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云南大学调剂信息精选(九篇)

云南大学调剂信息

第1篇:云南大学调剂信息范文

【报名时间】

2020云南德宏考研网上报名时间为2019年10月10日至10月31日,每天9:00-22:00。预报名时间为2019年9月24日至9月27日,每天9:00-22:00。

考生应在规定时间登录“中国研究生招生信息网”(公网网址yz.chsi.com.cn/,教育网址yz.chsi.cn,以下简称“研招网”)进行报名。报名前,请务必提前浏览报考须知,并按教育部、省级教育招生考试机构、报考点以及报考招生单位的网上公告要求报名。

报名期间,考生可自行修改网上报名信息或重新填报报名信息。为避免多占考位,影响其他考生报考,一名考生只能保留一条有效报名信息。

考生报名时只填报一个招生单位的一个专业。待考试结束,教育部公布考生进入复试的初试成绩基本要求后,考生可通过“研招网”调剂服务系统了解招生单位的调剂办法、计划余额等信息,并按相关规定自主多次平行填报多个调剂志愿。

报名期间将对考生学历(学籍)信息进行网上校验,考生可上网查看学历(学籍)校验结果。考生也可在报名前或报名期间自行登录“中国高等教育学生信息网”(网址chsi.com.cn)查询本人学历(学籍)信息。未能通过学历(学籍)网上校验的考生应在招生单位规定时间内完成学历(学籍)核验。

考生应按要求准确填写个人网上报名信息并提供真实材料。凡因网报信息填写错误或填报虚假信息而造成不能考试、复试或录取的,后果由考生本人承担。

网上报名有关具体要求和注意事项,详见《2020年全国硕士研究生招生工作管理规定》(已在教育部官网moe.gov.cn/公开)及“研招网”报考须知。

网上报名时间充裕,建议广大考生合理安排报名时间,避开报名初期、末期高峰,避免网络拥堵影响报名。逾期不再补报,也不得再修改报名信息。

第2篇:云南大学调剂信息范文

【报名时间】

2020云南普洱考研网上报名时间为2019年10月10日至10月31日,每天9:00-22:00。预报名时间为2019年9月24日至9月27日,每天9:00-22:00。

考生应在规定时间登录“中国研究生招生信息网”(公网网址yz.chsi.com.cn/,教育网址yz.chsi.cn,以下简称“研招网”)进行报名。报名前,请务必提前浏览报考须知,并按教育部、省级教育招生考试机构、报考点以及报考招生单位的网上公告要求报名。

报名期间,考生可自行修改网上报名信息或重新填报报名信息。为避免多占考位,影响其他考生报考,一名考生只能保留一条有效报名信息。

考生报名时只填报一个招生单位的一个专业。待考试结束,教育部公布考生进入复试的初试成绩基本要求后,考生可通过“研招网”调剂服务系统了解招生单位的调剂办法、计划余额等信息,并按相关规定自主多次平行填报多个调剂志愿。

报名期间将对考生学历(学籍)信息进行网上校验,考生可上网查看学历(学籍)校验结果。考生也可在报名前或报名期间自行登录“中国高等教育学生信息网”(网址chsi.com.cn)查询本人学历(学籍)信息。未能通过学历(学籍)网上校验的考生应在招生单位规定时间内完成学历(学籍)核验。

考生应按要求准确填写个人网上报名信息并提供真实材料。凡因网报信息填写错误或填报虚假信息而造成不能考试、复试或录取的,后果由考生本人承担。

网上报名有关具体要求和注意事项,详见《2020年全国硕士研究生招生工作管理规定》(已在教育部官网moe.gov.cn/公开)及“研招网”报考须知。

网上报名时间充裕,建议广大考生合理安排报名时间,避开报名初期、末期高峰,避免网络拥堵影响报名。逾期不再补报,也不得再修改报名信息。

第3篇:云南大学调剂信息范文

2019年昆明普通高中填报志愿须知

考生填报普通高中学校志愿时,请考生及家长认真阅读《昆明中学招生信息报》公布的有关招生信息及填报志愿的内容,了解清楚学校招生录取批次及志愿设置、填报志愿方式及时间、录取方式及录取顺序,并根据招生学校的招生计划、招生范围、收费标准、食宿条件等相关要求,慎重选择报考学校,以免填错志愿、报考有误影响投档录取和升学就读。

录取批次及录取阶段

录取批次

昆明市普通高中招生学校分四个批次录取,分别为:提前批次、第一批次、第二批次和第三批次。

录取阶段

1.提前批次录取划分为两个阶段:第一阶段为"民族班"和"阿诗玛班"录取,第二阶段为"郊县班"、外语类学校和"空乘特色班"录取;

2.第一、二、三批次招生学校录取均划分为三个阶段:第一阶段为估分填报志愿录取,第二阶段为见分征集志愿录取,第三阶段为民办学校自主招生录取。

高中学校招生按录取批次和录取阶段顺序分批分阶段组织录取,考生一经提档录取后,不再参加本批次后续阶段和后续批次各阶段招生学校的录取。

录取方式及志愿设置

录取方式

昆明市普通高中招生有:估分填报志愿录取、见分征集志愿录取公费生和民办学校自主招生录取自费生三种录取方式。

志愿设置

1.估分填报志愿设置

提前批次招生学校录取,"民族班""阿诗玛班"设置2个平行志愿,"郊县班"、外语类学校和飞行员空乘特色班设置1个志愿。

第一批次一级一等高(完)中录取,设置"统招择优志愿""定向择优志愿"和"调剂志愿",共3个志愿。

第二批次其他一级高(完)中(含同批次录取学校)录取,设置"统招择优志愿""定向择优志愿"和"调剂志愿",共3个志愿。

第三批次一般普通高中(含民办)录取,设置4个平行志愿。

2.见分征集志愿设置

主城区第一、二、三批次普通高中录取公费生时,每一批次均增设见分征集志愿录取阶段,视情况组织1—2轮见分征集志愿,每轮征集设置2个平行志愿。

填报志愿方式及时间

填报志愿方式

昆明市普通高中学校招生统一在"昆明市学考网"(kmzky.cn)填报志愿。报考主城区普通高中学校,采取"估分填报志愿"和"见分征集志愿"两种方式填报志愿;报考郊县(市)区普通高中学校,采取"估分填报志愿"方式填报志愿。

填报志愿时间

1.估分填报志愿时间:2019年7月6日9:00—10日18:00。

2.见分征集志愿时间:

7月22日15:00—23日11:00,第一批次第1轮征集志愿填报;

7月23日15:00—24日11:00,第一批次第2轮征集志愿填报(视学校招生计划完成情况进行安排);

7月27日15:00—28日11:00,第二批次第1轮征集志愿填报;

7月28日15:00—29日11:00,第二批次第2轮征集志愿填报(同上);

8月3日15:00—4日11:00,第三批次第1轮征集志愿填报;

8月4日15:00—5日11:00,第三批次第2轮征集志愿填报(同上)。

考生填报志愿相关要求

昆明市户口的考生填报志愿按户口所在地县(市)区的招生范围填报志愿。随迁子女按就读学校所在县(市)区招生范围填报志愿。

估分填报志愿

1."民族班"和"阿诗玛班"填报志愿要求:

符合"民族班"报考条件的考生,可在昆一中、昆三中、云师大附中呈贡校区、云南民族大学附属中学4所学校中选择2所,在提前批次填报"民族班"志愿";

符合"阿诗玛班"报考条件的考生,可在提前批次填报云南民族大学附属中学"阿诗玛班"志愿;考生若同时符合"民族班""阿诗玛班"报考条件的,可以兼报"民族班"和"阿诗玛班"。

2.主城区(含高新、度假、经开和阳宗海开发度假园区)考生报考普高学校填报志愿要求:

(1)主城区考生填报提前批次录取学校志愿时,可在昆明市外国语学校、昆三十中空乘特色班、安宁中学等学校中选择1所,填报在"提前录取普高学校志愿"栏内;

(2)主城区考生填报第一批次录取学校志愿时,可在云师大附中、昆一中、昆三中、昆八中、昆十中白塔校区、昆十中求实校区、云大附中星耀学校、昆十四中等学校中选择1所,填报"统招择优志愿";

具有定向生报考条件的考生,可在上述学校中选择1所,填报"定向择优志愿";

考生还可以在上述学校中选择1所,填报"调剂志愿"。

(3)主城区考生填报第二批次录取学校志愿时,可在昆十二中环城南路校区、昆十二中环湖校区、云南省民族中学、昆明市实验中学、官一中、官二中、官五中、官六中、昆二十四中、昆三中经开校区、滇池中学、昆一中西山学校、云师大实验中学、云大附中呈贡校区、云师大附中呈贡校区、北大附中云南实验中学、云师大附属世纪金源学校、昆明西南联大研究院附属学校、黄冈中学昆明分校、度假区衡水实验中学、云南衡水实验中学西山学校、云南衡水呈贡实验中学、西南大学官渡实验学校中选择1所,填报"统招择优志愿";具有定向生报考条件的考生,可在上述学校中选择1所,填报"定向择优志愿";考生还可以在上述学校中选择1所,填报"调剂志愿";

(4)主城区考生填报第三批次录取学校(含招生目录公布的填报志愿录取自费生的民办普高学校)志愿时,可在一般普通高中学校中选择4所学校,填报4个志愿。报考有普高特色班的学校,考生填报时必须选择清楚是普高班还是普高特色班,并填写好对应的学校招生代码。

3.郊县(市)区考生报考主城区面向郊县(市)区招生的普高学校填报志愿要求:

(1)报考提前批次录取学校:昆一中、昆三中、昆八中、昆十中求实校区、昆十四中、官一中、官二中、昆十二中环湖校区郊县班(含昆八中等五所学校面向东川、禄劝、寻甸招收定向生),昆明市外国语学校、昆三十中空乘特色班、安宁中学(面向安宁市以外的昆明其他县区招生)的考生,选择1所学校填报在"提前录取普高学校志愿"栏内。

