,只要停止性生活数日,或在性交时持续时间不过长,不过于激烈。血精即会减少或不再发生。若需治疗,可采用综合手段。包括有效的抗生素,早期可使用止血药,理疗,前列腺按摩等办法。生活上应注意避免刺激性食物,忌烟酒,以免加重性器官充血、出血,有利于康复。

忍精不射对男子的危害,还不止如此。阳痿、射精异常、前列腺炎、遗精,也可因此而诱发。忍精不射只是中止性生活的“机械”动作,而性器官仍长期处于充血、膨胀状态中,这样不仅加重了性神经系统和性器官的负担,而且还会破坏性神经系统和性器官的正常反应能力,久而久之,很容易发生阳痿。射精如果经常被抑制,就会出现射精时间延长、射精不爽快甚至不射精等异常现象。未射精而中断性交,阴茎、前列腺等性器官长时间处于充血状态,而不能马上消退,细菌就会乘虚而入,使前列腺发炎,出现排尿淋沥不尽,尿道口常有白色混浊液出现,引起腰背酸痛等症状。俗话说,“满则溢”,久久不泄,精液没有去处,就会通过遗精的方式排出体外,性欲长久未得到充分满足,即会出现遗精现象。忍精不射对女方也有很大伤害。因为忍精不射,是中断性交来实现的。这样就可使女方因性交不能达到性商潮,致使兴奋充血的生殖器不能缓解松弛下来,久之很容易发生盆腔充血症,导致下腹痛、腰酸等症状。在心理上,由于女方已达到了相当的兴奋并实际进入亢奋状态。但因丈夫突然抽出阴茎性交中断,也就没有了真正的亢奋可言,因此就达不到性兴奋高潮和满足,炽烈的性欲望受到破灭,而产生难以言状的失望和痛苦。如果这种伤害反复发生,就会产生难以弥补和治愈的心理创伤,性冷淡、性麻木也就随之而来。

第4篇:列子学射范文

利用属于国家教育部重点实验室的首都师范大学太赫兹时域光谱系统(terahertztimedomainspectroscopysystem,简称THz-TDS)测量样品。实验时相对湿度控制为低于4。0%(通过充入氮气实现),环境温度为(21±0。5)oC。实验样品的制备方法是,首先使用L-edit软件画出样品图,接着利用电子束刻蚀制备掩模板,最后利用光刻工艺获得硅衬底上镀有金膜的亚波长椭圆分形环阵列结构。此光刻过程主要由涂胶、曝光、显影、金属化(淀积)和剥离(刻蚀)这五个步骤组成。我们所设计的样品是用正性光刻胶经显影、刻蚀去胶后将图形转移到硅衬底上凸出来的椭圆金环阵列结构,为了比较分析透射增强机理,我们同时也设计了一个椭圆周期结构样品,具体的各样品信息如图1所示。其中,作为衬底的硅片厚度为0。68mm;中心椭圆尺度(a×b)μm,a为中心椭圆的长轴,b为短轴;椭圆环带宽Rμm;周期为T(TX×TY)mm,TX为沿长轴方向的周期,TY为沿短轴方向的周期,构成椭圆环的金膜厚度近似为100nm。

此组样品结合了亚波长周期结构与分形结构的特点。首先它们以椭圆分形环阵列呈现,设椭圆分形环结构的分形级数为S,根据分形理论,分形维数D为:D=ln(2s-1)/lns,而图1(a)中s=3,D=ln(2×3-1)/ln3=1。465,当S趋于无穷大的时候,此结构就无限接近类似3号样品的周期结构了。同时由于每一个亚波长圆环可以等效为X和Y方向的两个相互正交狭缝,因此样品又可等效为相互正交的多个亚波长狭缝叠加的周期阵列结构。分形结构的透射增强对应于局域共振的机理[6-12],而等效周期狭缝结构的透射增强则体现出法布里-珀罗效应[17]。结合将两个表面缺陷放置在彼此相距几个微米处,就会产生明显SPP共振光束[18],所以将单个样品排列构成阵列结构(如图1中(c),(d),(e)),其中(c)和(e)为周期阵列,(d)为斑图阵列。

实验结果与讨论

采用DorneyTD[19]和DuvillaretL[20]提出的提取材料光学常数的模型,来处理由THz-TDS所获得的实验数据。利用相应公式使用Matlab软件编程处理数据,并用Origin软件绘图输出各个椭圆金环样品的透射系数谱和相位差谱(图2)。为了较全面分析椭圆金环结构的透射特性,我们定义THz波的偏振方向与椭圆环长轴之间的夹角为θ(如图1(a)所示),并通过改变θ的值,分别获得θ为0o和90o两种偏振状态下样品的THz透射频谱图和相位差谱(图2)。

