有毒胶囊精选(九篇)

第1篇：有毒胶囊范文

据《大河报》报道，4月21日，郑州郑上路的一段排污明渠内，一夜之间突然出现大量空心胶囊，300余米的渠沟被各色胶囊堆积成了“彩虹河”。据悉，附近村里有小作坊生产药品，几个月前已被查处，以现在的情况看，可能还是有人在偷偷生产伪劣胶囊。

大批“空心胶囊”浮于水面，被网友戏称为“胶囊投渠自尽”。然而，大量胶囊被弃并非个案。《西安晚报》报道，4月18日，西安市灞桥区枣园苏村无人居住的山坡上被人倾倒了大量的空胶囊。在此时机，这些怪异现象的出现，应该引起有关部门的警觉，不排除有“毒胶囊”的制造者或使用者，正在毁灭证据。而这也提供了一些破案的线索。

值得注意的是，大量胶囊被弃发生在郑州、西安，这两地此前并没有生产过毒胶囊的报道。这说明，公安等部门的依法打击，对黑心胶囊生产商或制药商，产生了强大的威慑，一些人已慌乱失措。不过，在大量空心胶囊被弃的事实面前，还有多少“毒胶囊”有待清查？有些地方监管是否真正履行了职责？值得追问。

据报道，公安部门已经查封非法生产线80条，查扣用工业明胶生产的胶囊7700余万粒。这些成绩值得肯定。可是，还有没有更多毒胶囊依然在“潜伏”，需要进一步大力追查。据报道，浙江新昌号称“胶囊之乡”，当地政府公布的数据显示，新昌年产空心胶囊超过1000亿粒，约占全国总产量的40%。由此可推算，国内的胶囊年产量在2000亿粒左右，7700余万粒“毒胶囊”看似数量庞大，只是其中的万分之四不到。

目前有关调查还是集中在浙江新昌、河北阜城等“重灾区”，这是必须的。可这并不是说其他地方就可掉以轻心，媒体不报，地方执法部门就不去查。就在大量空心胶囊“投渠”之前，郑州药监部门还表示，暂未发现问题胶囊，西安方面亦如此。

一方面一些地方政府部门说没查到问题胶囊，另一方面，又有大量空心胶囊被丢弃。这说明，有些地方对问题胶囊的排查手段单一、范围太窄，药监、质检、公安等部门之间也缺乏联动。

随着有关权威信息的披露，公众或许不再对“毒胶囊”过度恐慌，可是，这并不意味着公众能容忍“毒胶囊”。“毒胶囊”需要依法彻底查处，才是真正对国民的健康负责。

第2篇：有毒胶囊范文

关键词：胶囊，明胶，铬

中图分类号：F763；N04 文献标识码：A 文章编号：1673-8578(2012)03-0057-03

作者简介：魏星（1977—），女，黑龙江通河人，新闻传播学硕士，研究方向为新闻传播学、编辑学。通信方式：weix@cnctst.省略。 2012年4月15日，中央电视台“每周质量报告”栏目播出节目《胶囊里的秘密》，曝光了非法厂商用皮革下脚料造药用胶囊。本是用来治病的药品，却因毒胶囊危害着人体健康。这一消息引起了社会的强烈关注。

人们常说的“胶囊”有两个含义：一个含义指胶囊剂，系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂［1］，根据囊壳的差别，通常将其分为硬胶囊和软胶囊（亦称为胶丸）两大类，亦可根据用途的特殊性，进一步将其分出第三类——肠溶胶囊，近年来国内外又开发了结肠靶向胶囊［2］；另一个含义是指保护药品的外壳，国家食品药品监督管理局基础数据库显示，上市囊壳有羟丙甲纤维素空心胶囊、海藻多糖空心胶囊、肠溶空心胶囊和空心胶囊。明胶是肠溶空心胶囊和空心胶囊的主要成囊材料。本文所述及的胶囊均为明胶空心胶囊。

一 胶囊的作用 胶囊（capsule）是保护药品的外壳，可以掩盖不良气味，便于吞服，保护药物药性不被破坏，保护消化器官和呼吸道，避免药物流失、药物浪费、药效降低。

多数带胶囊的药物是不可以剥去胶囊直接服用的。因为有些药物易被唾液分解；有些具有刺激性会灼伤食道；有些对胃酸有不稳定的反应，需要在肠内溶解吸收，这样的药物被制成肠溶剂，肠溶胶囊保护药物不被胃酸破坏；而缓释胶囊使用了特殊的制剂技术，用胶囊来控制药物的释放速度和数量，如果剥开吃，将会破坏药品的结构，导致大量的药物瞬间释放，达不到缓释及控释的效果，极易造成毒副作用，产生毒性反应甚至危及生命［3］。

二 胶囊的原材料——明胶 明胶（gelatin），水溶性蛋白质混合物，皮肤、韧带、肌腱中的胶原经酸或碱部分水解或在水中煮沸而产生，无色或微黄透明的脆片或粗粉状，在35～40℃水中溶胀形成凝胶(含水为自重5～10倍)。是营养不完全蛋白质，缺乏某些必需氨基酸，尤其是色氨酸，广泛用于食品和制作黏合剂、感光底片、滤光片等［4］。

明胶是制造胶囊的主要材料，明胶的优劣直接影响着胶囊的安全性。合格的药用明胶所用的牛骨应是除去牛身上具有感染风险的头盖骨和脊椎骨，所用的猪皮、牛皮，应是未经铬盐鞣制过或未经有害重金属污染的制革生皮或新鲜皮、冷冻皮，且生产过程的卫生控制情况，包括生产环境、生产装备、中间控制、卫生管理、人员管理等方面，应符合相关法规要求［5］。

2010年版《中华人民共和国药典》规定，明胶空心胶囊中铬含量不得超过2mg/kg，重金属含量不得超过40mg/kg，细菌数不得超过1000个/g，霉菌及酵母菌数不得超过100个/g，不得检出大肠埃希菌/g，不得检出沙门菌/10g。美国药典、日本药典没有对明胶中的铬做出含量限定，欧洲药典对明胶中的铬制定了10mg/kg含量限定。可以说，中国目前明胶空心胶囊的标准是很严格的，那么，毒胶囊是如何出现的呢？

三 工业明胶——毒胶囊的元凶 工业明胶价格低廉，每吨工业明胶约为1万元，而食用明胶为3万元，药用明胶则为5万元。不法企业将工业明胶销往胶囊生产厂，利欲熏心的胶囊生产厂制造出毒胶囊，再卖给没能严格把关的制药厂。毒胶囊就这样最终随着药品进入消费者体内。

工业明胶广泛应用于板材、家具、火柴、饲料、包装、造纸、纺织、丝绸、印染、印刷、陶瓷、石油、日化、涂料、冶金等行业的各种产品中。工业明胶没有严格的行业标准，可以使用皮革厂的下脚料来制造。2010年《中华人民共和国药典》规定，药用明胶中铬的含量不得超过2mg/kg，而工业明胶中铬的含量往往在50mg/kg以上，甚至达到180mg/kg。工业明胶中超标的铬主要来自蓝矾皮胶。蓝矾皮胶是采用制革厂经过铬盐鞣制后剔除下来的革皮废料经加工生产的胶， 含有较多量的铬， 对人体健康存在严重的潜在性危害， 只能作为工业胶用。蓝矾皮胶中的六价铬若被人体长期吸收， 会引起黏膜发炎、溃疡、皮肤过敏、皮肤湿疹、鼻中隔溃疡、喘息性气管炎等。六价铬中微溶于水的盐有致癌作用［6］。