(2)报考主城区第一批次面向全市招生的云大附中星耀学校的考生,志愿填报在第一批次招生学校"统招择优志愿"栏内。

(3)报考主城区第二批次面向全市招生学校:云南民族中学、昆三中经开区分校、昆一中西山学校、云大附中呈贡校区、云师大附中呈贡校区、北大附中云南实验学校、云师大附属世纪金源学校、昆明西南联大研究院附属学校、黄冈中学昆明分校、度假区衡水实验中学、云南衡水实验中学西山学校、云南衡水呈贡实验中学、西南大学官渡实验学校的考生,选择1所学校填报在第二批次招生学校"统招择优志愿"栏内。

(4)报考主城区第三批次面向全市招生学校:昆明明德民族中学、中央民大附中昆明五华实验学校、云光中学、西山实验中学、经开区一中、高新三中、昆明女子中学,昆五中普高特色班、昆九中普高特色班、昆十七中普高特色班、昆三十中普高特色班、中央民大附中昆明五华实验学校普高特色班、昆明市艺术学校普高特色班、官渡区职业高级中学综合高中班以及招生目录公布的填报志愿录取自费生的民办普高学校的考生,选择1所学校,只能填报在第三批次招生学校"第一志愿"栏内。

4.郊县(市)区考生报考本地普高学校,按当地招考机构的规定填报志愿。

5.体育特长生志愿填报要求:

报考主城区普通高中体育传统特色项目(网点)学校的考生统一使用"07"字头的体育特长生招生代码填报报考学校志愿。

报考主城区第一批次、第二批次招生学校体育特长生的考生,在相应批次招生学校"统招择优志愿"栏内填写报考学校名称及体育特长生招生代码(填写在"定向择优志愿"和"调剂志愿"栏内的志愿,均不作为体育特长生录取志愿)。

报考主城区三类招生学校体育特长生的,主城区考生在第三批次志愿栏内填写报考学校名称及体育特长生招生代码,郊县(市)区考生在第三批次"第一志愿"栏内填写报考学校名称及体育特长生招生代码。

见分征集志愿

主城区第一、二、三批次录取时,每个批次估分填报志愿录取结束后(录取当天12:00),在昆明市教育体育局网站(jyj.km.gov.cn)公布本批次招生学校的录取分数及人数,还将分批次公布各招生学校第1轮征集志愿录取指标数,以及可参加征集志愿录取各分数段人数。

每一批次第1轮征集志愿录取结束后(录取当天15:00),公布各招生学校本轮次征集志愿录取分数及人数。若还有未完成的招生指标,则公布剩余征集志愿指标数、可参加第2轮征集志愿录取各分数段人数。

每轮征集志愿填报时,考生可参考公布的本批次各招生学校的录取分数、各招生学校征集志愿指标数,以及本轮次可参加征集志愿录取各分数段人数,进行征集志愿填报,并按时完成征集志愿信息确认。

志愿填报及确认要求

1.分类进行志愿填报及确认

(1)估分填报志愿及确认。

主城五区户口,并在五区内学校就读的初中毕业生,到就读学校办理志愿填报及确认;

郊县(市)区户口,并在本县(市)区内学校就读的初中毕业生,到就读学校办理志愿填报及确认;随迁子女考生,到就读学校办理志愿填报及确认;

主城五区户口但不在五区内学校就读、郊县(市)区户口但不在本县(市)区内学校就读的初中毕业生以及往届生,持户口本原件、准考证,回户口所在地县(市)区招考机构,办理考号变更、志愿填报及确认等手续;

(2)见分征集志愿及确认。

考生自行上网填报征集志愿,并按时到初中学校所属县(市)区招考机构进行征集志愿确认;

变更考号的考生按时到户口所在地招考机构进行征集志愿确认。

2.考生网上填报的所有志愿信息

信息必须到学校或县(市)区招考机构进行志愿信息确认,并打印《志愿信息表》,经考生和家长签字确认后才有效,未经确认签字的志愿信息视为无效。考生志愿信息一经确认上报招考部门后,任何人不得以任何理由更改报考志愿。

民办学校自主招生

2019年起,民办普高学校自主招收昆明考生纳入全市网络录取系统管理,学校自主招生预录取的考生,必须在"昆明市学考网"进行预录取确认,学校凭《昆明市民办普高学校自主招生预录取确认表》办理提档录取手续,取消原来的学校凭《准考证》办理提档录取手续的办法。

招生录取流程:民办学校对尚未被其他学校录取,并有意愿来校就读的考生进行预录取--考生及家长、学校双方进行预录取确认(登录"昆明市学考网"选报学校,并凭考生身份证原件扫描确认,打印《确认表》签字认可)—民办学校到招考机构办理提档录取手续。

各批次民办学校自主招生提档录取时间:

第一批次:7月24日15:00—26日11:00

第二批次:7月29日15:00—8月1日11:00

第4篇:云南大学调剂信息范文

【关键词】广西雅长林场;横坑切梢小蠹;饵木;

动物群落多样性1979年王淑芬提出在早春天年羽化前设置饵木待其产卵后再剥皮消灭初孵幼虫。1989张庆贺提出落叶松八齿小蠹综合防治中的饵木设置技术。1993年,张庆贺,杨永富介绍了信息素饵树技术在减少小蠹危害等中的应用实例[1-2]。2001年吴利平等指出“根据我们利用 M99-1 引诱剂测得 8 月上旬仍有大量的成虫出现,因此利用饵木、引诱剂等诱杀成虫的时间要延长”。2002年陈辉提出以衰弱木和梢头等作为饵木诱集华山松大小蠹的集中入侵危害。任红宇提出在扬飞期设置饵木、引诱剂诱杀成虫;2004年刘圣海指出饵木诱杀成虫,可诱杀板栗小蠹虫、天牛等。2007年高苏岚指出饵木防治双条杉天牛的缺点:饵木防治需要大量的侧柏树 [3]。2008年作者等报道了广西雅长林场横坑切梢小蠹危害状况并进行了防治对策的研究[4]。目前尚未见有文献报道对横坑切梢小蠹饵木引诱动物群落多样性变化的研究。

1. 研究方法

1.1饵木引诱及调查方法。在细叶云南松横坑切梢小蠹爆发区样地内随机选择3株2级梢害饵木用油锯伐倒后,使用斜面解剖刀和枝剪等剖梢调查梢内的横坑切梢小蠹,同时记录采集在枝梢和干部发现的所有昆虫和其它动物。将饵木用黄色胶带标记并且记录伐倒时间。经过2个月,在2007年10月29日及11月后调查枝梢和干部发现的所有昆虫和其它动物。

1.2昆虫鉴定和动物群落多样性计算方法。昆虫鉴定方法用蔡邦华34目分类系统,在实验室双目解剖镜下观察鉴定。采用1963年Shannon-Wiener公式计算多样性指数 ,即H=-ΣPiLnPi ,式中Pi=ni/N,ni是样方中第i种的个体数,N为所有种的个体数。Pi是第 i种的个体数ni与个体总数N的比例。均匀度指数采用J=H /lnS公式,式中H为多样性指数,S为群落的种数,lnS为假设群落所有种都以相同的1/S存在,则群落多样性最大值Hmax =lnS。生态度优势度计算公式为:C=∑ni(ni-1)/N(N-1)。

2. 结果与分析

2.1雅长林场小蠹梢害饵木引诱的昆虫和其它动物种类。经统计雅长林场饵木引诱昆虫和其它动物共有9目26科41种,其中鞘翅目引诱到的科数最多, 有8科种数最多有17种,其次是膜翅目,有5科10种。

2. 2横坑切梢小蠹干害饵木引诱的昆虫和其它动物种类。2007年10月29日,经过2个多月,二沟分场细叶云南松从2级横坑切梢小蠹梢害饵木饵木变化为3级干害饵木(枯立木)引诱到的昆虫有10种,个体数有43头。

2.3横坑切梢小蠹饵木引诱的动物群落多样性的变化分析。对细叶云南松3株2级横坑切梢小蠹梢害饵木初伐倒时的动物群落多样性比较发现,样木1的物种数最少,但个体数最多, 多样性指数最低,处于不稳定状态。分析原因主要是横坑切梢小蠹聚集在梢内危害,即为小蠹聚梢木,影响了其它昆虫的分布。

3. 讨论雅长林场花坪镇、雅长和二沟等分场3级枯立饵木木诱到的横坑切梢小蠹最多,表明饵木可以在冬季较好的控制其种群密度,但正如高苏岚指出:饵木防治的缺点是需要大量的健康树[3], 而现在的林场和自然保护区禁止滥砍滥伐,饵木的来源问题难以得到解决,因此需要进一步探讨用其它可替代的引诱方法,例如寄主植物的合成引诱剂和横坑切梢小蠹性信息素。

2级梢害饵木动物多样性比枯立木多样性高的原因可能是松树生物化学成分的变化,如α蒎烯等含量减少降低了对动物的吸引,有待于进一步研究

参考文献

[1] 张庆贺.落叶松八齿小蠹综合防治中的饵木设置技术[J] .中国森林病虫,1989,(02)

[2] 张庆贺,杨永富.信息素饵树技术在小蠹防治中的应用[J].中国森林病虫,1993,(02)

第5篇:云南大学调剂信息范文

关键词:医药产业;民族医药;SWOT

中图分类号:R194 文献标识码:A 文章编号:1672-3198(2009)03-0114-02

1 企业背景介绍

西双版纳雨林制药有限责任公司前身为中国科学院西双版纳热带植物园下属的中国科学院西双版纳热带植物园制药厂。上世纪六十年代末,中国科学院西双版纳热带植物园遵照国家大力发展南药的指示,对名贵中药、传统南药血竭进行资源调查和研究,并于1972年在云南南部发现该药的原料植物――龙血树,成功研制了国产血竭,结束了该药材一直依赖进口的历史,同时专门建立药厂生产血竭,二十多年来,“雨林牌”血竭深受广大医患人员青睐,取得很大的经济效益和社会效益。