根据电磁场理论我们知道,在共振频率处,电磁场会在金属结构上激发出瞬态电流,此时的电流振幅最大。当入射电磁波频率接近此共振频率时,与入射波相对应的电流位相就会发生π的跃变,这就会引起一个谐振。此时透射率达到最大,对应的频率即为共振频率。由实验结果(图2a,2c)总体看,两种情况下透射系数均高于0。68,充分说明了此种亚波长结构是透射增强的。夹角θ=90o时(图2c),1。67THz对应的共振峰在三个样品中都出现了,这说明此共振峰是由于样品共同的结构即椭圆环引起的。整个波段,夹角θ=0o时的透射系数均高于夹角为90o时的透射系数,这是由于每个椭圆环可等效为X和Y两个方向上的金属狭缝且长度分别为对应长短轴的长度,共振满足法布里-珀罗效应,因而狭缝越长透射增强效果就越明显,对应的透射系数也越高。而且θ=0°时,1。67THz所对应共振峰1号和3号样品的很不明显,而θ=90°时三个样品较清楚,这说明此峰主要是由等效到短轴方向的椭圆环引起的,因为此时THz波的偏振方向与短轴一致,才可能引起共振,长轴方向与THz波的偏振互相垂直,则不会引起共振。即电场平行于短轴是高通的,电场垂直于短轴则是低通的。这一现象可解释为,局域于表面等离子体的偶极子沿各方向的振荡是不同的,而偶极子只与相同偏振方向的电磁波相耦合,对于θ=90°来说,仅仅只有短轴方向上的电子形成偶极子振荡与入射THz波进行耦合。这也验证了我们预先的狭缝模型假设,它们可以等效成狭缝的设想。当然,如此多的椭圆环应该对应一系列不同波长的透射共振峰才对,但一方面我们仅针对太赫兹波段研究,另一方面,各椭圆环间的局域共振以及每个椭圆环所产生的次级共振或高阶模叠加均会淹没其中一些共振峰,所以在太赫兹波段仅出现了这一个明显的共振峰。此外,0。33THz和1。1THz处也出现了只有分形椭圆环结构对应的不太明显的共振峰,而周期结构没有,说明是结构间的耦合起主要作用,根据前边文献知这是分形结构的局域共振产生的透射峰。

根据Kramers-Kronig关系[6],透射强度的变化由相位变化所决定[24]。所以由图2b和图2d的相位差谱可以验证共振增强透射的存在。从相位差谱图中可以看到,1。67THz处3号样品的相位差变化不明显,相应的图2a,2c中的共振透射峰很微弱;1号和2号样品相位差变化比较明显,对应图2a,2c中的共振透射峰强度就大,特别是θ=90°时,就更明显一些。而另两个不明显的透射峰则无法与位相差反转处0。46THz严格对应。通过总体对比图2a,2c和图2b,2d,共振透射峰的振幅和相位变化的一致性说明了亚波长椭圆金环结构在透射频谱上共振增强的带通带阻现象。

由这组样品的透射谱得出,样品的结构复杂度越高即对称性越不好,透射信息就越多,反之样品结构简单透射信息就少一些。1号样品的结构最复杂,引起共振的几率就大一些,相应地共振透射峰就多;2号和3号样品阵列对称性好些所以透射峰相对少一些,信息就不如1号分形阵列结构的丰富。所以在制备一些光学器件的时候,可以根据透射光的需要而调整结构的形状。

结论

第5篇:列子学射范文

关键词:偏振片阵列;铝纳米光栅;消光比;最大透射率

1 概述

光有三个基本特性,如光强,波长和偏振。第一个人们可以检测的信息是可见光的振幅黑白图像被称为光的强度也表示振幅。第二个波长代表频率可以检测到彩色图像信息。第三个光的偏振特性被用于偏振成像技术。因而偏振成像技术在地质勘探[1]、海面目标探测[2]、指纹识别、生物医学和空间探测[3,4]等领域展现出广泛的应用前景和价值。

现代先进的偏振探测方法大致包括以下四项:分时测量、分振幅测量、分孔径测量和分焦平面测量。其中分焦平面偏振探测器是由集成在同一基片上的成像单元和微偏振滤光片组成。目前基于斯托克斯矢量中的前三个参量S0,S1,S2下的线偏振探测器成为热门研究领,研究已经不仅仅局限于探测器本身的设计现也集中于微纳结构的工艺制备,通过制备过程中的参数分析完善微纳结构偏振探测器的偏振性能,尽可能的提高探测器成像的分辨率,获取更有用的偏振信息。