铬元素是人体必需的微量元素，铬的作用是维持体内一些激素如胰岛素的生理功能。人体每天需要量约为50～200μg。但过多摄入铬，可能造成慢性中毒。在皮革鞣制过程中，六价铬会与皮革中的胶原蛋白起络合反应，形成含铬蛋白络合物，很难去除。研究表明，六价铬化合物可诱发肺癌和鼻咽癌，对肝、肾等内脏器官和DNA造成损伤，在人体内蓄积具有致癌性，并可能诱发基因突变。

中国农业大学食品与营养工程学院教授朱毅介绍，六价铬在进入人体后的15分钟内，就有50%会进入细胞，并穿透红细胞膜，与血红蛋白结合，影响造血功能。在进入人体的六价铬中，有10%会被人体吸收；被人体吸收的10%里又有10%的铬会在肝、肾和内分泌腺中存积，存积时间最长可达五年，其代谢和被清除的速度极为缓慢。由于六价铬的强氧化作用，慢性中毒往往从局部损害开始，逐渐发展为癌变［7］。

除了铬严重超标以外，由于工业明胶原料杂质较多，制胶企业往往会在加工过程中添加许多化学制剂，可能导致明胶成品中多项重金属、亚硫酸盐、菌群落等指数超标。

我国产品质量法和食品安全法以及生产许可有关条例，都明令禁止生产药品或食品的企业采购工业明胶。但是受利益驱使，胶囊生产厂使用工业明胶，或在药品明胶中掺杂工业明胶来制造胶囊。被毒胶囊危害的群体主要是身体状况不佳的病人，他们的免疫力、抵抗力本就较弱，又何曾想到用来治病疗伤的胶囊药品却是慢性毒药。

四 毒胶囊——发人深省的信任危机 毒胶囊事件或许只是冰山一角，据业内人士透漏，不法企业将工业明胶作为可食用原料销往食品、药品加工厂商，已是明胶行业半公开的秘密。我们不是每天都服用胶囊制剂，但却每天都离不开食物。酸奶、果冻、冰淇淋、软糖、饮料……只要是有食用明胶存在的地方，就有工业明胶潜入的可能性。继三聚氰胺、增塑剂、食品添加剂等问题之后，毒胶囊事件使人们对生存环境的担忧、对社会的信任危机又一次升级。

此次毒胶囊事件并非近年首次披露的明胶违规制造使用问题。早在2004年，就有媒体曝光了不法企业将废皮革加工成食用明胶，最终被制成食品或胶囊流入市场。我国目前并不缺乏明胶生产、使用的技术标准，也不缺乏成熟的检测手段，但8年来，工业明胶违规生产使用的现象却并未得到有效遏制。针对明胶使用安全性存在重大问题的情况，国家轻工业明胶协会等组织也曾多次呼吁行业自律、呼吁加强监管。但行业自律不足以让谋取暴利的不法者销声匿迹。要保证明胶使用的安全，更需要的是严格的环节控制、有力度有效果的监管和奖惩制度。

参 考 文 献

［1］国家药典委员会. 中华人民共和国药典［Z］.2010年版二部.北京：中国医药科技出版社, 2010.

［2］崔福德药剂学［M］5版人民卫生出版社，2004：150

［3］杭州老太担心问题胶囊 剥开胶囊吞药粉灼伤食道［EB/OL］ 都市快报(2012-04-17)［2012-05-10］ http：//zjsinacomcn/news/livelihood/ 12/2012 /0417/35705html

［4］全国科学技术名词审定委员会［EB/OL］ ［2012-05-10］ http：//wwwtermgovcn

［5］刘振龙明胶空心胶囊质量现状及其控制策略研究［J/OL］中国卫生产业，2011，8（6）：24-25［2012-05-10］ http：//wwwcnkinet/

［6］ 姚龙坤 药用明胶质量对胶囊安全性的影响［J/OL］明胶科学与技术，2006，26（4）：203-207［2012-05-10］ http：//wwwcnkinet/

［7］ 刘虹桥毒胶囊产业链调查：廉价食品最易出现工业明胶［EB/OL］( 2012-04-23) ［2012-05-10］ http：//wwwtech-foodcom/news/2012-4-23/n0774618_2htm

动 态

计算机科技名词审定工作会议在京召开

2012年3月11日，计算机科技名词审定工作会议在北京中科院计算所召开。计算机科技名词审定委员会主任陆汝钤院士，副主任陈左宁院士、刘群研究员，委员陈国良院士、荀恩东教授、石纯一教授、邵维忠教授、周龙骧研究员、罗晓沛教授、鲁士文研究员、韩承德研究员、周水庚教授、徐宝文教授，以及全国科技名词委余前帆副编审等出席了会议。会议由刘群副主任主持。

在会上，陆汝钤院士首先做了第三届计算机科技名词审定委员会工作汇报，介绍了计算机科技名词第三版的审定工作进展。与会委员和专家也详细介绍了各自主持的二级学科的审定工作情况。目前，人工智能学科已完成词条释义、二审和三审，现正根据三审意见修改，数据库和计算机网络学科已进入三审，其余二级学科基本完成收词和一审，部分已完成释义，正在二审。与会专家对审定稿件中出现的问题进行了认真讨论。

第3篇：有毒胶囊范文

急性毒性

马钱子

士的宁

大鼠

长期毒性

摘要: 目的: 观察大鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性和长期毒性作用。 方法: 以SD大鼠为受试对象，采Bliss法测定口服腰痛宁胶囊的LD50 ;采用4个剂量（300，150，75，35.5mg/kg）iq SD大鼠，连续180d，观察给药90，180d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30d时上述指标的变化。 结果: 雄性和雌性SD大鼠口服腰痛宁胶囊的LD50 为6158.95mg/kg和803.85mg/kg。大鼠连续给药90d时，300mg/kg剂量组碱性磷酸酶、肌酐比空白对照组升高（P

