重症医学中级考试总结精选(九篇)
第1篇：重症医学中级考试总结范文
重症医学科的主要业务范围有：（1）急危重症患者的抢救和延续性生命支持；（2）发生多器官功能障碍患者的治疗和器官功能支持；（3）防治多脏器功能障碍综合征。重症医学科是医院的重要组成部分，主要负责集中收治全院各科各类危重患者，即通过严密的观察、及时的有效治疗和精心的护理，使患者在短时间内脱离危险，恢复健康。常常创造一些医疗奇迹[1]。因此对重症医学科学生的培养应受到高度重视，传统的临床教学模式已无法适应现代重症医学科发展的需求。本研究选取我校2013级专业型研究生在重症医学科临床见习教学中采用CBL结合PBL教学模式，取得了满意的效果，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我校2013级参加重症医学科临床见习的专业型研究生共46例，，将其随机分为两组，观察组23例，女生12例，男生11例，年龄22-25岁，平均（23.6±0.3）岁；对照组23例，女生14例，男生9例，年龄22-25岁，平均（23.4±0.5）岁。两组学生在一般资料方面比较无明显差异，（P>0.05），具有临床可比性。
1.2 方法
对照组：采用传统教学模式；观察组采用CBL与PBL相结合的教学模式，具体步骤如下：根据教学要求，教师选择一个适合案例，并提出课堂讨论的相关问题及要求。给出一定时间让学生理解案例，教师指定学生根据案例回答问题，并分析原因提出相关意见和对策。其他学生针对该学生的回答进行讨论，讨论时教师要注意引导，使讨论紧紧围绕本次主题召开。结束讨论后，教师对每一个问题进行评价和总结。教师总结时充分鼓励学生发言的主动性和积极性，尊重学生的独到见解，对于讨论不足之处给予补充。
1.3 观察指标与疗效判定
观察两组学生理论考试成绩及学生对教学模式的满意度。考试成绩评定：优秀：考试成绩：90-100分；良好：考试成绩：80-89分；及格：70-79分；不及格：
1.4 统计学方法
所有数据均采用SPSS13.0统计学软件处理，计数及计量资料分别采用X2及T检验，P
2 结果
观察组优良率为82.6%，对照组为69.6%，两组比较无明显差异（P>0.05）；观察组及格率为95.6%，对照组为90.0%，两组优良率和及格率比较均无明显差异，（P>0.05），具体见下表1。
观察组满意情况明显优于对照组，两组比较差异明显，（P
表2 两组对教学评价比较
3 讨论
第2篇：重症医学中级考试总结范文
关键词：干眼症 中药熏蒸 人工泪液
干眼症又称角结膜干燥症，是常见的眼科疾病，患者主要表现为眼睛干涩、有异物感、痛灼感、眼部分泌物增加、怕风、畏光等症状[1]。随着病情的进展，患者出现眼部的充血、红肿，严重时甚至出现角结膜病变，导致视力下降。人工泪液滴眼是临床较为常用的治疗干眼症患者的方法，虽可一定程度上改善临床症状，但是长期使用疗效欠佳[2]。有研究显示，在人工泪液滴眼的基础上联合中药熏洗治疗干眼症患者疗效理想，近年来该方法在干眼症患者的治疗中应用越来越广泛[3]。本研究观察中药熏蒸联合人工泪液治疗干眼症患者的效果，以期为临床治疗干眼症患者提供参考，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料
选取2018年5月至2019年11月我院收治的140例干眼症患者作为研究对象，按照随机数字表法分为试验组和对照组，各70例。试验组男43例，女27例;年龄24～67岁，平均(45.13±4.09)岁;病程1个月至4年，平均(2.45±0.93)年。对照组男41例，女29例;年龄23～68岁，平均(44.98±4.21)岁;病程1个月至4年，平均(2.17±1.24)年。两组性别、年龄及病程等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究已经我院医学伦理委员会审核批准。
1.2 方法
对照组给予人工泪液滴眼治疗:首先帮助患者清洁眼睑，减少有害物质，去除睑板腺分泌物;采用羟糖甘滴眼液(Alcon Laboratories,Inc.，注册证号H20140264,5 ml︰右旋糖酐705 mg，羟丙甲纤维素291015 mg和甘油10mg)治疗，1～2滴/次，4次/d，连续治疗1个月。
试验组在对照组的基础上给予中药熏蒸治疗，组方为:密蒙花、金银花各20 g，荆芥穗、防风、苏叶、黄檗各15 g，细辛、薄荷各10 g，制成药液，在中药熏眼器中加入300 ml药液;患者取端坐位，患眼距熏眼器10 cm熏眼，10 min/次，2次/d，人工泪液治疗方法及治疗疗程与对照组相同。
1.3 临床评价