2 制备纳米偏振光栅阵列结构的实验方法

2.1 光栅参数形貌设计

制备金属纳米偏振光栅阵列,首先要对光栅结构参数进行设计。选择合适的金属材料,工艺加工中常见的金属材料有铝、银、铬、金、铂等[5]。不同的金属材料对光栅的偏振性能有不同的影响。通过光波衍射理论分析铝具有较高的导电性,能与大部分的电子制备技术兼容,抗氧化性能好,并且在可见光波段吸收率低[6]。跟其他金属相比铝的偏振性能消光比和偏振透射率高,综合性能强,因此选择铝作为偏振光栅阵列的金属材料。

光栅面型通常有矩形结构、梯形结构、锯齿形结构、三角形结构等。其中顶角为直角,侧壁垂直且表面光滑的理想矩形光栅结构的偏振性能消光比和透射率最佳[8],因此选择矩形光栅结构。对于矩形光栅我们设计如图1所示的偏振光栅结构参数。其中光栅占空比值0.5保持不变,改变线栅的周期和线宽,整体面积为200um×200um,每个小正方形单位尺寸满足CCD像元大小为7.4um。

2.2 偏振光栅阵列制作流程

图2为采用电子束曝光设备和ICP反应离子束刻蚀设备制作铝纳米偏振光栅阵列的过程说明。

(1)如图2(a)所示,用丙酮,乙醇,去离子水超声清洗玻璃基底,并放在加热板上1500加热60s。

(2)如图2(b)所示,镀150nm厚度的铝膜,作为ICP刻蚀时的第二层掩膜。

(3)如图2(c)所示,以2500rpm/s的速度旋转涂胶,并放在加热板上1500加热60s。

(4)如图2(d)所示,采用电子束曝光设备对光刻胶进行曝光,显影并放在热板上1200厚烘60s,将设计好的光栅图案转移到光刻胶上,电子束曝光时电子扫描显微镜的加速电压为30kv。

(5)如图2(e)所示,将光刻胶图形做为第一层掩膜,采用ICP反应离子束刻蚀设备(inductively coupled plasma-reactive ion etching)刻蚀金属铝,将光栅图案转移到铝膜上。

3 表征纳米光栅偏振片阵列

3.1 图形质量检测

采用电子束曝光技术制备全面积为200um*200um,每个小正方形单元面积为7.4um*7.4um占空比为0.5不同周期的金属铝纳米光栅偏振片阵列。图3为电子扫描显微镜下获取的整体光栅结构图,由图可知制备的光栅偏振片阵列结构完整无损坏,每个单元都为标准正方形结构,金属线栅方向为00,450,1350,900,与设计的光耪罅薪峁瓜嘁恢隆

纳米光栅偏振片阵列线栅周期的完整性、均匀性、深度、粗糙度影响其偏振性能。在ICP刻蚀时Cl2和BCl3比例、ICP功率、刻蚀时间对线栅的完整性、深度、粗糙度有一定影响。因此在制备纳米光栅偏振片阵列时要注意电子束曝光剂量的大小会影响胶图形质量,ICP刻蚀时工艺参数主要为气体流量比,Cl2主要用来刻蚀金属铝,因此Cl2与BCl3气体比例为2:1,刻蚀后的样品不要在去离子水中长时间清洗,残留的Cl2遇水酸化腐蚀Al膜。

3.2 光栅偏振片阵列偏振性能分析

衡量纳米偏振片阵列性能的参数主要有消光比和透射率对于一个偏振片,当入射偏振光沿偏振片的透光轴时,沿偏振片透光轴出射的偏振光的透射率为最大偏振透射率,沿偏振片消光轴方向的透射率为最小偏振透射率,最大透射率与最小透射率的比值为消光比E。

本实验中我们采用红光(620nm)绿光(530nm)蓝光(460nm)作为入射光源,搭建光路提取纳米光栅偏振片阵列的偏振信号, 积分球顶部放置一个发光二极管,旋转偏振片用于起偏,制备的光栅偏振片样品作为检偏器对准镜筒,CCD采集不同入射偏振光角度下的偏振图片,并用Matlab进行处理。如图4所示为经计算得出在相同占空比下,线宽50-300nm的偏振特性曲线。

由图4可知,在照明光为红光时,线宽为50nm时偏振性最佳,消光比为12.5,透射率为43%,随着线宽的增加消光比值逐渐减小,当周期大于入射光波长时片偏正性能为零。

4 结束语

本文通过应用电子束曝光技术和感应耦合等离子体刻蚀技术,制备基于斯托克斯矢量条件下的分焦平面金属线栅偏振片阵列,其中线栅占空比为0.5,线宽为50-300nm,每个单元结构大小为7.4um。制备的线栅结构不断裂、无叠加,在红光、绿光、蓝光三种光源照射下均有偏振特性,其中在红光作为入射光源下得到的偏振特性最佳消光比为12.5。将来我们将制备的光栅阵列与CCD进行贴合,实现光栅偏振探测器的应用。

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[3]Karu T. I., Kalendo G. S., Letokhov V. S.et al. Biostimulation of HeLa cells by low-intensity visible light[J].Il Nuovo Cimento D, 1982,1(6):828-840.