2001年改制为西双版纳雨林制药有限责任公司,股东为北京中艺联合工贸有限公司和中国科学院西双版纳热带植物园。公司注册资金1200万元,总资产3000万元,占地11000平米,建筑面积5000平米,拥有提取、胶囊、片剂三条生产线,是我国最先生产龙血竭的厂家。2003年7月通过国家药品监督管理局的认证,取得GMP认证证书,产品龙血竭胶囊亦取得国家中药品种保护证书。欣喜之余,我们也应冷静地看到GMP改造后的隐忧,由于GMP改造投入较大,成本费用上升,企业压力很大;另一方面由于改造中盲目竞相扩大了制剂加工能力,使原来就不高的生产能力利用率更低了,这是让人忧虑的问题。

公司2002年向国家发改委申报《珍惜资源龙血树GAP种植示范工程》项目并得到批准,该项目被列为2002年现代中药产业化立项项目之一,项目投资5000万元,占地5000亩,包括20亩种质资源保护基地建设,200亩种苗繁育基地建设和5000亩的种植计划以及种质研究、育苗、出脂技术、质量标准等科研项目。

2 针对雨林公司发展现状的SWOT分析

2.1 雨林公司的发展优势

2.1.1 便捷的原料获取途径

目前公认的国产龙血竭的资源植物为剑叶龙血树和海南龙血树。剑叶龙血树分布于北纬21.5~23.6°。地区,以东南亚的柬埔寨、老挝、越南等国为主要产地。国内以云南思茅、西双版纳等地为主产区,广西、海南等地也有部分资源,主要分布在云南南部和广西南部海拔250~1700 m的热带、亚热带石灰岩山地。雨林公司厂址位于西双版纳热带雨林植物园内,不仅位处国内的产品原料主产区,而且毗邻原料的主产地国,在原料的采集、进口等方面具有相当的优势。

而且,云南素有“植物王国”、“药物王国”之美誉,具有复杂多样的气候类型和立体气候特点,使云南同时具备热带药材、温带药材、寒带药材的生长条件,是我国著名的生物资源的富集区,天然药物资源居全国首位。这也为雨林公司发展产业多元化提供了天然的资源优势。

2.1.2 公司积极与傣医院、科研机构、高等院校建立合作联盟

2005年,公司与州傣医院(民族医药研究所)、北京理工大学、中科院西双版纳热带植物园四家单位共同发起成立部级傣药研究中心,利用现代先进科学技术进行傣药民间方剂的筛选;进行傣药资源的种源调查和鉴定;筹建和发展傣药材GAP种植基地;加强傣药的药理、药学和临床研究,开发傣药新剂型。这项措施在很大程度上缓解了雨林公司因为资金、人力、技术等方面的薄弱而造成的内部创新研发能力低的窘困境地。到目前为止,公司已投入数百万元用于新产品开发,共申报了包括傣药在内的12个新药品种,现已逐步得到批准投入生产。

2.2 雨林公司发展的内部劣势

2.2.1 企业管理不规范

云南地处西南边陲,经济发展落后、交通不畅、信息不灵,医药行业在开拓市场、营销方式上观念落后,缺乏大产业、大市场、大流通意识,有了好药却难以打开市场。对于雨林公司这样的中小企业来说,此类问题更加突出。雨林公司经营机制和营销观念落后,管理方法原始,管理手段落后;企业的管理层意识到问题的所在,尽力想通过引进先进的管理理念、采用有效管理手段等措施改善公司管理不规范的现状,但往往由于能力有限而力不从心。

由于缺乏有效管理,公司事先没有制定统一的、贯穿始终的营销策划,尽管有优质的产品,但仍难以形成名牌效应,抢占有限市场,抵制竞争企业的压迫。由此造成的市场占有率低是企业无法发展壮大的主要原因之一。

2.2.2 自主研创能力低

受资金、人力、技术、信息等方面因素的影响,雨林公司内部创新研制能力低,不具备具有一定实力的新药研究团队。企业新产品的研发主要依靠与之合作的科研机构及高等院校,这尽管能够弥补一部分自身研创能力不足带来的劣势,但对科研机构的依赖性,以及信息获取的滞后性,导致公司处于被动跟随发展的状态。

2.2.3 企业人员整体素质低

一个企业的成败兴衰主要决定于这个企业拥有的人才的数量和质量,不难看出,企业之间的竞争越来越表现为员工素质的竞争。只有具备高素质的人,才能有高素质的企业。最好的、最优秀的人才是免费的,因为他们创造的价值远远大于他们所分配的价值;相反,不合格、不优秀人才的代价是非常昂贵的,因为他们工作不力给公司带来的损失往往是不可估量的。雨林公司由于用人机制、工资待遇、企业前景等因素留不住人才,也无法吸收新型的综合素质较高的人员进入企业,目前,企业员工多以大专毕业生为主,综合素质不高,缺少生产技术人才、市场营销人才、企业管理人才和产品开发人才。据了解企业研发部门尽管主要由药科人员组成,但部门多发挥的是协调作用而非技术研发;企业的营销团队缺乏创新和执行力;有了好产品面市但却不能做好市场运作,产品初期领先优势往往因为市场推广执行不力和竞争者快速跟随而瞬间丧失,其实都输在了营销策划和管理上。

2.3 企业发展的外部机会

2.3.1 医药产业发展的政策导向

近年来,党和国家十分重视傣医药事业的发展,先后成立了西双版纳州民族医药研究所和西双版纳傣医医院,专门从事傣医药的继承发掘、翻译整理、研究开发及推广应用工作。

云南省结合全国经济结构调整战略和西部大开发战略决策,融合省情,提出建设“绿色经济强省”战略设想,为加快云南医药产业的发展,相继出台了一系列优惠政策,并提出了相应的发展目标,把以天然药物为主的现代医药产业确定为未来云南倾力建设的支柱产业和积极扶持的优势产业。2003年初,云南省委、省政府及时调整了“云药”的发展策略,制定了《关于加快发展云药产业的决定》。这一系列政策、条例的出台,无疑为无数彷徨不定的“云药”企业注入了强心剂。

2.3.2 医药产业调整孕育的机遇

从化学合成物中筛选新药的难度大,其对时间、投入的要求也越来越高,而且化学药物多有毒副作用,易产生抗药性,药源性疾病越来越明显,国家逐步转向了天然药物的研究、开发和利用,使得纯天然药品成为继化学药物、生物制剂、基因工程类药品之后最具发展前景的特色产业。

雨林公司是国内较早的一批开始进行天然药物研究生产的企业之一。经过多年不断的探索和积累,在天然药物生产方面有自己的特殊优势。

2.4 企业发展的外部威胁

2.4.1 医药企业组织结构变化

中国医药生产企业通过改革与重组,组织结构将发生重大变化。原来的6000多家企业将逐步减少到4000户或更少,加上13000多家批发公司,企业“多、小、散、乱”的局面将得到改观。医药企业将会形成强者愈强、弱者愈弱,两极分化愈演愈烈的态势。形势逼迫一大批无特色、无优势的企业转向其他行业或联大靠强。雨林公司如果不能迅速发挥优势、提升企业的市场地位,就必将淹没于重组浪潮中。

2.4.2 来自化学药剂的压力

化学药剂是通过不同的化学分子结构来达到治疗人体疾病的目的,有其自身的科学原理;加之,化学药剂是针对人体疾病而专门研制的,对人体器官的作用专一,所以往往见效较快。我们的天然药物,在治病过程中,并没有做到非常专一,对人体的各个器官都有作用,疗效没有西药好,但是其在治病的同时,可以改善人体其它器官的生长环境,并且副作用比西药要小一些。

普通消费者在选择药物时经常会优先考虑化学药剂,而对于天然药物的认可度相对较低。对于以生产天然药物为主的雨林公司来说,这无疑是企业销售难以上量的又一个重要原因。

2.4.3 同行业竞争企业形成的威胁

从理论角度讲,这是因为行业内企业会容易产生过度竞争。按照鹤田俊正的定义,过度竞争是指在集中度低的产业中,尽管许多企业利润率很低或者陷入赤子状态,但生产要素和企业却不能顺利地从这个行业中退出,使低或负的利润率长期继续。

医药企业属于进入门槛低、退出门槛高的产业。在目前竞争激烈的龙血竭生产行业中,在有限的消费者群体内,过度竞争导致企业销售的产品仅能占到有限的市场份额的10%。

3 雨林公司未来发展的策略选择

3.1 选择集中差异化战略,提升企业的竞争能力

中小企业在人力、物力和财力等各方面都无法与大企业正面竞争,为了生存发展壮大,唯有选择在大企业的市场空隙中成长的战略。企业在详细分析外部环境和内部条件的基础上,把自己的生产和经营活动集中在某一特定的购买者集团、产品线的某一部分或某一地域市场上的一种战略,即集中差异化战略。

民族医药企业所生产多为天然药物,与化学药物相比,具有成本低、无毒副作用等优势。对于急重病症,化学药物来的快,而天然药物往往来的慢,但其副作用小;而且天然药物在使用后,达到效果后,一般能根除,不易复发。对于一些顽疾,天然药物常具有

云南地处我国西南边陲,经济发展落后、欠发达地区分布多。对于这类地区“看病难、看病贵”成为困扰当地居民的一大难题。雨林公司可将其销售市场锁定在这些地区,并通过有效的宣传手段让广大受众认识到天然药物的科学性,例如在主要科普杂志、报纸上刊登描述天然药物特性的科普文章等,充分发其产品纯天然、低价格的优势,深度开发并牢牢把握住这一有利市场。