比较两组临床疗效、治疗前后泪腺分泌试验Ⅰ(Schirmer’sⅠtest,SⅠt)、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、角膜荧光素染色评分(corneal fluoresceinstaining,CFT)。(1)临床疗效:治疗后患者眼睛干涩、有异物感、痛灼感、眼部分泌物增加、怕风、畏光等症状明显改善为显效;治疗后患者上述症状有所改善为有效;治疗后患者上述症状未改善甚至有加重的趋势为无效;总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。(2) SⅠt:将荧光素钠试纸(天津晶明新技术开发有限公司)上端反折5 mm，放置于患者结膜囊处中外1/3，患者轻轻闭眼稍向上视，于5 min后取出，观察试纸被泪膜浸湿的长度，浸湿的长度<5 mm代表阳性。(3) BUT:将荧光素钠液(天津晶明新技术开发有限公司)滴入患者的结膜囊，滴入后嘱患者多次眨眼使其充分扩散，记录泪膜中第1个黑斑出现的时间与最后1次眨眼之间的时间间隔，时间间隔<10s代表异常。(4) CFT:将荧光素试纸轻置于患者下眼睑的结膜囊处，嘱患者轻轻闭眼数秒，在裂隙灯下观察角膜着染情况，根据着染的面积分为4个等级，0级表示角膜未着染，1级表示着染面积≤1/4角膜面积，2级表示着染面积在1/4～1/2角膜面积之间，3级表示着染面积≥1/2角膜面积，0～3级以0～3分计。
1.4 统计学处理
采用spss 24.0统计软件进行数据处理，计量资料以表示，采用t检验，计数资料以率表示，采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较
试验组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。
2.2 两组SⅠt、BUT、CFT比较
治疗前，两组SⅠt、BUT、CFT比较，差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后，两组SⅠt、BUT均高于治疗前，且试验组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗后，两组CFT均低于治疗前，且试验组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表2。
3 讨论干眼症患者泪膜稳定性较差，容易引起眼部的不适及眼表组织的病变，患者对外界的刺激较为敏感。长期从事计算机工作、戴隐形眼镜及老年人群发生干眼症的风险较大。该病患者治疗后的临床症状可以得到有效缓解，但是治愈的可能性较低。目前，临床治疗干眼症患者的方法包括手术、消除诱因及人工泪液替代治疗，其中人工泪液替代治疗是较为常用的治疗方式，本研究中采用的人工泪液为羟糖甘滴眼液，作为一种复合制剂在干眼症患者的治疗中应用广泛，成分包括右旋糖酐、羟丙甲纤维素和甘油，主要用于缓解因风沙、阳光等外界刺激或泪液分泌不足引起的眼部刺痛、灼热、干涩等不适症状[4]。近年来，中药熏蒸在干眼症患者的治疗中越来越广泛，有研究认为，在人工泪液替代治疗的基础上联合中药熏蒸治疗干眼症患者，可明显改善患者的临床症状及体征，效果较好[3]。
中医认为，干眼症的发生主要因郁火蒸灼、津液亏虚和目珠失润所致，属中医中的“躁症”范畴，治疗应以清热、解毒、化瘀、滋阴为主。本研究采用组方中的金银花可解毒，密蒙花可润肝明目，防风可祛湿止痛，黄檗可清热，荆芥穗可散风热、消肿化瘀，苏叶和薄荷可清利头目、散寒解表理气，细辛可祛风止痛、通窍。诸药合用共奏清热、解毒、化瘀、滋阴的功效[5]。中药熏蒸治疗干眼症患者，主要通过蒸煮中药产生的蒸汽熏蒸全身或局部达到治疗目的，其通过皮肤传导将药物的有效成分送至施治局部发挥作用，促进局部的血液循环，使药物更容易吸收利用，其操作简单、效果可靠。
本研究结果显示，试验组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗后，两组SⅠt、BUT均高于治疗前，且试验组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗后，两组CFT均低于治疗前，且试验组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述，中药熏蒸联合人工泪液治疗干眼症患者效果优于单一人工泪液，且能有效改善SⅠt、BUT、CFT。
参考文献
[1]梁庆丰，杜向红，苏远东，等.不同类型干眼患者泪膜脂质层厚度及其与临床特征的关系[J].中华实验眼科杂志，2018,36(2):124-129.