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第6篇:列子学射范文

[关键词]双谱 幅值 相位重构 地震子波估计

中图分类号:TM933.3+12 文献标识码:TM 文章编号:1009914X(2013)34058801

1.引言

地震子波可以看作震源激发的脉冲信号经过岩石破碎带以后在介质中向外传播,形成的能量有限、具有一定的延续时间和稳定波形的信号。由于假设条件与实际资料不全相符,传统的基于相关的统计性子波提取方法在实际地震信号的处理中效果有限。而随着计算机技术的发展,人们又逐渐将目光投向高阶统计量的应用,其中基于高阶谱(主要是双谱、三谱)的方法便为混合相位子波估计提供了一种途径。

2.双谱法地震子波估计的理论依据

由此可见,双谱包含信号的振幅 和相位 信息,由地震记录的双谱恢复地震子波的振幅谱和相位谱,继而估计出混合相位子波是可以实现的。

3.双谱法子波估计的假设条件及实用性分析

在统计性子波估计中,地下地层反射系数是未知的,具有随机性,在信号处理中也常常将其看作满足一定统计规律的随机过程。不同的子波估计方法,其假设条件不同,适用范围不同,对不同的数据,实现的效果也不同。比如在以往基于自相关的估计方法中,要求反射系数序列是白噪声,子波是最小相位的。而这里介绍的基于双谱的子波估计方法,最基本的假设是,反射系数序列为独立同分布的非高斯过程,信号的干扰是加性高斯噪声,且与信号无关。

实际上,人们通过大量的统计分析得知,地震反射系数序列主要呈现出广义高斯分布的统计特性,它包括一些形式的对称分布。正如前文所述,对称分布随机序列的偏度 为零,所以若反射系数序列为这一类对称分布,直接由双谱来重构地震子波的振幅和相位,依然存在一些问题。

在一些数值模拟中,人们也常给定一个稀疏反射系数序列,通过褶积运算得到合成记录,这种情况下需要考察该反射系数序列服从的统计分布规律,或者计算其累积量,看它是否近似为满足条件的δ函数,由此决定是否适合采用基于双谱的方法来估计子波,若盲目使用,可能会得到错误的结果。

4.结论及建议

由信号的双谱重构地震子波的振幅、相位,抛开了对子波最小相位的假设,可以用于估计混合相位子波,并取得较好的效果。

基于双谱幅值、相位重构的子波估计方法也有一定的假设条件,主要是对地震反射系数序列和随机噪声的假设。显然,抛开假设条件盲目使用某一方法,不利于分析评价方法的效果,甚至会得出错误的结果。

在实际应用中还需注意的一些问题主要包括子波长度确定,估计时窗、双谱估计的参数选择以及双谱相位的解卷绕问题等,合理选择应用这些参数有利于提高子波估计的准确度。

总的来说,包括双谱、三谱等在内的高阶统计量的方法具备二阶统计量无法比拟的优点,存在很好的研究价值和应用前景。

参考文献

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[2] 曹艳玲,王修田.一种地震子波提取的高阶累积量方法[J].中国海洋大学学报(自然科学版),2008,38(03):461-467.

[3] 王书明,朱培明,李宏伟,王家映著.地球物理学中的高阶统计量方法[M].北京:科学出版社,2006.

作者简介

第7篇:列子学射范文

【关键词】18F-FECH;自动化合成;质量控制;前列腺癌

Automatic synthesis,quality control and preliminary clinical use of 18F-fluoroethylcholine

GUO Shen, DAI Hong-feng, CHEN Guo-bao, et al. Provincial ClinicalCollege ofFujian Medical University, Fuzhou 350001, China

【Abstract】 Objective To study the synthesis,quality control and preliminary clinical useof 18F-fluoroethylcholine(18F-FECH),a positron emission tomography imaging agent. Methods 18F-FECH was synthesized automatically via nuclear 18O(p,n)18F by medical cyclotron and Tracelab FXFN automatic synthesis system,quality control was detected,and 15 patients with prostate gland cancer were performed 18F-FECHPET. Results The synthesis could be completed in about 50 min.The radiochemical yield and radio-chemical purity was about 30% and 95%,respectively.The clinical use of 18F-FECH had achieved some inspiring results. Conclusion 18F-FECH injection would be a new PET-CT agent, and hopefully it would be helpful in diagnosingprostate gland cancer.