3.2 进行龙血竭的二次开发利用,加强企业产品的多元化发展

目前,公司及同行业市场上所生产的龙血竭系列产品结构老化,生产工艺简单,技术含量低,以物理的提取、分离等为主,对于原料植物的利用率也不够高,附加值低;随着对龙血竭产品的深度研究开发,市场对龙血树的需求量越来越大的,使得资源稀缺的龙血树濒临灭种的危险,对于龙血竭的二次开发势在必行。

到目前为止,公司已投入数百万元用于新产品开发,共申报了包括傣药在内的12个新药品种,现已逐步得到批准投入生产。雨林公司应在充分研究市场需求、分析企业自身能力的前提下,选择优势品种,抓紧投入生产,充分利用企业闲置的生产线,促进其产业多元化发展。

3.3 积极推进企业间及企业与研发机构之间的联盟与合作

创新是中、小医药企业的发展源泉和基本立足点,对于中小型医药企业来说,渐进性的工艺创新固然重要,但要保持一定的生存能力,仅仅通过工艺创新很难获取领先于大企业集团的独占性的竞争优势,中小型医药企业如想获得持续性发展,必须在产品创新领域维持持续性优势。然而新药的创制成本极高,需要大量的研发费用投入,平均看来一个新药的研究开发需要耗资1亿-5亿美元,耗时7年-12年,在我国开发一个新药通常需要耗费近千万人民币,二类新药也需要百万元人民币,单个的中小型医药企业很难独立完成。因此,要大力倡导企业与企业及企业与科研机构间的联盟与合作,谋求协同效力,提高研发能力,保持技术先导型企业的“二次创新”及持续创新能力。研究有特色的产品,以市场为导向开发有市场潜力的产品,创新营销手段,丰富营销渠道,才能走上健康、快速发展之路。

3.4 孕育、积淀企业自身的研发创新能力,增强企业综合实力

纵观国内知名的医药企业,无不是产、研结合、综合实力强者而居之。一个企业要发展壮大,不仅需要长期稳定地占领足够的市场份额,自身还必须要具有研发、创新能力,不断地自我进步、自我完善,才能适应当今经济社会的迅速发展,才能不断满足消费者日益增长的需求。

尤其是加入WTO后,贸易壁垒的消除,国外医药企业的介入,先进技术的飞速发展等,这一切都在证明一点:没有创新能力的企业就无法成为一个成功的企业。

总的来说,雨林公司唯有在认清自身发展现状的前提下,在生产、管理等方面不断创新、不断完善、不断超越自身,才能在竞争日益激烈的医药市场中,占有一席之地,并逐渐发展壮大。

参考文献

[1]洪志慧.论我国民族医药的地位、现状及前景分析[J].临床和实验医学杂志,2007,9:6-9.

[2]郭冬梅,王英.关于医药产业中中小企业发展的思考[J].中国药房,2001:12-4.

[3]段立纲,陈亚梅.傣医药发展现状与前景展望[J].中国民族医药杂志.2006,5.

第6篇:云南大学调剂信息范文

【关键词】Cdc2;细胞周期;肿瘤;凋亡

在世界范围,肿瘤问题以其高发生率和高死亡率成为广大医学界关注的热点。对癌变机理的研究及其实际意义一直是当代医学的一个重要课题。对细胞周期调控机理的研究是癌变机理的重要内容之一。细胞周期调控是在各种细胞周期调控因子在细胞周期检验点的监控下忠实而顺序地启动和完成细胞周期事件。随着对细胞周期及其调控的深入认识,学者们提出了“癌症可能是一类细胞周期异常性疾病”的观点。绝大多数肿瘤细胞都存在若干细胞周期调控机制的改变,周期调控机制的异常可导致细胞的持续性增殖,是肿瘤发生的生物学基础。

在酵母条件突变株中,发现一类基因与细胞周期调节密切相关,称为细胞分裂周期基因(celldivisioncycle,cdc基因),它们控制着细胞周期的启动及各时相的转换。其中以Cdc2基因最重要,该基因是唯一在两个控制点GlS、G2M均起作用的cdc基因,它编码分子量34kD的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。P34Cdc2激酶的活化是细胞分裂的增殖信号,它具有启动DNA复制和诱发有丝分裂的双重作用,在细胞周期调节中起重要作用。本文将着重对Cdc2进行探讨。

近年来,对CyclinD-CDK4复合物及CyclinE-CDK复合物在乳腺癌、胃癌、前列腺癌及卵巢癌等肿瘤中的异常表达均有大量的研究。关于凋亡,损伤以及修复,尤其是电离损伤、紫外线等对细胞造成的影响也是国内外研究的热点。

1前言

对细胞周期调控机制地研究已有几十年历史。在20世纪50-60年代,S期的发现和细胞周期中4个时期的划分,使细胞周期调控研究辉煌多时。随着近20多年来的研究探索,真核细胞分裂的模型变得越来越复杂越来越精细。70年代初,Masui等从蛙卵中发现一种能促进细胞成熟和分裂的因子,称为成熟促进因子(maturationpromotingfactor,MPF),同时Nurse等(1976)发现和建立了Cdc2酵母突变株,野生型Cdc2基因产物过量表达可以加速细胞周期。Cdc2基因的编码产物即P34Cdc2激酶,后确定两者为同一成份。不久后,在芽殖酵母中也发现了Cdc2同源基因Cdc28,它可以互补裂殖酵母温度敏感缺陷[1]。现发现P34Cdc2激酶广泛地存在于从酵母到人的多种生物中,形成了一个庞大的家族。不同生物种族,其结构虽有差异,但具有很高的同源性。

2结构

2.1组成在酵母中,P34Cdc2激酶由催化亚基和调节亚基组成。催化亚基分子量为34kD,调节亚基又叫周期蛋白(cyclin)。催化亚基由约300个氨基酸残基组成,含一般蛋白激酶的基本序列,同时又含该家族的特征序列,即:EGVPSTAFREISLLKE。

2.2CDK激酶与周期蛋白的配对不同的CDK激酶所要求结合的周期蛋白不同;在细胞周期中执行的功能也不相同。某些CDK与周期蛋白的配对关系见表1。

3细胞周期运转调控

CDK激酶对细胞周期起着核心性调控作用。不同种类的周期蛋白与不同种类的CDK结合,构成不同的CDK激酶。例如:与G1期周期蛋白结合的CDK激酶在G1期起调节作用,与M期周期蛋白结合的CDK激酶在M期起调节作用。

4其他内在和外在因素在细胞周期调控中的作用

4.1癌基因和抑癌基因癌基因的产物大致可归为蛋白激酶、多肽类生长因子、膜表面生长因子受体和激素受体、信号转导器、转录因子、类固醇和甲状腺激素受体、白等几个类型。它们在细胞周期调控过程中各自起着不同的作用。抑癌基因表达产物对细胞增殖起负性调节作用,如P53、Rb等。基因P53突变,使得细胞癌变的机会大大增加。

4.2外界因素如离子辐射、化学物质作用、病毒感染、温度变化、pH变化等。

5与肿瘤的关系

5.1口腔肿瘤(oraltumor)对口腔的正常组织及几种肿瘤组织中MPF的量进行比较,发现虽然正常组织及肿瘤组织中均有MPF的存在,MPF的量从少到多依次是,正常组织、混合瘤、高分化黏液表皮样癌、颊癌。其中混合瘤属于良性,高分化黏液表皮癌属于低度恶性,颊癌为鳞状细胞癌,在上述肿瘤中为恶性度较高的一种。因而提示有可能MPF的量与细胞的增殖程度有关,增殖越旺盛,MPF的量也就越多。尽管通常认为P34Cdc2的量就每一种细胞而言,在不同的细胞周期比较恒定,但对不同种类的细胞而言,还可能有所差别。研究表明,MPF的活性由弱到强的顺序为:正常组织、混合瘤、高分化黏液表皮癌及颊癌。颊癌较正常组织增加64%,这也可能是肿瘤组织不断分裂、增殖的原因之一。

蛋白激酶C(PKC)是一种Ca2+激活、磷脂依赖性蛋白激酶。PKC是一种丝/苏氨酸蛋白激酶,有12种同工酶,分布于不同的组织及不同的细胞区域内,它的活化需要Ca2+、三酰甘油(DG)及丝氨酸磷脂(PS)。大量研究表明,PKS在细胞信息传递、细胞增殖、癌变中有十分重要的作用。近年来发现,PKC与MPF的活性调节直接相关,同时PKC在细胞周期的调控中,参与对G1/S期及G2/M期的调控。

5.2非霍奇金淋巴瘤(Non-hodgkin’sLymphomas,NHL)恶性淋巴瘤(m alignantlymphoma)是原发于淋巴结和结外淋巴组织的恶性肿瘤。是我国的常见恶性肿瘤,占恶性肿瘤的第八位左右。目前恶性淋巴瘤主张分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。霍奇金淋巴瘤性质与其他恶性淋巴瘤不同,组织结构也比较多样。

近年来的研究表明,除癌基因或抑癌基因的正负调节失控外,细胞周期与细胞恶变已不再是人们所认为的2个分割的事件。细胞周期由G1SM期的进展需要一些起始和终止信号调控。而调控着细胞周期按序进行的控制点即检查点、通常是指G1S期检查点,G2M期检查点以及有丝分裂检查点。CyclinD1和P34Cdc2在这些检查点起着重要作用。CyclinD1蛋白于1991年发现并克隆出其相应的cDNA,该蛋白分子量为3.6×104U。在G1S期检查点,它能刺激细胞周期素依赖性激酶(cyclin-dependentkinase4,CDK4)介导成视网膜母细胞瘤易感因子(Rb)产物的磷酸化,使Rb对细胞生长的抑制效应失活,导致G0G1期转化和进入S期。在G2M期检查点,P34Cdc2起着不可忽视的作用。此时,CyclinB累积达高峰,并且与P34Cdc2激酶作用,通过伴有P34Cdc2激酶亚单位上几个位点的磷酸化作用形成CyclinB/P34Cdc2激酶复合体,促使细胞从G2期进入M期。在部分NHLs,尤其低分化NHLs的发生过程中,2种细胞周期调节因子协同作用,使G1S期和G2M期2个重要细胞检查点控制减弱,促使肿瘤向低分化高度恶性方向发展[3]。

