外来手术器械风险管理论文

1外来手术器械管理对策

(1)外来手术器械接收清点:根据厂家提供清单，清点器械(数量、完整、齐全、功能)，双方签字置于专用篮筐内，同时放置标识牌。

(2)分类清洗:一般器械:全自动清洗机清洗;特殊器械:手工处理。

(3)包装:包装前检查清洁度、完整性、数量、功能;包内放置第五类爬行卡;包装外注明器械名称、公司名称、有效期、打包者姓名、灭菌员姓名。

(4)灭菌监测跟踪:首选高压灭菌(专锅灭菌);不耐高温选择低温等离子，并有灭菌记录。

①监测要求及方法:灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可放行:紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物;5类化学指示物合格可作为提前放行的标志。生物监测结果出来后应及时通报使用部门。

②建立生物监测合格放行制度，快速生物监测(每批次)3h，结果记录存档。

(5)下送:将外来手术器械下送到手术室之前必须再次核对生物监测合格单，填写交接记录单，双方签名。

(6)使用后管理:使用后应送回消毒供应中心进行清洗，检查质量、数量，包装、灭菌并记录。再返还该器械商并在清单上签名。

(7)业务员管理:医院给予办理手术室、供应室准入证;对其进行相关知识培训，包括器械清洗、包装、运送及出入手术室、供应室的流程。

2结论

外来手术器械的风险管理是医疗安全和医疗质量的重要保证。外来器械的管理是一个系统性工程，且有不可比拟的重要意义;必须进行生物监测，且结果为阴性方可放行;应该实现完全的可追溯性。

作者：袁秋兰 刘承军 林秀平 单位：福建泉州第一八零医院