【Key words】18F-FECH; Automatic synthesis; Quality control; Prostate gland cancer

PET-CT是一种利用正电子放射性药物进行显像,动态、定量、无创地反映人体病理生理过程的新技术,其显像的先决条件是制备出各种符合药典标准并且有助于临床诊断的正电子放射性药物。本中心利用MINItrace回旋加速器及Tracelab FXFN全自动合成装置制备18F-氟乙基胆碱(18F-FECH)注射液,合成时间及合成率接近于国内外相关报道[1-7],进行了全面的质量控制[8,9],并将其初步应用于前列腺癌的研究与临床诊断[10,11]。

1 资料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 仪器 MINItrace回旋加速器,Tracelab FXFN全自动合成装置,Discovery LS PET-CT扫描仪(GE公司,美国);TLC放射性薄板扫描仪(Bioscan公司,美国);CRC-15PET型放射性活度计(CAPINTEC公司,美国)。

1.1.2 试剂 H218O(丰度97%)(Isotec公司,美国);Kryptofix2.2.2,无水乙腈,碳酸钾,N,N-二甲基乙醇胺,1,2-乙二醇二对甲苯磺酸酯(ABX公司,德国);Sep-Pak QMA柱,Sep-Pak AL2O3柱(Waters公司,美国);Silica gel 60 TLC plastic sheets(Merck公司,德国);鲎试剂(灵敏度为0.5Eu/ml),细菌内毒素工作标准品(效价为10 Eu/支),细菌内毒素检查用水(内毒素含量

1.2 18F-FECH的合成

1.2.1 生产18F- 18F-由MINItrace回旋加速器通过18O(p,n)18F核反应生产。

1.2.2 收集和转移18F- 从回旋加速器中传出来的18F-经QMA柱捕获后,使用碳酸钾(3 mg溶于0.5 mlH2O)和Kryptofix2.2.2(15 mg溶于1 ml无水乙腈)的混合溶液将其洗脱并收集到反应瓶中,溶液经加热除去乙腈与水的共沸物,并经氦气和真空干燥,水汽由置于液氮中的冷肼吸收。

1.2.3 亲核取代反应 1,2-乙二醇二对甲苯磺酸酯(20 mg溶于1 ml无水乙腈)加入反应瓶中,80℃加热反应10 min,生成2-18F-氟代乙醇-2-对甲苯磺酸酯。

1.2.4 在减压下,以80℃将溶剂蒸发。

1.2.5 将0.8 ml的N,N-二甲基乙醇胺加入干燥后的2-18F-氟代乙醇-2-对甲苯磺酸酯中,以100℃将混合物加热10 min。

1.2.6 真空条件下, 以100℃将N,N-二甲基乙醇胺蒸干除去,然后加入1 ml无水乙腈进一步干燥3 min。

1.2.7 将初步纯化后的产品溶解于3%的乙醇淋洗液中,用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)分离产物并进一步纯化(淋洗液为3%的乙醇溶液,流速为7 ml/min),紫外检测波长为220nm,(用HPLC r探头和UV探头同时监测放射性峰),收集12 min左右的放射性峰洗脱峰。

1.2.8 洗脱液经0.2 μm无菌滤膜过滤,得到最终产物18F-FECH注射液。

1.3 产品质量控制

1.3.1 一般理化性质 用精密pH试纸测定18F-FECH注射液的pH值,目测其颜色和澄清度。

1.3.2 放射性浓度 用放射性活度计测定18F-FECH的放射性活度,根据放射性活度和注射液体积计算放射性浓度。

1.3.3 放射化学纯度测定 用TLC 放射性薄板扫描仪测定18F-FECH的放射化学纯度。扫描仪分析条件为:硅胶60塑板,层析液为乙晴:水(体积比为95:5的混合液)。

1.3.4 细菌内毒素试验 取装有0.1 ml鲎试剂的安瓿6支,分为3组,每组2只。其中,第一组各加入0.1 ml18F-FES注射液,作为供试品管;第二组各加入0.1 ml用水溶解的细菌内毒素工作标准品,制成浓度为2.0λ的内毒素溶液,作为阳性对照管;第三组各加入0.1 ml细菌内毒素检查用水,作为阴性对照管;将以上6支安瓿中的溶液轻轻混匀后,封闭管口,垂直放入(37±1)℃的恒温器中,保温(60±2)min。