[2]赵丽，胡小凤，许邦丽.中药熏蒸联合人工泪液治疗干眼症的临床观察及对患者视觉相关生命质量的影响[J].世界中医药，2019,14(4):903-906.
[3]胡爱华，刘涛，胡庆军.中药外熏内服结合人工泪液治疗干眼病的疗效观察[J].中国医刊，2018,53(10):1124-1127.
第3篇：重症医学中级考试总结范文
重症医学科的主要业务范围有：（1）急危重症患者的抢救和延续性生命支持；（2）发生多器官功能障碍患者的治疗和器官功能支持；（3）防治多脏器功能障碍综合征。重症医学科是医院的重要组成部分，主要负责集中收治全院各科各类危重患者，即通过严密的观察、及时的有效治疗和精心的护理，使患者在短时间内脱离危险，恢复健康。常常创造一些医疗奇迹[1]。因此对重症医学科学生的培养应受到高度重视，传统的临床教学模式已无法适应现代重症医学科发展的需求。本研究选取我校2013级专业型研究生在重症医学科临床见习教学中采用CBL结合PBL教学模式，取得了满意的效果，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我校2013级参加重症医学科临床见习的专业型研究生共46例，，将其随机分为两组，观察组23例，女生12例，男生11例，年龄22-25岁，平均（23.6±0.3）岁；对照组23例，女生14例，男生9例，年龄22-25岁，平均（23.4±0.5）岁。两组学生在一般资料方面比较无明显差异，（P>0.05），具有临床可比性。
1.2 方法
对照组：采用传统教学模式；观察组采用CBL与PBL相结合的教学模式，具体步骤如下：根据教学要求，教师选择一个适合案例，并提出课堂讨论的相关问题及要求。给出一定时间让学生理解案例，教师指定学生根据案例回答问题，并分析原因提出相关意见和对策。其他学生针对该学生的回答进行讨论，讨论时教师要注意引导，使讨论紧紧围绕本次主题召开。结束讨论后，教师对每一个问题进行评价和总结。教师总结时充分鼓励学生发言的主动性和积极性，尊重学生的独到见解，对于讨论不足之处给予补充。
1.3 观察指标与疗效判定
观察两组学生理论考试成绩及学生对教学模式的满意度。考试成绩评定：优秀：考试成绩：90-100分；良好：考试成绩：80-89分；及格：70-79分；不及格：
1.4 统计学方法
所有数据均采用SPSS13.0统计学软件处理，计数及计量资料分别采用X2及T检验，P
2 结果
观察组优良率为82.6%，对照组为69.6%，两组比较无明显差异（P>0.05）；观察组及格率为95.6%，对照组为90.0%，两组优良率和及格率比较均无明显差异，（P>0.05），具体见下表1。
观察组满意情况明显优于对照组，两组比较差异明显，（P
表2 两组对教学评价比较
3 讨论
重症医学科是医院重点建设学科，是新时期医学教育的重要组成部分。众多实践证明，传统的教学模式很难培育出适应时展的医学人才[2]。（1）传统教学模式主要强调教师的讲授，在一定程度上忽视了学生的积极参与，把学生的头脑当成被动地接受知识的容器，忽视了学生的主观能动性，严重地束缚了学生的个性和创造能力的发展；（2）学生在学习书本知识之前，对丰富多彩的世界因每个人的生活经验不同而认识各异，且学习知识的心理状态也千差万别。传统的教学模式按等量同速度进行教学，这样，不利于因材施教，难以实现教学过程最优化[3]；（3）传递-接受型的教学模式，缺乏对教学信息的适时检测和反馈，不能实现对教学过程的及时调节过程和最佳控制；（4）在传统教学模式中，教师的讲授只着重在理论知识的结论及其应用上。对于知识的来龙去脉、获得过程重视不够，对学习方法也缺乏指导。而重症医学科涉及全院多个学科，学生难以将理论与实际相结合[4]。其结果，培养的人才思路不活，迁移能力差，不能适应未来社会发展变化的需要。
CBL教学法以典型病例为先导，以学生为主体，以问题为基础，在教师主导下，根据教学内容，选取具有代表性的典型案例，学生在教师指导下运用所学理论知识取分析案例中提出的问题，以提高学生分析问题和处理问题的能力。但此方法对临床问题和基础知识的融合能力要求较高[5]。PBL教学是一种以问题为导向的教学方法，以学生为中心，在教师主导下，对问题进行开放性和探索性的教学，不断激励学生的自我学习和独立学习的能力。此方法需花费大量时间，适合小班教学[6]。以上两种教学模式均是以学生为中心，以教师为主导，以问题为导向，与传统教学模式相比，CBL教学法和PBL教学法在激励学生主观能动性和创造能力方面都具有明显优势。但是CBL教学法和PBL教学法都具有优缺点，单一使用无法满足临床需要[7]。本次研究将CBL与PBL相结合，并与采用传统教学模式的对照组进行比较，通过比较发现，观察组和对照组在考试成绩方面比较无明显差异，P>0.05；在对教学评价方面，观察组要明显优于对照组，两组比较差异明显，P
参考文献：
[1]汪明灯，许军.临床胜任能力――以重症医学科医生面临的挑战为例[J].医学与哲学，2012，33（10）：4-5.