5.3与抗肿瘤药物(antitumor)的关系云南霉素(yunnanmycin)是新的胞嘧啶核苷类抗生素,经由云南省关坪自然保护区土壤样品分离的链霉菌2321号菌株发酵液中提取得到,体外试验显示对肿瘤细胞有杀伤作用,云南霉素抑制、人口腔鳞癌KB细胞蛋白质和DNA合成,但对RNA无影响。

云南霉素是一个具有新型结构的胞嘧啶核苷二肽类抗生素,云南霉素的胞嘧啶结构与一个己糖和两个氨基酸(丝氨酸和肌氨酸)相连接。研究结果表明,云南霉素体外对多种肿瘤细胞(人白血病HL-60细胞、人口腔鳞癌KB细胞、人肺腺癌GLC细胞)有G2/M期阻滞和S期抑制作用。目前的研究表明,云南霉素在体外杀伤肿瘤细胞主要通过引起细胞G2/M期阻滞,S期抑制及诱导细胞凋亡完成的。

云南霉素导致HL-60细胞G2/M期阻滞的分子基础可能是降低P34Cdc2蛋白和cyclinB1蛋白水平,且与改变Mpm22蛋白磷酸化水平有关;抑制细胞S期的作用与PCNA蛋白表达无关,可能受其他S期相关蛋白调节。云南霉素抗肿瘤的分子机理研究,为云南霉素应用于肿瘤治疗提供了理论基础[4]。

5.4与凋亡的关系有机体的细胞有3种选择,即细胞生长和分裂、存活不生长,以及通过凋亡排除自己;Raff[5]着重指出,特别是在高等动物细胞的增殖和生存需要从其他细胞获得信号;如果没有这些信号,即使在正常情况下细胞也将通过凋亡自杀。在胚胎发生或发育成熟的特定时期,或细胞周期的不同时相,某些细胞会按自身程序主动死亡,即程序性细胞死亡或称凋亡。细胞凋亡已被认为是有机体发育过程中出现的必然现象。Shi等[6]用裂解素-2(fragmentin-2)和破孔蛋白(perforin)诱发细胞凋亡时,发现P34Cdc2激酶活性突然增高,但可被多量P34Cdc2底物抑制。据此,他们指出在细胞中P34Cdc2激酶的活性可能是启动细胞凋亡和细胞和共同破裂的共同机理。而Martin等(1995)以小鼠乳腺癌细胞株FT-210细胞(含有温度敏感突变型P34Cdc2,该P34Cdc2在39度即降解)为对象,用裂解素-2、破孔蛋白及多种细胞凋亡诱发剂(放线菌素D、H2O2、UVB辐射、VP-16、放线菌酮、C2-N-脂酰鞘氨醇)进行研究,并以他们的结果修正了Shi等(1994)[6]的结论。他们指出,一般的凋亡并不都需要P34Cdc2活化,只是某些类型细胞的凋亡才需要这一过程。他们推测Cdc2可调控细胞凋亡[7]。

凋亡异常可能是一些疾病如Alzheimer氏病、Parkinson氏病,Huntington氏病神经损害、免疫缺陷、自身免疫紊乱、缺血性血管病、脱发、白血病、淋巴肿瘤,以及其他肿瘤的病因[8-10]。因此,揭示细胞凋亡的机理对增殖性疾病如肿瘤和退变性疾病的防治,基础理论和临床实践将有深刻影响。

细胞凋亡主要受基因的控制,现已发现许多基因对细胞凋亡均有直接或间接的调控作用。通常将这些基因分为两大类,即细胞生存基因(celllivinggene)或凋亡抑制(Apoptosisoff)基因和细胞死亡基因(celldeathgene)或凋亡促进(Apoptosison)基因。一般认为与细胞生存有关的基因包括C-myc、C-abl、Ras、V-src、Bcl-2,EIB,LMW5-HL,C-kit和Bcl-x等;与细胞死亡有关的基因包括P35、P53、RB、DCC、WT-1、CpGv、Bcr-abl、V-erb-A、tats20、DAD1、ADO/Fas、TGF-β、TRP-2、RP-8、TRPM-2、SGF-2、TIA、Bax、ICE、C-rel、irrecrst等。

目前认为,通过Cdc2不适时激活导致“有丝分裂大灾变”可能是导致真核细胞凋亡的一个共同机制。也就是说,

Cdc2是各种导致凋亡信号通路的一个共同枢纽,因为它可以解释多数形式的凋亡都以核溶解而告终的原因[11]。

6辐射的影响

6.1电离辐射对小鼠骨髓细胞(bonemarrowcells)的影响造血系统(thehemotopoieticsystem)是维持机体正常生理功能的重要系统之一,造血系统的辐射效应在电离辐射损伤中具有重要的意义。除了射线对细胞增殖能力的直接抑制作用,射线的G1、G2期阻滞作用可能也是导致造血细胞增殖抑制的原因之一。

6.1.1X射线全身照射对小鼠骨髓细胞Cdc2基因转录和蛋白表达的影响P34Cdc2酪氨酸激酶活性在G2期阻滞起有重要作用,电离辐射可使P34Cdc2激酶持续磷酸化,从而抑制其激酶活性,导致CyclinB/P34Cdc2失活,从而抑制细胞进入有丝分裂。研究发现,2GyX射线照射后小鼠骨髓细胞Cdc2转录水平从4h即开始不同程度下降,12h达最低值,照后72h开始恢复。0.5-6GyX射线照射后12h,骨髓细胞Cdc2基因转录水平在各剂量点均明显降低。表明,电离辐射诱导Cdc2激酶活性下降在G2期阻滞中起重要作用[12]。

6.1.2X射线照射对人红白血病细胞株K562细胞周期的影响及基因调控研究证实,2GyX射线照射后K562细胞CyclinBmRNA水平从照射后2h开始降低,照后8h达最低值,而后一直持续在较低水平直到照后48h仍未恢复。CDC2mRNA水平从照射后2h即出现下降,4h降低最低,然后开始恢复。提示,电离辐射可同时抑制K562细胞CyclinB-CDC2基因转录,使其发生G2期阻滞。

低剂量辐射可诱导CyclinB1蛋白表达增强,可能是促进细胞周期进程的调控机制之一,而低剂量辐射所致细胞周期进程的变化可能与P34Cdc2表达无直接关系。相反,较高剂量X射线照射后导致CyclinB1和P34Cdc2蛋白表达下降,从而抑制MPF活性,阻止细胞进入有丝分裂期,导致G2期阻滞,提示CyclinB1和P34Cdc2表达在辐射诱导整体水平发生的G2期阻滞中起重要作用[13]。

6.3X射线的增敏剂放射线和某些抗癌药物通过损伤肿瘤细胞的DNA而发挥治疗作用。同时,DNA的损伤又能激活细胞周期关卡调控系统,阻断细胞周期的进行,使细胞有足够的时间修复损伤的DNA,降低放射线和抗癌药物的作用[14-16],这给增敏剂的研究提供了一个新途径。如通过DNA损伤剂与关卡清除剂的联合应用,使损伤DNA不能修复或修复不完全,并激活细胞凋亡信号传导途径,从而提高抗肿瘤药物的疗效[17]。斯托斯普林(staurosporine,STP)是从链霉菌培养液中分离出的一种生物碱,是一种蛋白激酶和表皮生长因子拮抗剂,也是一种细胞周期调控剂[18,19]。

射线对肿瘤细胞DNA造成损伤的同时,也引起了肿瘤细胞周期紊乱。STP是一种强效蛋白激酶C拮抗剂,是公认的细胞周期调控剂,可以清除DNA损伤剂诱导的G2期阻滞。STP明显增强X-射线对肿瘤细胞的杀伤作用,其作用机制可能是STP通过提高cyclinB1蛋白的表达水平、促使cyclinB1/Cdc2复合体处于活性状态及去除细胞由X-射线引起的G2期关卡阻滞,使细胞得不到足够的时间修复损伤的DNA即进入分裂期,最终导致细胞死亡[20]。

7结语

蛋白磷酸化是真核生物倍总传递最普遍的机制之一,是细胞生长调控的中心环节。对被TPK调控并具有Ser/ThrPK活性的P34Cdc2及cdk系列的研灾则应是这中心中的中心。cdk/cyclin揭示了从酵母至人类存在的基本模式,但在此基础上,各类细胞还有各自独特的调控因子在起作用。如神经细胞并不分裂,这可能是抑制Cdc2激酶的调节因于处了高度表达状态,或其激活因子的表达受抑制,也可能是cdk系统别有分工。

第7篇:云南大学调剂信息范文

关键词:云南松;栽培;技术;管见

中图分类号:S68 文献标识码:A

一、云南松形态特征

云南松属常绿乔木,高达30米,胸径达1米。一般一年长一台枝。淡红褐色。两年生枝上的针叶宿存。叶3针一束,长20—30厘米,径略大于1毫米。雌雄同株,球果圆锥状卵形,长5~9厘米。种子卵形,深灰褐色,一端有翅,连翅长约2厘米。

云南松分布较广,生长地区气候特点是夏季雨量集中,无酷暑,冬季干旱无严寒,蒸发量大于降水量。干、湿季明显。耐干燥瘠薄土壤,主要分布于各种酸性土壤上,PH值多为4.5~6.0之间;在石灰岩发育的红色石灰土上也有生长。适应性强,在其它树种不能生长的贫瘠石砾地或冲刷严重的荒山上,云南松也能生长,故成为荒山造林的先锋树种。