1.3.5 无菌试验 将18F-FECH注射液送细菌室进行72 h细菌培养。

1.4 动物实验 异常毒性实验:取5只小鼠,分别经尾静脉注射37 mBq18F-FECH注射液,其剂量相当于体重为60 kg的人用剂量的300倍,对照组小鼠注射等体积的3%乙醇溶液,将实验组小鼠与对照组小鼠共同饲养,观察其生长情况,48 h后处死小鼠并解剖,观察其脏器损伤[12]。

1.5 临床初步应用 对10例经病理证实为前列腺癌及5例经病理证实为前列腺增生的患者行18F-FECHPET-CT显像,以初步观察其诊断效能。

2 结果

2.1 标记实验结果 18F-FECH的合成总时间约50 min,放射性浓度为148 mBq/ml,放化产率约为30%(未经衰变校正),放射化学纯度大于95%,室温放置6 h后性状稳定,放化纯未见明显变化。

2.2 无菌和细菌内毒素实验结果 18F-FECH注射液的72 h细菌培养结果呈阴性,细菌内毒素含量符合中国药典标准[13]。

2.3 动物实验结果 与对照组相比,实验组小鼠生长正常,48 h内未见死亡及不良反应。解剖后观察,未见脏器损伤。

2.4 初步临床应用结果 18F-FECH PET-CT图像显示前列腺癌原发灶可见明显放射性浓聚,肿瘤边界清楚(图1),并可见骨盆,淋巴结及骨转移灶(图2);而在前列腺增生的患者的病灶则未见明显放射性浓聚。对前列腺癌与前列腺增生的鉴别诊断有重要意义。

图1

前列腺癌患者18F-FECH显像示原发灶放射性异常浓聚

图2

前列腺癌患者18F-FECH显像示坐骨转移灶放射性异常浓聚

3 讨论

要提高目标产物的合成效率,首先可适当增加前体及18F-的用量;其次因为水分子分解生成的OH-能与18F-同时参加反应,竞争对前体的标记,因而反应体系中残余的极其微量的水分都会明显降低标记率,造成目标产物合成效率偏低,甚至合成失败。因而应使放化室的湿度保持在50%以下;在合成前可将合成器多次干燥;不但要保证所用试剂的质量,还要严格按规定条件储存,特别是参与反应的重要试剂如:无水乙腈最好保存在有吸潮装置的干燥皿里。

日常生产后,要经常清洗,干燥合成器。其中主要是及时清除反应管中的液体残留及黏附物;对试剂管中的滤膜定期超声清洗;对传输产物的管道要每天用0.9%氯化钠注射液冲洗。要经常检查各个部分的密封圈,各管线接头。主要是要定期更换试剂管上的垫片,密封圈;定期更换抽吸反应管中液体的塑料管;更换老化,变形,断裂的管线。以保证整个反应系统的气密性及确保反应过程中能准确下液和抽吸液体。

在合成18F-FECH时,需使用的HPLC系统是分离产物的关键。所用溶剂应为进口色谱级溶剂,溶质应为纯度>99%的进口试剂。色谱柱的适当处理与保养是顺利分离产物的关键。合成前用70%的乙醇/水淋洗液以3~4 ml/min的流速活化30 min,然后可用纯水以3~4 ml/min的流速走30 min,此举的目的是清除残余的18F-离子,可使产物的分离更彻底,不会造成18F-离子峰的脱尾;最后以合成时所用的淋洗液以相同流速润洗30 min;合成完之后用异丙醇以相同流速清洗30 min,保证淋洗液不会积存在HPLC上。该合成所用淋洗液中的乙醇浓度不能太高,否则会导致18F-离子和产物分不开,另外在淋洗液中不要加磷酸。

18F-FECH的异常毒性实验结果表明,18F-FECH注射液毒性小,对人安全;体外稳定性实验表明,其在体外较稳定,有利于进一步的临床应用;无菌和细菌内毒素实验结果表明,其可安全地应用于临床。

18F-2脱氧葡萄糖(18F-FDG)是目前应用最为广泛的PET肿瘤显像剂。但是,18F-FDG PET显像因为膀胱内高放射性以及前列腺肿瘤组织对18F-FDG摄取较少等原因而在前列腺癌中的应用受到限制。前列腺癌肿瘤细胞的代谢变化特点,即前列腺癌组织区枸橼酸盐的浓度明显减低,胆碱类代谢物的浓度明显升高是18F-FECH 功能成像的基础,而且前列腺癌组织内的胆碱水平即其标准摄取值(SUV)高于正常前列腺及良性前列腺增生组织,为鉴别前列腺病灶的良恶性成为可能[10-11,14]。

4 结论

18F-FECH的整个合成过程自动化完成,操作简便,所得注射液各项指标均符合药典标准,体外稳定性较好,毒性小,对人安全,有望成为诊断前列腺癌的新型PET显像剂。

参考文献

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[12] 药典委员会.中华人民共和国药典.2005版(2部).北京:化学工业出版社,2005:附录84-85.