[2]杨静悦，高琳，孙飞.CBL联合PBL模式在肿瘤内科临床教学中的应用[J].基础医学教育，2012，14（7）：526-529.
[3]郭贵龙，胡孝渠，张筱骅.CBL与PBL教学模式在肿瘤外科学教学中的应用探索[J].山西医科大学学报，2010，12（6）：630-632.
[4]李秀丽，章琳，李影娜.CBL结合PBL教学模式在老年医学教学中的应用[J].西北医学教育，2013，21（2）：377-380.
[5]方海明.CBL教学模式在药理学教学中的应用探索[J].山西医科大学学报，2009（4）：155-157.
第4篇：重症医学中级考试总结范文
摘 要：目的：研究标准化病人教学方法在高职医学院校教学中的应用效果。方法：选择我校2015级护理学专业1、2班和3、4班在2016年秋季学期进行教学方法研究调查，两组班级人数均为100人。在研究中，在两组班级内开设相同的教学课程，试验组为1、2班，采用标准化病人教学法，对照组为3、4班，采用传统教学法。在学期期末进行理论考试和专业实践考核，评价学生学习质量，计数资料采用x2检验，P
关键词：标准化病人；高职医学；教学研究；应用
标准化病人是指经过专业训练和培训，能够准确的将病人的实际临床情况、体征和病史展现出来的，在医学院校接受临床检查的正常人。标准化病人是教学工作的一项重要突破，能够将医学知识从枯燥的书本转化形象直观客观情况，医学生在思考学习时，不仅仅单纯关注病人的疾病情况，同时还需要完成与病人的沟通，高度还原医学生在实际临床治疗过程中发生的问题。利用标准化病人教学法能够加强对于医学知识的掌握程度和理解深度，需要医学生能够回答出病人提出各种实际问题，而不仅仅是治疗某项专门的病症。
1资料与方法
1.1一般资料
试验组为我校2015级护理学专业1、2班学生100名，年龄区间为18至21岁，平均年龄20岁，其中男性54，女性46人。对照组为我校2015级护理学专业3、4班学生100名，年龄区间为18至22岁，平均年龄20.15±1.23岁，其中男性41人，女性56人。各个班级学生均为国家统一招生。在高考成绩、日常成绩、性别年龄方面无统计学意义，教学队伍统一，单项课程均由师负责。
1.2方法
1.2.1课程安排
选择《护理学基础》和《内科护理学》两门课程开展教学方法对比，两门课程均由相应科室承担。试验组采用标准化病人教学法，将课程总时长的50%安排标准化病人教学；对照组采用传统教学法，根据相应教学大纲开展正常的理论教学工作，课堂分析相应教学案例。
1.2.2实施过程
第一，以教学目标为基础，执行详细的课程计划安排，参考教材制定课程重点；第二，根据实际教材中讲述的相关疾病，进行标准化病人课程设计，面向社会征集相关无医学背景人员，参加标准化病人培训；第三，按照实际情景规划教学场景；第四，试验组分成十个小组，每个小组选出一名组长，每次课程学生每组扮演一次学生，其他同学场下观看；第五，每次诊治完成后，场下学生可对接诊学生进行点评，找出每次接诊过程中的优点和不足，学生之间相互讨论接诊程序和可能出现的问题；第六，教师进行整体点评总结，对整堂课程的情况进行分析，针对接诊学生提出改进意见，同时对患者症状进行分析，告知诊治原则，培养学生实际临床能力。
1.2.3考核标准
在试验组和对照组设定相同的考试题目，对分数进行档次划分，优、良、中、差四个部分，同时针对试验组发放调查表关注标准化病人教学的调查。
1.3统计学处理
采用SPSS17.0处理软件对学生成绩进行统一分析处理，计数资料采用x2检验，P
2结果
2.1理论考试对比
试验组考试成绩优秀率明显高于对照组，同时中等和较差学生数量明显小于对照，数据差异具有统计学意义（P
2.2R导寄芸际远员