关键词: 腰痛宁胶囊; 急性毒性; 马钱子; 士的宁; 大鼠; 长期毒性

Abstract: Objective:To observe the acute toxicity and the long-period toxicity of Yaotongning Capsule（YTNC）in rats.Methods:LD50 were tested of YTNC in rats by Bliss methods.Four groups of rats（300.0，150.0，75.0，37.5mg/kg of YTNC）were administered with repeated gastric infusion of YTNC for180days.Body weight，hematological and hematobiochemical parameters，coefficient and histomorphological figure of organs（the heart，1iver，Spleen，1ungs，kidneys，adrenals，testes，prostate，uterus and ovary，brain，thymus）were exmined in90days，180days and30days after the cessation of YTNC.Results:The LD50 of female and male were（803.85±163.94）mg/kg and（6158.95±1021.70）mg/kg in SD rats respectively.In the long-period toxicity test，after administered repeatedly for90days，the ALP and Crea were increased，ALB were decreased，the fat in liver cells were degenerated in five rats，the epithelium cells edema of proximal convoluted tubule in two，fatly degenerated，lumens broadend and few red cells in renal tubule were observed in300mg/kg dose group.In the150mg/kg dose group，ALP were increased，TP and ALB were decreased，fat in liver cells were degenerated in three rats.After administerd repeatedly for180days，in the300mg/kg and150mg/kg dose groups，the TP and grea were increased，the ALB were decreased.In the75mg/kg dose group ALB were decreased，the crea were increased，the fat in liver cells were degenerated lightly in two rats.In the37.5mg/kg dose groups，the ALB were decreased，the TP ang crea were increased.In30days after stopping the drug，the changes of hematobiochemical，pathological and coefficient of organs could completely recover，only the crea were increased in all of the rats.Conclusion:The LD 50 of ying in male were significantly different from female in SD rats.LD 50 in male rats was7.66times as much as in female rats.YTNC administration by long-period and large dose slightly injury the renal function in rats，but the injury was slowly reversible.It is proposed that the patients suffer from renal function harmful trends would administrate carefully.It is safe to administrate the prescribed dose of YTNC.

Key words: Yaotongning Capsule; Acute toxicity; Long-period toxicity; Rat; Strychnos nux-vomica L.;Strychnine

腰痛宁胶囊为常用中成药，是国家中药保护品种。具有消肿止痛、疏散寒邪、通经活络的作用，在治疗腰椎间盘突出、腰椎增生、坐骨神经痛、腰肌纤维炎、慢性风湿性关节炎等疾病时具有独特的疗效 ［1］ 。因处方中含有马钱子等毒性中药，为给临床用药提供安全的实验依据，本文对腰痛宁胶囊进行了毒理学研究。

1 材料和方法

1.1 实验材料

1.1.1 动物

SD大鼠120～150g，180～220g由河北省实验动物中心提供，合格证号:第04036。

1.1.2 药物

腰痛宁胶囊，由承德中药集团提供，批号:20000920。实验前用蒸馏水配成不同浓度的混悬液灌胃使用。

1.2 实验方法

1.2.1 大鼠LD50 的测定

选用SD大鼠，经过预实验发现雌、雄大鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性反应差异很大，因此将雌、雄大鼠分别分组实验。将雌性SD大鼠分1150.00，977.50，830.90，706.20，600.30，510.03及433.707个组，组间剂量比为1∶0.85;将雄性SD大鼠分成8290.00，6800.00，5580.00和4570.00mg/kg4组，组间剂量比为1∶0.82，每组10只，体重180～220g;禁食不禁水12h，根据预先设计的剂量，按体重灌胃给药1次，给药体积为20ml/kg，给药后观察即刻及每日动物存活情况及一般表现，连续2周。记录动物死亡数，死亡动物立即尸检，如发现有肉眼可见的病理改变时，做病理检查。用DAS软件，按Bliss法计算LD50 。

1.2.2 SD大鼠的长期毒性实验

将大鼠按性别和体重随机分成5组，空白对照组和A、B、C、D腰痛宁胶囊组，A组（300mg/kg）和B组（150mg/kg）每组40只大鼠，C组（75mg/kg）和D组（37.5mg/kg）每组30只大鼠，雌雄各半，给药体积为l ml/100g体重，各组均灌胃给药，每周灌胃6d，对照组灌胃等体积蒸馏水，连续给药180d，给药前及给药期间每周称动物体重1次，并按平均体重调整给药剂量。实验期间每天观察大鼠一般状态、体征、摄

食量、饮水及粪便状况。每周称体重、摄食量1次，了解对动物体重和进食的影响。给药90d，于末次给药后24h，空白对照组、A组和B组各抽取大鼠10只（雌、雄各5只）、给药180d，于末次给药后24h空白对照组和各给药组各抽取14只大鼠（雌、雄各7只）、停药后30d各组抽取6只大鼠（雌、雄各3只），用乌拉坦麻醉，从腹主动脉取血，检查血液学和血液生化学指标。血液学检查项目为:血色素（Hb）、血小板（PLT）、红细胞计数（RBC）、网织红细胞计数、白细胞计数（WBC）、白细胞分类（DC）、凝血时间。血液生化学检查项目为:天门冬氨酸氨基转换酶（AST）、丙氨酸氨基转换酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、尿素氮（BUN）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、血糖（GLU）、总胆红素（T-BIL）、肌酐（Crea）、总胆固醇（T-CHO）。取血后，将各组动物处死，立即剖取动物脑、心、肝、脾、肺、肾、胸腺、甲状腺、肾上腺、子宫卵巢、睾丸、前列腺称重，根据体重计算器官重量系数。并取心、肝、肾、脾、肺、脑、肾上腺、甲状腺、胸腺、睾丸、附睾、卵巢、子宫、前列腺等脏器进行肉眼观察后用10%的甲醛溶液浸泡固定，作组织切片，H-E染色，光镜下检查组织病理学变化。

2 实验结果

2.1 大鼠的急性毒性

SD大鼠口服腰痛宁胶囊后几分钟内出现激惹现象，随后呼吸急促，流涎，全身抽搐，四肢强直，惊厥，雌性大鼠在灌胃后5～145min之间死亡，平均死亡时间为（38.28±43.47）min，LD50 为803.85mg/kg，95%置信限为726.05～889.99mg/kg。雄性大鼠在灌胃后5～135min内死亡，平均死亡时间为（52.45±37.36）min，LD50 为6158.95mg/kg，95%置信限为5669.25～6690.94mg/kg。死亡大鼠立即尸检，未发现肉眼可见明显病理改变，结果见表1。表1 雌性SD大鼠经口急性毒性实验（略）

2.2 SD大鼠的长期毒性实验

2.2.1 腰痛宁胶囊对大鼠一般情况的影响 在腰痛宁胶囊连续给药期间，给药开始3周内，各给药组大鼠出现激惹反应，神经高度紧张，只要有小的刺激，即可产生直立反应。3周后此现象消失。各给药组与对照组比较动物的活动、体重、摄食量、大便和毛发光泽等相似，未发现异常情况。A组给药第一周死亡3只大鼠，给药全程共死亡8只大鼠（死亡率20%），B组给药第1，2周大鼠各死亡1只，全程共死亡6只（死亡率15%），C组死亡1只（死亡率3.3%），D组死亡2只（死亡率6.6%），空白对照组死亡0只，肉眼尸检未见脏器异常。 表2 雄性SD大鼠经口急性毒性实验（略）

2.2.2 腰痛宁胶囊对大鼠体重增长的影响 实验结果见表3～6。表3 腰痛宁胶囊对大鼠体重的影响（略）表4 腰痛宁胶囊对大鼠体重的影响（略） 表5 腰痛宁胶囊对大鼠体重的影响（略）表6 腰痛宁胶囊对大鼠体重的影响（略）

转贴于

从表2～表5可见，腰痛宁胶囊4个剂量对大鼠连续给药不同时间的体重，与空白对照组比较，其差异无统计学意义（P值均>0.05）。表明，腰痛宁胶囊连续用药180d，对大鼠的生长发育（体重增长）无毒性影响。