云南松主根明显,幼苗、幼树阶段根系发展很快。是强阳性树种。林分郁闭后立木分化很激烈,自然整枝的强度也很大。

云南松天然林在8—10年生以前处于缓慢生长的阶段。8—10年以后,树高连年生长量迅速增加,林分开始郁闭,进入强烈自然稀疏的阶段,一般20年生的林分,每公顷的株数即下降到3000~4000株左右。20~50年生时为胸径和材积生长的旺盛时期,50年生以后林分郁闭破裂,生长量下降,自疏现象也基本停止,进入了立木稳定生长的时期。

二、云南松的经济价值

云南松树干通直,木质轻软细密,是良好的建筑用材及家具用材.嵩阳街道辖区内有云南松面积107865亩,由于云南松涵养水源好,嵩明县未开展建筑及家具用材项目。

树根可培养茯苓;树皮可提取栲胶;针叶可提取松针油及加工成松针粉,作饲料添加剂;花粉又可作药用,是美容护肤佳品。树根、树皮、花粉、针叶在嵩明善未开发利用。

云南松富含松脂,通过树干割松脂,每株云南松一个采脂季(按8个月计)平均产脂3~4公斤。松脂中松香含量占70~75%,松节油含量占20~23%。嵩阳街道辖区内云南松林地面积107865亩,每亩267株,每年产松香最高年产量21599.97 吨,松节油6623.99吨。

三、营林技术

(一)采种

目前云南松属荒山、荒地造林树种,仍需从现有一般林分中采集。为了保证种子的质量,合理选择采种母树是重要环节。应该选择30年以上,树干通直,木纹不扭,无病虫害的健壮母树。球果于11月果鳞呈褐色时即已成熟,次年3月左右鳞片渐自开裂,种子飞散,采种要在球果成熟后、鳞片开裂前,约12月至翌年3月间进行。

种子脱出后经筛沙、去屑、去支翅后收藏,置于通风干燥处,防止受潮。千粒重15~18克,每公斤有种子60000~64000粒,发芽率为70~90%。

(二)造林

1 整地

提倡提前整地,方法因地制宜。一般多块状整地,铲草长宽60厘米,翻地长宽40厘米,深15~20厘米。在山地沿等高线进行带状整地,带宽50~60厘米,深约15厘米,带间距按密度要求进行。坡较缓、地形较完整的地段,可进行宽带状或全面整地,在干燥地区用此法较普遍,效果比块状整地好,造林当年还可以进行农林混作,嵩明街道采用因地制宜的原则,三种方法都采用.

2 播种造林

在已整过的地上用穴播法,每次播种10粒左右,播后覆土1厘米。穴播株行距一般1×1米,在土壤条件较好的地方可用1×1.5米株行距。凡杂草高度在80厘米以下,盖度在30—70%,土壤条件较好的地方,雨季天时可采用撒播造林,每亩用种量0.3~0.5公斤。播种造林时间5月下旬至6月上、中旬,此时正值雨季,有利于发芽生长。播种后必须采取一些保苗措施,在向阳面设简易小荫棚,以降低地表温度,减少水分蒸发,提高造林成活率。

云南松播种后,常遭鸟、鼠、虫危害,严重的地区,可使造林完全损失。鸟、鼠活动较多的是灌丛、村落、农地附近。应因地制宜采取种子染色、药物拌种,下毒饵、脱壳前看守驱鸟等措施加以防止。

飞机播种云南松也很普遍,适用于宜林荒山面积大,集中成片,有效面积在60%以上且人烟稀少的地区。宜林地的植被盖度对飞播效果影响较大,以盖度40~70%的效果较好。

3 容器苗造林

云南松直播造林用种量大,成活率低。采用栽置2个月生容器苗的方法造林,成活率都在90%以上,用种量只为撒播或飞播的10%左右。具体方法是:用长约25厘米,宽14厘米,下方穿孔的塑料袋,内装山(生)土(装土后袋高约15厘米,口径约10厘米),忌用腐殖土和苗圃、菜地熟土以防止感染立枯病。于4月中旬播种,每袋播5粒左右种子,播后浇水,经常保持袋土湿润。播后一星期左右种子出土,至6月中旬,主根长达12—15厘米,苗高3—4厘米,透雨后即出土定植。每亩栽植267株左右,造林成本约19元。其中苗木运输费用较大,育苗宜在造林地附近,选择地势平坦、有灌溉条件的地方进行。

4 幼林抚育

造林后的管理,主要是除草、松土、间苗、补播等项。播种30天后,幼苗大部分出土,此时要进行检查,发现有漏播、缺苗的要及时补播。造林后2、3年内,凡幼苗死亡率在10%以下,且分布均匀,可不进行补播;死亡率达10%以上应进行补播;死亡率达70%以上要重造。造林后第二年的雨季或冬季进行除草、松土。以后继续抚育3、4年。

5 成林抚育

郁闭的云南松林内,树干自然整枝良好,一般不必进行人工修枝。

抚育间伐能增加中间收入,促进保留木的生长,提高林分间伐期间的连年生长量,缩短轮伐期,云南松林为单层同龄林,宜采用下层疏伐。疏伐的主要时期以林木生长旺盛、林分自然稀疏现象激烈的15—30年生时为主,当林分内IV、V级木大量出现时,即进行疏伐,约每隔4—5年进行一次。疏伐的对象是IV、V级木、又叉木、扭纹木、病腐木以及部分过于密集的III级木。不能采伐I、II级木,否则林分生长力将大幅度下降。

6 迹地更新

(1)人工更新:人工更新方法与荒山造林相同。采用有组织地炼山更新,效果较好。方法是:雨季前开好防火线,有控制地烧毁采伐剩余物和杂草,雨季来临时即播上种子。由于种子直接落在被烧松的黑褐色土层中,既能减轻鸟、鼠啄食的程度,又为种子发芽扎根创造了条件,出苗率较高,同时,因土壤疏松、肥沃、幼苗生长茁壮。

(2)天然更新:云南松结实丰富,种子具翅,能随风传播。据2007年至2012年实地调查统计,单株母树下种的有效范围在顺风方向可达30米,逆风方向可达20米;山脊林墙降种有效范围可达40米,天然更新的能力很强,很多地方都能依靠天然更新恢复森林。

四、主要病虫害

1 松赤枯病(Pestaotla funerea Desm)

病叶初现黄色段斑,渐呈赤褐色,最后变成灰褐色而枯萎,其上产生圆形小黑点。

防治方法:(1)喷射波尔多液或70%敌克松300~1000倍液或50%退因特300~1000倍液。(2)郁闭度大的林区,施放“621”烟剂。(3)结合抚育管理,砍除重病株,集中烧毁。(4)营造混交林。

2 松落针病(Lophodermium Pinastri Chev)

感病后引起松针早落,影响林木生长。发病初期,针叶出现小黄白斑,逐渐扩展为褐色段落斑。在枯死针叶上,出现淡黑色横线,将病叶分成若干段,段斑上产生小黑点。

防治方法:(1)注意幼木及时透光抚育,减低发病。(2)营造针阔叶混交林,隔离病原传播。(3)冬季清除林地上的松针,减少侵染源。(4)夏季喷药防治(参照赤枯病)。

3 松针锈病(Coleosprium sp)

冬春时病叶上出现黄色段斑,段斑上生有黄小点即性子器。随后,在段斑上产生单个或数个相连的黄白色、扁平、舌状物——锈孢子器。导致针叶枯黄以致枯萎。

防治方法:(1)清除林地上的中间寄生菊科植物(如千里光属)叶片。(2)早春时喷洒硫磺粉或喷射波美0.5度的石硫合剂。

4 松纵坑切梢小蠹(Blastophagus Piniperda Linnaeus)

成虫为害枝梢,切断枝梢营养,造成枝梢枯死、风折,幼虫蛀食树干,形成坑道。此虫常伴随松横坑切梢小蠹发生,使受害树干内坑道纵横,严重截断树液流通,易使林木枯萎,全片死亡。

防治方法:(1)注意林区卫生,随时清除衰弱木和风倒风折木;迹地上的梢头枝桠应及时运出林外或剥皮处理;如未能及时运出者,要用50%马拉硫磷500—800倍液喷射。(2)饵木诱杀。于成虫出现前先清理林地,然后将2米长的饵木5根一组,置于林缘和林木中空地引诱成虫产卵后,运出林外处理。(3)成虫期用50%马拉硫磷乳剂500~800倍液或90%敌百虫800~1000倍液喷射。

5 云南松梢小卷蛾(Rhyacionia insulariana Liu)

此虫1年发生1代,以幼虫越冬。翌年2月中、下旬越冬幼虫开始活动。有的咬破越冬小室爬至春捎上取食嫩皮和部分消心,受害嫩梢常向被害一面弯曲下垂,易风折;有的直接由越冬小室蛀入新梢内取食嫩梢心,导致嫩梢萎蔫;有的在顶芽或侧芽开放前即蛀入危害,造成芽苞枯死。

防治方法:1、检疫。对松梢小卷蛾应进行检疫,禁止将发生此由地区的大酋、接穗外调或经严格检疫后调出。2、林业防治(1)造林时适当密植,实行针阔叶树混交,加强抚育管理,使树冠尽快初闭。(2)退育抗虫树种;(3)结合松土,于树干基部培土压实,以防止松梢小卷蛾成虫出土。3、人工防治(1)冬季剪除被害枯梢,生长季节及时剪除被害梢,集中放于寄生蜂保护器中,以达到保护寄生蜂、杀死天敌的目的。(2)除去林间枯枝落叶以消灭标镰翅小卷蛾的蛹。(3)种子园及母树林秋季采种时捡出有虫球果,加以烧毁,以防一点实小卷蛾发生。4、灯光诱杀。成虫羽化期中可用黑光灯诱杀。5、化学防治。(l)对幼龄幼虫可用40%氧化乐果乳油 1500~2000倍液、 50%甲胺磷乳油 1000~1500倍液、(2)对成虫可用“741”烟雾剂或“741”烟雾剂加硫磺粉(8:2),用量15~22.5 kg/ha,熏杀,(3)对卵可用 50%杀螟松乳油 100~150倍液常规喷雾