[13] 药典委员会.中华人民共和国药典.2005版(2部).北京:化学工业出版社,2005:附录85-88.

第8篇:列子学射范文

【关键词】 欣母沛;治疗;产后出血;临床疗效

产后出血是产科常见的并发症,诸多原因中,宫缩无力是最主要的杀手。所以加强子宫收缩是治疗产后出血的重要措施[1]。2011年4月至2012年4月河南省巩义市人民医院采用欣母沛治疗43例宫缩乏力性产后出血,取得良好的效果,现报告如下。

1 资料与方法

11 一般资料 本组患者86例,其中初产妇64例,经产妇22例;年龄21~39岁,平均(293±301)岁;孕周33~42周;双胎1例、巨大儿21例、前置胎盘14例、羊水过多9例、胎盘早剥8例;自然分娩31例,剖宫产55例;产后2 h出血量800~1000 ml 52例,1000~2000 ml 29例,2000~2500 m l5例。将全部患者随机分为观察组和对照组各43例,两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>005),具有可比性。

12 治疗方法 对照组在胎儿娩出后常规应用10 U/ml缩宫素20 U子宫体肌肉注射,无效时改用缩宫素20 U静脉滴注,必要时重复使用,总量≤120 U;观察组应用250 μg/ml卡前列素250 μg子宫体肌肉注射,必要时间隔15 min重复使用,总量≤500 μg。阴道分娩者药物经臀部或者静脉注射,剖宫产者于术中直接注射。

13 疗效判定[2] 显效:单次注射欣母沛后15 min内子宫收缩,阴道出血明显减少;有效:重复注射30 min内子宫收缩,阴道出血减少;无效:多次使用子宫仍不收缩。

14 统计学方法 数据采用SPSS 130统计学软件进行处理,计量单位采用(x±s)表示,组间比较采用均数t检验,以P

2 结果

21 2组临床疗效比较 观察组临床疗效明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P

22 产后出血量比较 观察组产后24 h出血量及产后出血发生率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P

23 不良反应 观察组仅1例出现轻度恶心,余未见其他不良反应。

3 讨论

积极控制子宫收缩乏力性出血是减少并发症、降低产妇死亡的关键。传统应用缩宫素、米索前列醇等有时效果不理想,增加输血机会,容易发生输血并发症,最后甚至切除子宫,给孕产妇造成极大的不可逆的损害。而欣母沛对促进子宫收缩效果显著[3]。欣母沛是卡前列素氨丁三醇注射液,含有天然前列腺素,半衰期长,生物活性强,主要是通过强烈地刺激妊娠平滑肌收缩,发挥止血作用,临床可用于终止妊娠及治疗由于子宫收缩乏力导致的顽固性产后出血。本组资料中观察组临床疗效明显高于对照组,且观察组产后24 h出血量及产后出血发生率均低于对照组,说明欣母沛对宫缩乏力性产后出血有缩宫素等常规药物不可替代的作用,在临床顽固性产后出血紧急抢救中效果显著。故欣母沛对预防和减少产后出血具有安全、高效、迅速、方便的特点,值得临床恰当、适时使用。