2.2.3 腰痛宁胶囊连续给药对大鼠血象的影响 实验结果见表7，表8。表7 腰痛宁胶囊连续给药3个月对大鼠血象的影响（略）表8 腰痛宁胶囊连续给药6个月对大鼠血象的影响（略）

由表7～8可见，腰痛宁胶囊各给药剂量组对大鼠连续给药90d时，A组中性粒细胞升高，同空白对照组比较P

从表7～9可知，腰痛宁胶囊连续给药90d时，A组和B组大鼠的各项生化指标数值同空白对照组相应指标的数值比较，碱性磷酸酶升高（P

2.2.5 腰痛宁胶囊连续给药3个月对大鼠主要脏器系数的影响 实验结果见表13～15。 表13 腰痛宁胶囊连续服药3个月对大鼠主要脏器系数的影响（略）表14 腰痛宁胶囊连续服药6个月对大鼠主要脏器系数的影响（略）表15 腰痛宁胶囊恢复期大鼠主要脏器系数的情况（略）

从表13～15可见，腰痛宁胶囊连续服用3个月时，A组和B组大鼠各主要脏器重量系数与空白对照组比较，肾、肾上腺重量系数降低（P

2.2.6 腰痛宁胶囊对大鼠重要器官组织的肉眼观察

腰痛宁胶囊连续给药90d、180d和停药后30d（恢复期）杀取大鼠解剖取材，肉眼观察心、肝、肾、脾、肺、肾上腺、甲状腺、胃、胸腺、睾丸、附睾、卵巢、子宫、脑、前列腺等各脏器情况，各给药剂量组和空白对照组动物各脏器都未见明显病变。

2.2.7 腰痛宁胶囊对大鼠重要器官组织病理形态的影响

腰痛宁胶囊连续给药90d、180d和恢复期各杀取大鼠10，14和6只，雌雄各半，将各给药剂量组和空白对照组大鼠的心、肝、肾、脾、肺、肾上腺、甲状腺、胸腺、睾丸、附睾、卵巢、子宫、脑、前列腺在相同部位取材，用10%甲醛溶液固定。切片，HE染色，进行病理学检查。检查结论如下:给药90d时，A组5只大鼠肝细胞脂肪变性;2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞高度水肿，轻度脂肪变性，管腔变大，肾小管内可见红细胞管型，肾间质少量炎细胞浸润。B组3只大鼠肝细胞脂肪变性，1只大鼠肾浊肿，其余各脏器未见明显异常改变。给药180d时，A组、B组和D组各脏器均正常，未见明显病理改变;C组2只大鼠肝细胞轻度脂肪变性，其余脏器未见明显病理改变，恢复期时大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、重要器官脏器系数均正常，生化指标检查，各给药组同空白对照组比较肌酐升高，P值均

3 讨论

3.1 本实验选用SD大鼠对腰痛宁胶囊进行了急性毒性实验，测定了口服该药的LD50 值。实验发现，大鼠急性毒性表现非常明显的性别差异，雄性大鼠口服腰痛宁胶囊的LD50 比雌性高7.66倍。大鼠在代谢和毒性反应上与人类较为接近［3］ ，临床使用中应注意该药急性毒性的性别差异。

腰痛宁胶囊是由马钱子、土鳖虫、全蝎、川牛膝等十几味中药组成的复方制剂。其中马钱子中的有效成分之一士的宁既是腰痛宁胶囊的有效成分，也是其有毒成分［4］ 。据文献［5］ 报道，士的宁对大鼠的急性毒性有明显的性别差异，雄性大鼠的LD50 大于雌性大鼠。大鼠口服腰痛宁胶囊表现出的性别差异有可能是所含士的宁所致，进一步的根据有待研究。一般来讲，动物毒性的性别差异机理可能是性激素影响药物代谢转化的结果。至于腰痛宁胶囊对大鼠出现的这种现象的原因和机理也有待于进一步探讨。

3.2 SD大鼠口服腰痛宁胶囊的长期毒性试验中，以300，150，75，37.5mg/kg4个剂量（分别为临床成人用量的10，5，2.5，1.25倍），对大鼠灌胃给药，与灌胃蒸馏水的空白对照组比较，开始给药前3周各给药组大鼠产生激惹现象，以后激惹现象逐渐消失，出现适应耐受增强作用。长期大剂量服用腰痛宁胶囊，对动物的一般状况、体重、摄食量、活动、外周血象、主要脏器的重量系数检查无非常明显影响，对肾功能有一定的影响并且恢复较慢，但对肾脏组织结构无明显改变。建议肾功能不好的患者慎用。通过对腰痛宁胶囊180d用药过程中各项指标的观察，未发现长期毒性实验观察指标有性别差异的毒性表现，综合分析认为，腰痛宁胶囊在规定剂量下服用是安全可靠的。

参考文献

［1］ 计福全.腰痛宁胶囊临床疗效及特点［J］.中草药1997，28（2）:125-125.

［2］ 徐叔云.药理实验方法学，第2版［M］.北京:人民卫生出版社，1991:201-206.

［3］ 周立国.药物毒理学［M］.武汉:湖北科学技术出版社，2001:20-58.

第4篇：有毒胶囊范文

【关键词】明胶硬胶囊；气泡；分析

明胶空心硬胶囊的质量标准中，根据气泡的大小，将气泡列入B、C类缺陷进行控制。气泡作为明胶硬胶囊的控制缺陷之一，大的气泡，在明胶硬胶囊充填药粉过程中，可能会破碎，从而导致药粉漏出；小的气泡，也会影响胶囊剂药品的外观。所以明胶硬胶囊生产过程，需要严格控制气泡缺陷。明胶硬胶囊的主要原料是明胶，而明胶是高分子物质，明胶溶解后配制成浓度约30%的明胶水溶液，胶液粘度高，若生产过程产生气泡，不易消除，导致停产，造成胶液浪费，严重困扰明胶硬胶囊生产。那么，明胶硬胶囊生产过程，产生气泡的原因有哪些呢？具体可从物理、化学、微生物因素三个方面来分析。

1 物理因素

明胶硬胶囊生产过程中，因设备等外源性的原因，导致空气进入胶液内部，不能及时排出，形成气泡。物理因素产生的气泡，一般较大，观察胶囊表面，气泡呈外凸状。具体形成原因有：

1.1 胶液保温时间或保温温度不够

明胶溶化过程，明胶干粉加入水中时，会随之同时进入大量空气，即使溶胶的过程溶胶罐抽真空去除气泡，也不能完全清除。而将明胶溶液从溶胶罐转移至胶桶中时，放胶过程胶液冲击产生气泡，后续配胶过程加入色素、二氧化钛后进行搅拌，也会带入大量空气。正常工艺过程，配胶后，明胶溶液在一定温度下保温一段时间，其间在浮力作用下，胶液内部的气泡逐渐上升至胶液表面，从而达到消除气泡的目的。但若胶液保温时间不够，或者保温过程中温度低于正常工艺，气泡不能完全排出，仍存留在胶液内部，导致胶囊气泡。

另外胶液配制后复检时，发现胶液颜色或者胶液粘度存在偏差，对已配制的胶液需要调整色素比例或者胶液浓度，调整过程需要重新搅拌均匀，然后保温，也易导致胶液保温时间不够，搅拌产生的气泡不能及时排出，形成胶囊气泡。