6 云南梢木蠹(Pissodessp)

成幼虫钻蛀皮下为害,主要是树势衰弱或新移栽树木的枝干和嫩梢。

防治方法:

(1)营林措施。通过实行封山育林、营造混交林、选育抗病虫树种等营林管理措施,促进林木健壮生长,增强抗病虫能力,使之形成林内生物群落多样化和复杂化的森林生态环境,使昆虫种群间相互抑制,造成不利于害虫、病害发生和成灾的生态环境。达到长期控制病虫害的目的,是抑制森林病虫害的根本方法。

(2)生物防治。在10月中下旬成虫梢转梢时期,应用生物防治技术,围绕受害较重林分喷施拟青霉菌粉剂一次,使成虫带菌,感染死亡或感染子代,从而逐步降低小蠹虫种群数量。有条件的可施两次,前后间隔10天。施药量为每亩1~2千克。

(3)虫害木清理。清理下来的虫害木必须集中处理,处理方法为:①将虫害木及采伐剩余物进行焚烧处理,或者将虫害木采伐后,立即送到木制品加工企业,加工成胶合板等;②进行刮皮除害处理,对枝梢及刮出的树皮及时以高效氯青菊酯乳油等药剂3000倍液进行喷施药液处理;③熏蒸处理。将清理出的蠹害木用塑料膜覆盖进行帐幕熏蒸处理,药剂为磷化铝熏蒸剂,用药量27g/m3 ,熏蒸时间72小时。

(4)化学防治。①喷粉防治。在5月中下旬松小蠹羽化扬飞高峰期,进行喷粉防治。主要使用的药剂是吡虫啉、护林神粉剂,剂量为每亩1-2千克。②树干注药防治。防治时间为松小蠹梢转梢时期,即5月中旬至10月下旬。防治方法是用BC-305D背负式打孔机在树干基部30-70cm范围内打孔注药,注药孔规格为直径5mm,深5cm,呈斜向下45度角;树虫净药瓶插入注药孔后须刺破瓶底;用药量为云南松树干胸径1cm/1mL。

参考文献

[1]王政权.造林学[M].哈尔滨:东北林业大学,2008.

[2]杨鼎善.嵩明县林业志[M].昆明:云南民族出版社,1990(1).

第8篇:云南大学调剂信息范文

《求学》:请问哪些专业对高考的学科成绩有要求呢?

云南大学:我校2010年对“国际经济和贸易”和“国际政治”两个专业要求高考外语成绩不低于110分。“景观建筑设计”和“城市规划”两个专业虽然不限制高考成绩,但要求考生有美术基础,入学后加试美术,成绩不合格者由学校安排转其他专业。

云南中医学院:我院各专业对各科高考成绩无特殊要求,在校学习期间公共外语课只开设英语课程,非英语语种考生慎重报考我院。

《求学》:贵校有没有基地班、特色班等?或特色专业?

云南大学:我校有历史学、生物科学、数理基础科学3个国家基础科学人才培养与科学研究基地和1个国家生命科学与技术人才培养基地。

部级特色专业12个,分别是:环境科学、化学、公共事业管理、计算机科学与技术、汉语言文学、国际经济与贸易、政治学与行政学、大气科学、生态学、新闻学、网络工程、旅游管理。省级特色专业8个,分别是:电子信息科学与技术、经济学、数理基础科学、信息安全、英语、民族学、金融学、材料物理。

云南中医学院:我院中医学、中药学专业为国家特色专业,针灸推拿学为省级特色专业,中西医临床医学、制药工程为省级重点建设专业。

《求学》:贵校招收境外生吗?如果招收,请问有什么条件限制吗?如何报考?

云南大学:我校招收港澳台学生和外国留学生。港澳台地区报名时间及报名地点按中华人民共和国普通高等学校联合招收华侨、港澳台地区学生简章的规定实行。外国留学生需于每年度7月份之前向我校国际合作与交流处提出申请,经国际交流处资格审查合格者,学校将于8月底9月初统一组织入学考试。

云南中医学院:我院具有招收留学生及港澳台学生资格,留学生、港澳台学生根据专业分散在国内学生的各年级班级中,与国内学生同堂听课,共同学习。详情请登录本校官网或咨询本校招生办。

《求学》:有些院校部分专业有另行招生的传统意义上的“高价生”,请问贵校有吗?对经济和分数有哪些具体要求?如何报考?

云南大学:我校从2009年开始引进“中加合作嵌入式人才培养创新项目”,旨在培养“英语+专业”的复合型人才,目前仅面向云南招生。该项目按照云南省公布的一本批次B类招生,前两年学费每年18000元,第三年分流到其他专业后按相应专业收费标准执行。学生在两年后也可以选择到国外和我校有协议的高校相应专业继续学习两到三年(即2+2或2+3模式),学习期满考核合格后,可获得我校与该校双文凭。

《求学》:请问贵校有哪些专业对考生的身体情况有特殊要求?具体的要求有哪些?

云南中医学院:医学类和药学类各专业不录取色盲、色弱以及不能准确识别红、黄、绿、兰、紫各种颜色中任何一种颜色的考生。建议残疾考生和肝功不正常及澳抗阳性者慎报医学类和药类专业,身高低于1.65米的男生和身高低于1.55米的女生慎报护理类专业。

《求学》:2010年贵校在各地招生到的考生跟往年相比有没有出现新的变化呢?录取情况如何?在各地录取的分数线是多少?

云南中医学院:我院2010年在21个省、自治区、直辖市招生,生源较好省份有:湖南、广西、山西、河南、陕西、安徽、吉林、重庆、辽宁、甘肃、贵州、云南,录取分数较高的省市有吉林、黑龙江、安徽、湖南、海南、重庆、四川、贵州、陕西,云南,录取线均高出本省市控制线20分以上。

云南中医学院2010年各省录取控制线

福州大学

《求学》:2010年录取总体情况如何?

福州大学:我校今年共录取了来自全国30个省、市、自治区及港澳台地区的本科新生5400多人,大部分省份生源都很充足,其中理工类出档线超过当地本一线:海南、浙江、安徽等省30分以上;辽宁、江西、河南、广西等20分以上;福建、湖南、陕西、重庆、云南、宁夏、内蒙、湖北、河北等10分以上。

《求学》:贵校对高分报考有何优惠政策?

福州大学:1.对高分(高出考生所在省本一线60分以上)报考我校的学生,在各省招办投档范围内,无论第几志愿报考我校,均满足其第一专业志愿。2.对于高考成绩高出考生所在省本一线50分以上第一志愿报考我校、高考成绩高出考生所在省本一线80分以上参考志愿报考我校的考生,我校将择优给予优秀新生入学奖励,奖励名额为35名。其中一等奖5名,每人奖人民币10000元;二等奖10名,每人奖人民币7000元;三等奖20名,每人奖人民币4000元。

《求学》:请问对优秀新生教学上有何特色教育?

福州大学:为了加强理科拔尖人才的培养,今年我校继续举办数理综合班,规模50人,其中面向福建省本科提前批理工类招收40人,新生入学后再面向外省优秀生源择优选拔10人。该班整合本科生和研究生课程,并实行班导师和学科导师共同指导的双导师制,前两年集中强化数理基础教育,第三年进入本科专业的分流培养,学生可自主选择数学与应用数学专业或应用物理学专业学习,并在学科导师的指导下按个性化培养方案完成学业。第四年,通过阶段性的考核,满足本科阶段培养要求的发给本科毕业证书和学士学位文凭。第五至六年,愿意继续学习的均可免试攻读福州大学硕士学位研究生,其别优秀的学生还可以硕博连读的方式攻读我校博士研究生。

《求学》:贵校有哪些特色热门专业,填报志愿时应该注意哪些问题?

福州大学:我校现有7个部级特色专业:机制设计制造及其自动化、化学类、车辆工程、资源勘查工程、电气工程与自动化、化学工程与工艺、土木工程,25个省级特色专业。从近年录取的情况来看,上线考生多集中填报经济管理类、电气信息类、外语类、土建类、机械类等热门专业。考生在填报我校志愿时,应参考我校近三年各专业的录取情况,注意拉开专业梯度,热冷兼顾,并服从专业调剂。尤其在平行志愿投档模式下,投档比例缩小,专业调剂栏填服从,更能增加录取机会。

《求学》:如果所录取专业不适合自己,能否允许转专业?

福州大学:我校允许学生转专业,各学院转出和接收转专业学生的数量原则上控制在该专业年级学生总数的10%和5%以内。

《求学》:请问贵校有哪些学生奖励或资助体系?