参 考 文 献

[1] 程晓仙.欣母沛防治产后出血的临床观察.中国预防医学杂志,2008,9(3):224225

[2] 彭芳,罗健英.欣母沛治疗26例宫缩乏力性产后出血的临床观察.咸宁学院学报(医学版),2009,23(3):228230

第9篇:列子学射范文

碳纳米管场发射的应用

与FEA相比,CNT阴极的栅极可以与阴极完全隔离,两极之间的真空可以使极间电容减小20~50倍,因而CNT阴极可以在高频条件下工作、从而在阴极内对电子束直接进行调制。CNT场发射在强流真空电子器件中的应用得到了广泛关注,欧美、日本、韩国等相继开展了相关研发工作。法、英、瑞士、意大利、丹麦等国家在CNT场发射微波管器件的研制上进行了非常紧密的合作[13,22-25]。他们采用直流等离子增强的化学气相沉积(CVD)方法在催化颗粒预先定位的表面垂直生长多壁CNT(MWNT)阵列,其电流密度可达12A/cm2。该场发射阴极被应用在高效、结构紧凑、低成本的新型高频(10~100GHz)放大器与光学驱动太赫兹放大器的研制中。以CNT阵列为阴极的三极放大器如图2所示[10],几个毫安的调制电流经数千伏加速打上阳极后,可以产生数十瓦的功率。由于电子束可以通过带栅极的场发射阴极直接调控,基于CNT场发射技术的TWT可以省去原螺旋管中2/3的束流调制部分,因而大大减小TWT的结构尺寸,基于热阴极和CNT场发射阴极的TWTs如图3所示[25]。太赫兹放射(0.3~10THz)在空间、安全检测、医疗等领域有重要的应用前景,但目前太赫兹源存在功率偏低、结构偏大等不足,严重限制了其应用。欧洲OPTHER项目将微加工技术与CNT场发射相结合,研制了新型太赫兹驱动信号放大器,如图4所示[23]。场发射电子束在阴极和加速阳极间受到稳衡磁场的聚焦,并由射频场对束流密度和速度进行调制。在场发射微波管等器件的开发中,美国空军实验室对CNT、碳纳米纤维、HfC等的场发射性能进行了研究,成功从碳纤维材料发射表面上获得54A/cm2的脉冲电流密度[24,26],显示了巨大的应用潜力。在X光器件应用中,一般要求阴极能够产生102~103mA/cm2以上的电流密度,阳极工作电压可达180kV。场发射的特征之一是可瞬间开启或关闭,这一特点使其可与监测动物呼吸或心跳的设备同步,提高医用X光动态检测的精度,而目前的热阴极X射线技术在这方面很难补偿由呼吸造成的模糊;同时,CNT阴极X射线设备还可以提高癌症成像品质,并辅助进行放射治疗。微聚焦监测技术是X射线应用的一个重要方向,在保证束流强度的前提下,为了提高监测的分辨率,要求打上阳极的电子束斑(focalspot)达到微米、以至纳米尺度。由于在微尺度阴极制备和聚焦等方面的优势,场发射技术在微聚焦高分辨X射线器件研制中显示了卓越的潜力。美国北卡大学/Xintek团队长期致力于开发高分辨医疗和安全检测用CNT场发射器件,应用电泳沉积(EPD)技术,其CNT薄膜的电流发射密度达到4A/cm2以上[19-20,27]。他们通过光刻与EPD结合制备小尺度(约0.1mm2)CNT阴极,电子流聚焦调制则由栅极和两极聚焦共同实现,束斑尺度可达10μm量级,其阴极和聚焦结构见图5所示。这种设计利用了CNT场发射易于调制的特点,结构简单。目前他们已经建立了微型扫描器并对实验室动物成像,用于进行高速图像引导放射治疗的临床实验将在不久完成。为提高分辨率,名古屋理工学院/Topcon公司团队在钨尖上通过PECVD直接生长十微米尺度的碳纳米纤维(CNF)阴极,经电磁聚焦,X射线系统的分辨率可达0.5μm[28]。

CNT阴极存在的问题与改进

以CNT为代表的场发射技术在强流器件领域显示令人鼓舞的应用前景,然而,要使场发射器件具有市场生命力和竞争力,相关材料和技术还需要进一步提高和完善。需要改进的典型技术问题包括:电子发射的均匀性、CNTs在表面的合理分布和CNTs与表面的附着强度等。(1)表面的电子均匀发射问题。在CNT膜均匀性较差的情况下,电子易于从一些分散而不均匀的“热点”(hotspot)上发射,“热点”往往是阴极薄膜中凸出的CNTs。“热点”发射阻碍了电子从绝大多数CNTs上的发射,这种情况在面积较大的薄膜上比较突出,为从大面积表面上获得均匀的电流发射增加了困难。解决途径之一是通过阴极的预发射、在较高场强下烧掉发射热点,达到均匀发射。这种措施在CNT薄膜生长(制备)基本均匀、只存在少数凸出CNTs的条件下效果较好。解决途径之二是CNT定向生长,这是保证CNT长度一致的一种有效手段。但CVD法定向生长普遍存在CNTs密度较大问题,不利于提高场增强因子。北卡大学/Xintek团队用EPD沉积的CNT薄膜起始处于随机缠绕分布状态,经退火和胶带对表面的粘附工艺,CNTs达到较好的分布,发射均匀性有明显改进[27]。(2)CNTs在表面的合理分布问题。场发射阴极的性能也取决于CNT在表面的分散密度和高度。理论研究表明,当CNTs的间距是长度2倍时,场增强效应最强。如果CNTs密度过高,管与管之间的相互屏蔽减弱了场增强效应,使发射场强增加;反之,如果密度过低,则阴极不能充分利用,大电流密度也不易获得。可控制备CNT薄膜一直是场发射应用的一个关键和难点。欧洲国家团队的MWNT阵列制备工艺是可控生长有序均匀CNT薄膜的一个有益的探索,但其MWNT阵列的真空寿命性能则未见报道。

作者:董长昆 翟莹 单位:温州大学微纳结构与光电器件研究所

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