上述两种情况都属于胶液保温时间不够或保温温度不够，这可以通过后续延长胶液保温时间，或者适当提高胶液保温温度来解决。但对于提高温度的方法，温度不宜高于60℃且时间不宜过长。因为一旦超过60℃，明胶的热降解速率相当快，对明胶的粘度、冻力等指标破坏较大，会影响胶囊成品的其它性能。而且提高温度保温一段时间后，要及时将温度调整至正常工艺，以保证后续蘸胶过程所需的正常胶液温度。

1.2 放胶阀控制胶液流淌的放胶胶管破碎导致气泡

胶桶内的胶液进入蘸胶盘，为保持蘸胶液位不变，通过电磁阀控制压缩空气，进而控制放胶胶管开放或关闭，控制胶盘进胶量。而放胶胶管由于频繁开关闭合，逐渐失去弹性而破碎，压缩空气直接进入胶管，生成气泡，进入蘸胶盘胶液中，产生气泡。

出现气泡后，检查放胶胶管发现破碎时，直接更换放胶胶管。为避免出现此问题：一是，选择材质弹性更高的放胶胶管；二是，改进使用压缩空气控制放胶的方法，使压缩空气与放胶胶管不再直接接触，或者试验采取直流式放胶的方法，但此种放胶方式需与车速同步，而且在设备停机时，若不能及时停止放胶，蘸胶盘内胶液放满胶液溢出胶盘，造成浪费。

1.3 蘸胶盘加水产生

因蘸胶盘是敞开式的，为弥补胶盘内胶液水分挥发，会通过加水控制器不时向胶盘内胶液补充水分。因为加水量大或者加水管结合处漏气，空气沿加水管进入胶液，经搅拌齿轮剪切，产生气泡。

这可以通过观察蘸胶盘加水管判断是否此原因。加水时，若看到加水管内有气泡或截留一段气体，随水的流动，位置还会发生变化。此时，将加水管结合处缝隙密封即可。若加水量较大，可降低胶桶内的胶液浓度，减少加水量。

1.4 胶盘内胶液液位过低，底部搅拌齿轮，胶液搅拌过程气体随搅拌齿轮运动进入胶液，导致气泡

此时应排除液位失控的因素。若采用浮球控制液位，则可能是浮球被胶液表面的胶皮粘住，失去液位控制作用；若采用光电感应控制液位，则可能是感应器表面沾有胶液而失控。排除相关因素即可。

1.5 蘸胶盘胶液搅拌速度过快。观察胶囊表面的气泡，大小均匀。降低蘸胶盘胶液的搅拌速度后，气泡会减少。

1.6 模具蘸胶过程，在接近胶液时，模具下降的速度过快，冲击胶液产生气泡。此种原因导致的气泡，观察胶囊表面，基本在同一位置，一般在胶囊的肩部上下，通过调整蘸胶参数，降低模具接近液面时的速度即可。

1.7 蘸胶盘分为内、外盘，外盘有空心保温夹层，有些内盘也是空心结构，当夹层出现孔洞或者缝隙时，夹层内的气体持续逸出，进入胶液，产生气泡。放空蘸胶盘后，将胶盘进行打压试验，即可发现是否此原因。

2 化学因素

胶液内含有或进入化合物，在蘸胶盘加热环境下，分解生成气体，形成气泡。具体原因有：

2.1 明胶原料问题

明胶作为主要原料，主要成分为多肽，作为一种营养物质，生产过程中易导致微生物污染，为防止或解决微生物污染问题，明胶生产中可能加入过氧化氢等氧化性物质，进行杀菌消毒。而残留的过氧化物，在硬胶囊生产中的胶液保温过程中，慢慢分解，生成氧气，在胶液中聚集形成气泡。此种气泡的特点：在接取胶液涂制胶片后会发现，气泡分布均匀且非常细密；生产的胶囊，气泡不易发现，在灯检台上观察，气泡很小，而且一粒胶囊上会出现多个气泡。

明胶采购时应选择质量有保证的供方，同时在原料进厂检测时对明胶的氧化性物质进行检测，从而杜绝此问题。

2.2 工艺用水问题

明胶硬胶囊生产使用的工艺用水为纯化水。在制水过程中，有两个方面可能导致气泡。

一是，原水问题，原水中含有的过氧化物或者氯化物。明胶硬胶囊生成工艺用水一般直接使用自来水作为原水。目前自来水制作工艺中为控制微生物繁殖，需要加入消毒剂处理。我国自来水厂一般采用氯气消毒、氯胺消毒方法，近年来还采用臭氧消毒，用二氧化氯消毒也是近年研究成果[1]。目前的消毒方法，为保证消毒效果，自来水管网中必须保证一定量的消毒剂，而且在末端用水中消毒剂必须达到一定的浓度。而自来水中残留的消毒剂，在明胶硬胶囊的纯水制作过程未能消除，使用含残留消毒剂的工艺用水配制的明胶溶液，在50℃左右的温度下，保温一定时间后，消毒剂分解，生成氧气等气体，在胶液内部汇聚形成气泡。

因自来水的最大受众为普通消费者，所以不可能改变原水的质量。但因自来水中的消毒剂对热不稳定，对直接添加在胶液中的工艺用水，工艺设施中增加热水罐，提前加热，因气泡在水中极易逸出，排出气体后，再加入胶液，即可避免此问题。

二是，工艺用水管道一般使用过氧化氢或臭氧消毒，消毒后，管路内残留的消毒剂进入工艺水中，直接使用此工艺水配制明胶溶液，过氧化氢等在温度作用下，在胶液内分解生成氧气，产生气泡。

无论过氧化氢或者臭氧，在水中极易分解，工艺用水消毒后间隔一段时间，待消毒剂完全分解释放气体后再用，或者使用前加热以加速消毒剂的分解提前释放气体。

3 微生物原因

明胶硬胶囊生产过程中，明胶溶化形成明胶溶液，直到胶囊蘸胶成型，期间约20小时，明胶溶液温度保持在50℃左右，而且因连续生成的需要，蘸胶盘内的胶液至少一周清刷一次。明胶作为营养物质的一种，极易导致微生物的繁殖。当可以产气的微生物，嗜热菌或者荚膜梭菌，累积到一定量后，微生物代谢会产生大量气体，形成气泡。

对于微生物导致的气泡，胶液会发出异臭味。而且夏季易出现微生物产生的气泡，当然若胶液保温时间过长，无论何种季节也会出现微生物气泡。为避免出现此问题，需要从整个生成过程进行控制。

首先，控制明胶原料中的嗜热菌，在原料入厂检测中增加嗜热菌检测项目；其次，明胶硬胶囊生产过程中，控制胶液保温时间，避免保温时间过长，嗜热菌繁殖过多；保温时间较长的胶液使用前，先低温冷冻一段时间，可杀死部分嗜热菌，然后将胶液溶化再使用，可避免因嗜热菌产生的气泡。

明胶硬胶囊生成过程中的气泡，无论物理、化学、还是微生物因素导致气泡，最好提前采取相关措施，设备原因可通过定期检查，化学因素可通过日常工艺用水检测、原料控制，微生物因素可通过原料控制、生成过程控制，提前发现隐患，采取预防措施，提前消除气泡的产生原因，从而将损失降低到最小，最大程度的减少浪费。