福州大学:1.除了“国家奖学金”、“国家励志奖学金”、“国家助学金”等国家、政府和社会奖助学金,还设有十多项的单项奖学金。此外,我校每年还设100万元专款,用于对家庭经济特别困难的学生学费全免或减半收取学费。2.对于第一志愿第一专业报考紫金矿业学院所属的采矿工程、资源勘查工程、矿物加工工程三个专业并被录取的新生,将给予每生3000元奖励;品学兼优的学生除参加福州大学的各项奖、助学金的评比外,同时还可获得“紫金矿业学院优秀学生奖学金”最高3000元/年的特别奖励;优秀学生从二年级开始就可以与紫金矿业集团暨所属企业或其他用人单位签订“预就业”协议,学生毕业后到签约单位就业,学费从签约即日起由签约单位资助。

第9篇:云南大学调剂信息范文

[关键词]中药;临床药学;中成药;骨科;合理用药;安全性

骨科是中医传统优势专科,骨科中成药是中药传统特色用药,但因其多含有烈性或毒性成分,内服和外用形式多样,加之近年来日渐增加的西医处方和自我药疗趋势,使得骨科中成药不良反应和合理用药受到广泛关注。前期研究显示,辨证不当、剂量失准、毒性药使用欠妥是影响此类中成药安全有效的关键因素,在临床合理用药时值得重点关注。基于此,本文从以上三大关键点出发,通过综合性的信息整理与问卷调研,尝试制定骨伤科合理用药参考规范,构建骨科中成药“辨证辨量辨毒”的合理用药模式,为临床用药提供支持。

1 构建框架“证”、“量”、“毒”为核心的合理用药关键监护点

长期的临床诊疗经验显示,用于骨科的中药具有自身独特的用药特点和药物性效特征,所以骨科中成药的合理应用也具有自身的独特关注点。从中医药理论看,骨科具有独特的理论体系和治疗技术方法,无论是骨伤、骨病还是骨科杂症,均可在辨证施治的指导下采用外治法和内治法进行治疗。例如,有些中成药多采用温热辛散之品散寒通络祛风湿,临床用以治疗风寒湿痹;而另一类中成药多采用辛散清热之品祛风除湿清热,临床用于治疗风湿热痹,形成了寒热之分。同时,许多不同名称的骨科中成药含有相同的中药成分,例如小活络丸、附桂骨痛片、追风透骨丸等均含有乌头碱类毒性成分,故此类中成药不宜重复开具,也不宜与含有强心苷类的西药同服。诸如此类,含有毒性饮片或毒性成分的骨科中成药还有很多,因其药性峻烈需特别注意。因此,临床使用骨科中成药,要特别注意患者的证型特点、药物剂量以及是否含有毒性成分3个方面,即“证”、“量”、“毒”的核心三要素,通过将“辨证辨量辨毒”的原则贯穿到骨科中成药使用的每个环节,努力做到“药证相符、药量准确、毒性可控”,实现其安全有效的使用,而“证”、“量”、“毒”也成为骨科中成药的合理用药关键监护点。 2 充实内容:说明书、处方、文献、问卷4部分资料汇总与信息重整

通过梳理药品说明书、点评不合理处方、收集不良反应文献以及问卷调研的形式,收集医师、药师和患者各方关于骨科中成药合理用药的现状与资料,从“辨证辨量辨毒”3个方面进行信息重整,丰富合理用药模式。

2.1 说明书信息 说明书信息是中成药临床应用最重要的参考文件和法律文书,理应重视。本部分选取81种常用骨科中成药,以药品说明书为依据,以药典等权威著作和规范为参考,将药品名称、规格、成分、毒性成分、功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用等信息进行整理融合,分别按照给药途径、功效建立完整可靠的骨科中成药品种数据库Ⅰ和数据库Ⅱ。其中,数据库Ⅰ按给药途径建立,包括口服剂型和外用剂型2个模块。口服剂型模块包括62种药物,外用剂型包括19种药物。数据库Ⅱ则按药物功效建立,包括活血通络剂(18种)、活血化瘀剂(8种)、补肾壮骨剂(12种)、扶正祛湿剂(7种)、散寒除湿剂(4种)、清热除湿剂(1种)、祛风除湿剂(9种)、化瘀祛湿剂(2种)、平肝熄风剂(1种)、祛风通络剂(9种)、温经理气活血剂(1种)以及民族药(9种)12个模块。这些中成药中含有毒性成分的品种较多,共36种,占骨科中成药品种总数的44.4%。含毒性成分骨科中成药治疗窗口较窄,对适应症、用量疗程的规定比较严格,临床使用过程中也应格外注意。

2.2 处方点评信息 处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用的重要组成部分,对于摸清处方用药的合理性现状,开展针对性的合理用药宣教具有积极意义。本部分随机抽取2013年骨伤科中成药处方2000张,按照《医院处方点评管理规范》要求进行点评,发现各类不合格处方共766张,占全部处方的38.3%,不合格处方前3位的问题为用法用量不适宜、适应症不适宜和药品剂量书写不规范。其中,超过50%的中成药涉及“辨量”问题,例如虎力散片/胶囊、通滞苏润江胶囊、治伤胶囊、附桂骨痛片、骨友灵搽剂等,具体不合理情形又分为单次用药剂量不适宜和用药频次不适宜2个方面。对于含有毒性成分(如乌头、附子、马钱子、秋水仙、闹羊花等)中成药的用法用量进行特别提示,严格按照说明书使用并遵守用药注意事项。例如,根据乌头碱类成分的常见临床不良反应及影响因素,认为含有此类成分的中成药在用药过程中应“不得随意增加用药剂量或缩短用药时间间隔”,以此来防止潜在的药害事件。同时,重复用药事件的实质也是剂量问题,例如盘龙七片与复方小活络丸、侗云、复方雪莲胶囊、云南白药胶囊联用,虎力散片,胶囊与附桂骨痛片、盘龙七片联用等,也属于“辨量”概念涵盖的范畴。另外,适应症不适宜的问题也佐证了“辨证”在骨科中成药临床应用中的重要性,对于易于出现此类不合理用药情况的品种,如盘龙七片、痹祺胶囊、虎力散片、龙血竭片,也专门关注了其适应症和主治范围,以供临床规范选用。

2.3 学术文献信息 本部分以81种常用骨科中成药为目标,收集了1978年1月至今有关其不良反应和副作用的文献报道,检索词包括“不良反应”、“副作用”、“毒性”、“引起”等。结果显示,共检索到原始文献256篇,阅读摘要并筛选,最终纳入164篇符合要求的文献,涉及骨科中成药27种、病例237例,主要为病例报告,少数为病例系列研究。提取文献信息并划分为一般资料、用药史、不良反应发生及缓解情况、因果分析结论等,构建了骨科中成药的不良反应文献信息库。进而按照不良反应临床表现、是否含有毒性饮片等进行亚组分析,并选取1~2个典型不良反应案例进行深入剖析;同时,汇总分析每个药品的不良反应案例,探讨其可能的诱发原因和预防措施。

综合来看,骨科中成药不良反应的发生时间、预后、不良反应类型及临床表现等呈现多样化和差异化特点。例如,不良反应发生时间上看,复方南星止痛膏、风湿液等有在用药10min后即出现过敏反应的报道,而仙灵骨葆胶囊有在服药数月后出现肝损害的病例。不良反应发生类型多为A型,具有剂量依赖性和可预测性。另外,部分不良反应案例中存在特殊的联合用药情况,例如补肾宁片与金乌骨通胶囊合用、回生第一丹与肾骨胶囊合用、仙灵骨葆胶囊与奥美拉唑联用导致肝损害的报道。这提示,骨科中成药的不良反应预防应做到短期与长期相结合,既要观察短时间用药后的过敏反应,又要关注长时间服药后的药害事件,还要关注药物重整和联合用药,规范临床诊疗过程及用药适宜性审核,及时提醒患者可能发生的不良反应及相应处置措施。

2.4 问卷调研信息 问卷调研为寻找和明确目标对象的关注点,了解目标对象的行为特点提供有效的研究方法。本部分从患者、医师和药师三者角度进行骨科中成药临床应用若干问题的调研,包括医生用药习惯,药师药学知识,患者服药习惯等,了解各方关注点。初步调查结果显示:临床医生对于药物的适应症熟知程度较高,但在禁忌症及不良反应方面存在一定不足;临床药师在药物用量、服药时间及药物作用机制方面存在一定程度不足;而患者对于药物,尤其是含毒性成分的药物熟知程度不高,且对于医嘱的依从性有待提高。这说明,合理用药模式的构建,必须同时重视医生、药师和患者3个方面,而药师的工作在整个医疗过程中具有沟通作用和桥梁意义。

3 汇总产出:《骨科中成药临床用药参考》的制订

综上,在“辨证辨量辨毒”理论框架下,综合以上4方面(说明书梳理、处方点评、文献统筹、问卷调研)的资料汇总与信息支持,本部分以“辨证辨量辨毒”为核心,从药证相符、药量准确、毒性可控3个角度开展合理用药监测与评价,拟定了切合实际的《骨科中成药临床用药参考》(简称《用药参考》),并尝试建立了一种基于“辨证辨量辨毒”的骨科中成药合理用药模式。该模式的核心理念是,在大量实践经验和文献数据基础上,寻找并确定每种中成药在临床使用过程中最易造成有效性和安全性降低的因素,针对性地提出预防措施,同时兼顾简约型和最大受众的原则,努力使得这个干预措施切实可行。《用药参考》中有关复方南星止痛膏的合理用药指导意见见图1。

4 模式初步实践及反馈总结

《用药参考》形成之后,经医院相关部门协调,在骨科门诊科室和药学部同时进行预实施。各组以早会、午会的形式由药师逐一介绍指南内容,并结合自学方式,做到药师对《用药参考》内容的熟知,以便药师针对用药关键点进行药房拦截,并对患者进行用药教育。针对用药过程中需患者特别关注用法用量、不良反应的药品,如虎力散、小活络丸等,以《用药参考》为依据,制作通俗易懂的患者用药小贴士,并征求骨科医生建议,确认无误后印制成易于保存发放的“患者用药小贴士”,见图2。由门诊药师在窗口发药过程,临床药师在做患者用药教育过程中发放给患者,便于患者查看。设置骨科中成药处方点评、不良反应监测专项小组,设专人专本记录。预实施2个月后,由药师对骨科门诊中成药处方合理用药情况进行了分析。与《用药参考》实施前相比,不合格处方率由实施前的38.3%下降为27.3%。涉及用法用量不适宜、重复给药问题的不合格处方率有所下降,且未发现存在用药禁忌的处方。

5 讨论