第5篇：有毒胶囊范文

就在不久前，围绕“皮革奶”疑云，有人曾戏言，“哪天你扔了双破皮鞋，转眼就可能进了你们肚子里。”现如今，戏言成真，只不过破皮鞋制成了药用胶囊，而非老酸奶。

“毒胶囊”虽然可怕，但终究是可以有措施阻止的，我们也可以选择不用。真正可怕的是，监管身染“剧毒”而不可解。

药用胶囊重金属铬超标对人体的危害，除了对肝、肾等内脏器官和DNA造成损伤，还能在人体内蓄积，具有致癌性并可能诱发基因突变，因此《中国药典》规定，生产药用胶囊所用的原料明胶至少应达到食用明胶标准。而按照《食用明胶》行业标准，食用明胶应当使用动物的皮、骨等作为原料，严禁使用制革厂鞣制后的任何工业废料。

此外，《中国药典》还规定，药用胶囊出厂应检测铬含量。应该说，针对药用胶囊的生产和销售，我们有一套较为完备的硬性规定。然而，事实却是，明胶厂明知工业明胶会被胶囊厂买去加工药用胶囊，却仍然给钱就卖；胶囊厂明知使用的原料是工业明胶，但为了降低成本仍然大量使用；至于制药企业，更是缺少必要的把关。

“毒胶囊”之所以能一路绿灯流进药厂，显然与明胶厂、胶囊厂、药企出于利益考量有关，但根本上则是监管的严重缺位：一些胶囊厂连检测胶囊铬含量的设备都没有，究竟是如何获得生产许可的？一些胶囊厂在没有对重金属铬进行检测的情况下，就直接包装成箱，贴上合格证出厂了，监管部门为何没有对出厂的胶囊进行铬检测？

第6篇：有毒胶囊范文

批准文号：国药准字Z20030168

汉语拼音：KangBingDuRuanJiaoNang

成份：板蓝根、石膏、芦根、地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘。

剂型：胶囊剂

形状：本品为软胶囊，内容物为深褐色粘稠液;气微香，味苦。

功能主治：清热祛湿，凉血解毒，用于风热感冒、温病发热及上呼吸道感染，流感、腮腺炎等病毒感染性疾病。

规格/中西药品：12s*2板

用法用量：饭后服用，一次4粒，一日3次。

不良反应：个别患者服药后发生恶心、腹泻、腹胀。

禁忌：孕妇、哺乳期妇女禁用。

注意事项：

1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3、适用于风热感冒症见：发热，微恶风，有汗，口渴，鼻流浊涕，咽喉肿痛，咳吐黄痰。4、发高烧体温超过38、5℃的患者，请上医院就诊;脾胃虚寒泄泻者慎服。5、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6、本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。7、严格按用法用量服用，儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。8、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9、药品性状发生改变时禁止服用。10、儿童必须在成人的监护下使用。

药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女禁用。

贮藏：密封，置阴凉处。

包装：24粒/盒。

有效期：24个月

执行标准：国家食品药品监督管理局标准（试行）YBZ07882005

抗病毒软胶囊一个疗程多久

抗病毒软胶囊一个疗程多久是要结合病人的情况来给出答案的，多久要停药也是如此。

疗程是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案。称为一个疗程。疗程的长短是根据临床经验来确定。所以，抗病毒软胶囊一个疗程多久这一问题会根据各种病情而有所不同。而且不同疾病疗程所需时间也不同，具体的疗程最好还是咨询过医生。

用抗病毒软胶囊多久要停药这一个问题，也需要根据实际情况来判断，但是大家要注意，不能够自行停药，因为自行停药很有可能会反跳，想要预防反跳反映就要做到：当停用或更换长期服用的药物时，应采取逐渐减量的方法。在需要更换药物时，可采取缓停方法，先在原药基础上加用新药，逐渐将原药减量直至停用。停药期间仍应备有原用药物，一旦发生反跳现象，可再恢复使用，一般情况下，反跳症状会自行消失。

抗病毒软胶囊能经常用吗

抗病毒软胶囊不建议经常用，通常用一段时间有效果就可以停药，但多久有效则要看大家的具体病情了。

第7篇：有毒胶囊范文

关键词：毒胶囊；人工自然物；社会建构主义；后ssk

正当人们在享受依靠科学技术生产出来的美味食品时，一些超标添加剂正慢慢浸入人们的体内；正当人们陶醉于科学技术带来的舒适生活之时，烂皮鞋进入人们的视野并热起来，毒胶囊横行于药店、医院。“上得了厅堂，下得了厨房，爬得了高山，涉得了水塘，制得成酸奶，压得成胶囊，2012，皮鞋很忙！”，这首戏谑的打油诗在风靡于网络，两种本来风马牛不相及的东西如何联系在一起，这件事为何能吸引人们的眼球？这有多方面的因素：或因企业对利益的追逐，或因政府部门的职责疏忽，抑或由于生产流程的不严谨性……本文从科技哲学的角度对其进行浅析。

一、人工自然物的产生及科学实验的作用

科学技术与人工自然是人类社会发展的必然产物，是人类社会生存和发展的基础和根本保证，也是科学研究中具有重大理论价值和现实意义的两个基本概念，正是凭借着科学技术的力量，越来越多的人工自然物得以产生并影响着人类的生活。人工自然的概念最早是于光远在1961年提出的，但是在人工自然和人化自然的关系及用法上，以后的学者有不同的意见，分歧至今仍然存在着：人化自然与人工自然的概念被并列使用着。按照大多数学者的观点，人化自然是指人类的认识和实践活动所已涉及到的那部分自然，它不仅包括人工自然，还包括从总星系到夸克这个范围内所有已经被人们认识到、但尚未能用实践手段来加以改造的那些自然物。人工自然是人类实践手段所及从而变革了的那部分自然界，它包括受人类实践活动直接影响的那部分自然界和人类利用自然界的材料、信息创造的那部分自然界。[1]它是人类通过实践活动能动地改造大自然的产物，是人的本质力量的集中体现。按照人工自然的定义，只要是经过人类实践活动的作用，从而使之发生了某种变化的自然事物、自然条件，都属于人工自然物。[2]

毒胶囊是制药公司生产出来的，作为一种人工自然物，它是人类实践活动的产物，人工自然物首先是科学实验的结果。认识自然是改造自然的前提，要想获得对事物本质的认识，仅仅靠观察是难以达到的，因为天然自然本质的展现是一个复杂的过程，其中有很大的不确定性。要减少这种不确定性，就要使天然自然转化为人工自然，这就是实验方法产生的根据。[3]在实验室中人工自然物的建构是主体、客体、手段共同作用的结果。科学实验之所以受到人们的重视，之所以能比自然观察优越，这是和科学实验本身的特点密切相关的。首先，科学实验具有纯化观察对象的条件的作用。在科学实验中，人们可以利用各种实验手段，对研究对象进行各种人工化处理。其次，科学实验具有强化观察对象的条件的作用。人们可以利用各种实验手段，创造出在地球表面的自然状态下无法出现的或几乎无法出现的特殊条件，如超高温、超高压、超低温、超真空等。最后，科学实验具有可重复的性质，在科学实验中，人们可以通过一定实验手段使被观察对象重复出现，这样，既有利于人们长期进行观察研究，又有利于人们进行反复比较观察，对以往的实验结果加以核对。在毒胶囊的制作过程中，会利用科学知识，要进行一系列的化学反应，产生出满足人们需要的物质。对化学成分的提炼依赖的正是科学实验的执行，比如用生石灰对皮革废料的处理，对工业明胶的熬制，这些都需要科学实验的介入，都需要纯化、净化实验条件，以产生出在天然自然中不可能出现的条件，满足生产的需要。

二、毒胶囊事件为何产生――从社会建构主义的角度分析

科学实验在人工自然物的产生过程中起着关键作用，但是，如果只关注于科学实验的作用，又不能解释毒胶囊建构的真正过程。毒胶囊的产生与烂皮鞋紧紧地缠在一起，这两种风马牛不相及的东西如何能够产生瓜葛，这种意外的相逢如何能够“瓜熟蒂落”出有益于社会、有益于人民的产品？根据记者的深入调查，发现作为国家明令禁止用于食品药品原料的工业明胶，被大量地用于药物胶囊的生产。其中，修正药业、通化药业、海外制药和蜀中制药等名药企均登上了黑名单！新京报社论称，现在公安部门已经对被曝光企业展开调查，但“皮革明胶”的食品污染链到底有多长，都流向了哪里？如此多的知名企业竟然都参与了此事，很多人质疑政府在哪儿？民众的健康如何保证？且不问政府和企业的责任，在这个过程中各种力量之间是如何博弈的？笔者仅从社会建构主义的角度分析这一具体的过程。

社会建构主义是从知识社会学领域发展而来的一种理论，代表着一种认识论和方法论视角的转换。“社会建构”（social construction） 一词由皮特・伯格（Peter Bergger） 和托马斯・卢克曼（ ThomasLuckmann） 在1966 年出版的《现实的社会建构》（ The Social Construction of Reality） 一书中明确提出。根据1999 年剑桥哲学辞典的界定：“社会建构主义，它虽有不同形式，但一个共性的观点是，某些领域的知识是我们的社会实践和社会制度的产物，或者相关的社会群体互动和协商的结果。社会建构又分为温和的社会建构和激进的社会建构，前者认为社会要素形成了世界的解释；后者则认为世界或它的某些部分，在某种程度上是理论、实践和制度的建构。在社会建构主义理论看来，不仅知识是社会建构的产物，连曾经被视为“社会因素空场”的科学、技术等也是社会建构的产物。[4]社会建构主义对事物被建构过程的解释包含了这样一种富有启发性的研究导向：事物中的人工性质是如何渗入的？但是在这种观点看来，包括科学、技术在内的几乎所有事物都是社会实践、社会制度和社会文化的产物，或者是相关社会群体互动和协商的结果。也就是说，毒胶囊作为一种人工自然物，是当前社会制度、社会利益及社会文化的产物。在此种观点下，客体的地位完全被抹杀。社会建构主义对科学、技术、知识等解释中社会因素的展示和说明，拓宽了研究的视野和思路，但其作为一种研究倾向或理论框架，又为研究者们留下了有待解决的种种问题。

从本体论的角度来看，社会建构主义还没有摆脱由康德赋予自然与社会的两分状态。自近代科学革命以来，科学哲学家一直以自然一极为其认识论的基础，在其中物自体被留给它们自己，没有主动性活动，被各式各样强加于它们身上的模式或范畴铸造。它们唯一的任务是确保我们知识的超验的非人类的特性。社会建构主义的出炉改变了这一思想，却走向了另一个极端，即把科学视为一种以人类为中心的事业。这就使科学哲学的研究走向了社会极，从而引发了20世纪的“科学大战”。 [5]以这种理论为范式分析毒胶囊的产生，可以反映出无良心企业、工业用明胶的制造者、神秘的物流企业、药企、以及这些神秘企业背后的操纵者的利益，却无疑忽视了消费者的权益及制造胶囊的原料之间的耦合过程，也因此导致了“毒胶囊”事件的发生。从皮革到工业用明胶的过程是一个化学反应的过程，用工业用明胶制作胶囊背后有巨大的利益驱动，胶囊从药店到病人的胃里有一个过程，在这个过程中涉及的不仅是企业家，更有医生，那么医德的问题就要凸显出来，当药物交到病人的手里时，医生的医德在哪里？医生能否坚守“大医精诚”、是否坚持以人为本是一个关键因素。此外，整个流程不可缺少一定的监督……笔者认为，正是缺少对这些环节的分析，导致了“毒胶囊”事件。

三、如何减少“毒胶囊”事件的出现――基于后ssk的视角

在分析科学理论的过程中，历史上产生了不同的流派，不论强调逻辑和证实的逻辑实证主义，强调理性和否证的证伪主义，强调范式及科学共同体的历史主义，强调社会因素的社会建构，都在寻找其理论的支撑，在某种意义上说都是决定论的。后ssk打破了自然――社会的两极对立，主张科学知识及人工物的产生都是异质性要素耦合的结果。

后ssk打破了主体――客体、自然――社会间的根本界限，对称性地对待自然与社会，把主体、客体、自然、社会视为各种行动者，与各种物质仪器一起，在实践中共同博弈地建构了科学。这就克服了人类中心主义，突出了科学的实践性及在进行中的科学，也就是突出了实践和时间的重要性，把科学理解为一种实践过程。基于此种观点，类似“毒胶囊”这类事件如何减少或者避免就可以找到一条理论出路。毒胶囊涉及的不仅仅是制药公司，胶囊作为一种人工物，它的产生要考虑到材料的来源、生产厂家、国家食品药品监督管理局、药店、消费者、化学仪器等等因素，它是各种异质性要素博弈的结果。央视记者调查发现，江西和河北两家企业，明目张胆将大量皮革废料，通过添加生石灰等简单的化学办法，洗涤加工，完工成“合格”的工业用明胶，然后通过地下秘密的销售渠道，销售给胶囊生产厂家，经过几番打扮之后，这些胶囊就灌入了知名药品，堂而皇之通过医院、诊所等曲折的通道，流进急需救治的患者的血液中。[6]

如果不考虑工业用明胶的来源、加工明胶的工厂的操作过程并对其进行监督管理、不重视加工明胶的设备、不考虑用该种工业用明胶制作的胶囊对病人生命安全的威胁、不对药店出售的成品胶囊的质量严格检验，毒胶囊的突现难以避免。因为毒胶囊作为一种建构的人工物，它的产生并不严格地遵循因果链，而是在实践中突现出来的。因此，对于毒胶囊这种人工物的建构，必须将人与物的因素都考虑在内。制药业对利益的追逐将很难保证胶囊的质量，在利益的驱使下企业和药店很容易忽视病人的生命安全。在社会建构主义的视角下，把病人也作为客体了，仅仅从主体的角度建构胶囊；而从后ssk的视角看，主客体的分立已经被打破，明胶加工者、胶囊生产者、药店、医院、病人、仪器等因素一同被考虑进去。毒胶囊的生产是一个实践的过程，而且其产生与应用是统一的一个整体，从原料的采集到摄入病人的肠胃的每一步都是这一整体的组成部分，只有将每一部分的因素考虑进来，才能最大程度的获得技术上的保证，增强生产的透明度，才能生产出有质量保证的胶囊，维护病人的生命安全。

不可否认，后ssk本身也有其局限性，根据广义对称性原则，人与物等各种异质性要素在发挥作用时何者更重要就没有说明，难道主体与客体处于同等重要的位置？人的主体性该如何解释呢……后ssk遗留了很多问题。但是，在此，我们只是借后ssk 的合理之处探讨将人工自然物的危害降到最低的途径。

[参考文献]

[1]家教委社会科学研究与艺术教育局. 辩证法概念[M]. 北京：等教育出版社， 1993：92.

[2]林德宏 陈洪良. 迈向新世纪的课题――人工自然研究[M]. 湖北襄樊：湖北教育出版社， 2000，62.

[3]肖玲 林德宏. 人工自然的建构与科学认识―从科学实验的本质谈起[J]. 技术哲学， 1994年.

[4]刘保. 作为一种范式的社会建构主义[J]. 中国青年政治学院学报， 2006年第4期.

[5][美] 安德鲁・皮克林. 柯文・伊梅 译 .作为实践和文化的科学[M]，北京：中国人民大学出版社，2006年12月，译者序，第13页.

第8篇：有毒胶囊范文

一般胶囊的胶体是用牛骨或牛皮制作的，如果在加工过程中改用下脚料，经过皮革鞣制，就会出现铬元素超量等重金属超标问题。根据我国食用明胶行业标准，严禁使用制革厂鞣制后的任何工业废料生产食用明胶。

铬是人体必需的微量元素之一，正常人体中含量为6～7毫克，主要存在于骨骼、皮肤和脂肪组织等。

它的生理功能为：①加强胰岛素作用：补充足够的铬可防治糖尿病。②预防动脉粥样硬化：铬对血清胆固醇的内环境有稳定作用，降低胆固醇与甘油三酯。③促进蛋白质代谢和生长发育：铬在核酸代谢或结构中发挥作用。④对免疫反应的影响：处于应激状态时补充铬可提高免疫功能。⑤对肥胖基因的表达作用：铬虽对体重影响不大，但可抑制肥胖基因的表达。因而如果服用少量含铬食物、药物并不影响健康，人们无需惊慌。

但是铬又是一种毒性很大的重金属，超剂量的铬对人体危害很大。它容易进入人体细胞，对肝、肾等内脏器官和DNA造成损伤，在人体内蓄积可能诱发基因突变，具有致癌性。一旦服用大量铬超标胶囊，导致铬元素中毒，可出现口腔黏膜发黄、吞咽困难、呕吐黄绿色胆汁、上腹部烧灼样痛、腹泻等情况，如果出现面色青紫、呼吸困难、血水样便，甚至休克等，则可能是严重铬中毒，需要马上去医院治疗。

轻度中毒患者可通过饮食调节促进铬的排泄，如多食用含有草酸盐的菠菜或含有植酸盐的谷物。另外，食用高碳水化合物的食品，如白面和白糖，也可刺激铬元素排出。

正是因为出现了上述情况，许多爱动脑筋的人甚至在网上交流了他们对胶囊药的改良方法：买一安全的白馒头，捏成多个凹片，将拧开胶囊的药物一一倒进馒头团，然后吞咽，服药也就完成了。那么，以上的服药方法到底对否？答案是否定的。

胶囊药是不可以打开倒出后服用的，如果按上述改良方法服药，不仅影响药效，还会产生副作用，尤其是肠溶性和缓释胶囊。有些药物味道比较刺激或特别苦涩，为了掩盖药物不容易下咽的缺点，所以制成胶囊药，可以减轻患者的不适感；有些定位性胶囊如肠溶阿司匹林，是需在肠道中溶解、吸收，所以缓释胶囊和肠溶性胶囊如果打开倒出后服用，就会在胃中溶解引起药物性胃炎，严重的可出现胃出血。定位性胶囊药如果用馒头包着倒出来的药服用，对胃的刺激一定比胶囊药要大，因为胶囊的药效是缓慢释放的。对于胶囊药最好按药物说明书，以温开水整体吞服。

那么，如何鉴别胶囊是用工业明胶做的还是药用明胶做的呢？以下笔者为大家介绍几个鉴别的方式。

色泽：工业明胶做的胶囊杂质多，厂家会用加香精、染色剂来掩饰杂质，所以颜色越鲜艳越有可能是工业明胶。

第9篇：有毒胶囊范文

资料与方法

依据慢性鼻窦炎的诊断标准［1］，选取慢性鼻窦炎患者200例，分两组进行观察，每组100例，年龄10～65岁，两组不分性别和年龄随机分组。患者分别有鼻塞、流脓涕、流清涕、嗅觉减退，并伴有不同程度头晕、头疼。记忆力下降、精神不振等症状。在治疗前排除鼻腔及鼻窦占位病变(鼻息肉、囊肿、肿瘤)。

治疗分两组，一组采用常规保守治疗方案(穿刺冲洗、置换治疗、抗生素等)，另一组加用连花清瘟胶囊，口服剂量参照药物说明书应用。两个治疗组采用5天1个疗程。

结 果

通过观察2～5个疗程，连花清瘟胶囊组症状好转率大于常规治疗组80%，治愈率＞65%。

讨 论

连花清瘟胶囊进行体外抗病毒实验表明［2］，连花清瘟胶囊对流感病毒甲3(A3)、副流感病毒Ⅰ型(HVJ)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(ADV3)和7型(ADV7)、单纯疱疹病毒1和2型(HSV-1，HSV-2)均显示出一定的抑制作用，对流感病毒甲3(A3)、副流感病毒Ⅰ型(HVJ)、呼吸道合胞病毒抑制作用强。连花清瘟胶囊对金黄色葡萄球菌、甲乙型溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌均有一定的抑制作用。对小鼠金黄色葡萄球菌感染具有保护作用。连花清瘟胶囊通过增强2、4-二硝基氟苯诱发免疫功能低下小鼠迟发型超敏反应，提高其细胞免疫功能，可提高免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及血清溶血素抗体水平，提高其非特异性免疫功能和体液免。连花清瘟方含银翘散与麻杏石甘汤、连翘、薄荷、麻黄，外疏卫表；佐贯众、板蓝根助银花和连翘清热解毒，石膏为清气分热之重剂，与麻黄配伍既可遏制其温散之性，又能协同加强宣肺泄热之效。如此，在疏散外邪的同时重用清热解毒之品，直清气分热毒，可收卫气同治，表里双解之功。方中麻黄与大黄同用，也含防风通圣表里双解之深意。连花清瘟胶囊虽以“清瘟解毒，宣泄肺热”为治疗大法，但适当配伍了活血化瘀、通腑泄热、芳香避秽等药物；尤其是配伍了益气养阴的红景天调节免疫，扶正祛邪。既能调动机体抗病康复能力，又防大黄攻下之弊。阻断多个病理环节的恶性循环，显示出该药多靶点、多环节的整体治疗优势。

参考文献