专业技能考试中，试验组相对对照组在语言组织、流畅度和逻辑合理性表现均优异，在模拟诊断环节成绩更为突出，详见表2。
3讨论
标准化病人教学法能够直观模拟出医学生在护理过程中的实际情况，通过专业培训过的标准化病人情况描述，与实际学生工作中的情况几乎相同，学生对知识点的掌握和理解深度相对传统教学法具有极大的优势。虽然标准化病人教学法在实际教学过程中相对传统教学方法具有诸多的优势，但并不能完全取代传统教学法，标准化病人如果没有基本理论基础作为支撑，单纯依靠情景模拟会出现一定的知识点遗漏问题，因此必须两种教学方法有机结合才能达到良好的教学效果。
开展标准化病人教学法能够有效的提升学生对知识点的掌握程度，加深学生对于患者病情的认识和理解，将教材上的病症通过实际模拟的形式展现，快速提升学生的临床就诊能力。标准化病人教学将学生单纯关注病症转变成对病人的医治，与以后的工作实际良好结合，适合在各医学院校推广使用。
参考文献：
[1]袁肇凯，黄献平，简维雄.关于中医诊断学"标准化病人教学"的若干思考[J].《湖南中医药大学学报》，2013（7）：100-103.
[2]赵琳，王英，易金燕.教师标准化病人教学对提高ICU实习护士临床能力的效果研究[J].《世界临床医学》，2016（17）.
第5篇：重症医学中级考试总结范文
1样本含量
①试验组与对照组样本含量按3︰1的比例分配；②样本含量的初步估算：根据统计学要求，采用双侧检验，α=0.05，β=0.2（功效=80%），预设试验组体温改善总有效率95%，比对照组优10%，用DAS2.2.1软件估算其样本量为试验组282例，对照组94例。根据《中药品种保护审评技术指导原则》试验的样本数应符合统计学要求，且试验组病例数一般不少于300例。同时考虑脱落因素，拟定本次试验例数为试验组360例，对照组120例。
2随机化分组
按中心进行分层，运用SAS6.12ProcPLAN程序步，给定种子数480例，产生随机数及相应的药物及病例分配方案。随机号采用不透光信封密闭，由8个试验中心分别集中管理，每个中心60例。
3对照药的选择
根据《中药品种保护指导原则》关于临床试验设计的要求，选择阳性对照。根据阳性对照药的选择原则“公认、同类、择优”的要求，选用银柴颗粒为阳性对照药。银柴颗粒由太极集团重庆中药二厂生产，国药准字：Z50020382，由忍冬藤、柴胡、枇杷叶、薄荷、芦根组成，辅料为蔗糖、糊精。具有清热、解表、止咳功效，用于风热感冒、发热咳嗽。
3.1伦理要求
本试验遵循赫尔辛基宣言和中国有关临床试验研究的法律法规。临床试验方案经临床试验负责单位四川大学华西医院伦理委员会批准后实施。每位受试者入选前均签署知情同意书。
4试验分组、试验用药、给药方法及疗程试验组
柴胡滴丸（天津天士力制药股份有限公司生产，0.551g/袋，国药准字Z19990024；生产批号：100203）0.551g/次，3次/d，口服；银柴颗粒模拟剂（天津天士力制药股份有限公司提供，12g/袋）12g/次，3次/d，温水冲服。对照组：银柴颗粒（太极集团重庆中药二厂生产，12g/袋，国药准字Z50020382；生产批号：1005008）12g/次，3次/d，温水冲服；柴胡滴丸模拟剂（天津天士力制药股份有限公司提供，0.551g/袋）0.551g/次，3次/d，口服。疗程均为3d，观察1个疗程。临床试验期间，两组受试者均不能使用其他治疗普通感冒的药品。服药24h后体温≥39℃者，可加服酚麻美敏片（商品名：泰诺）并在病例报告表中详细记录，作为无效病例处理。
5观察项目及方法
5.1症状、体征
给药前及给药后第2、4天详细观察受试者的症状、体征变化并记录分值。症状：发热微恶寒、咽部不适或咽痛、肢体酸痛、头痛、身热面赤、鼻塞、流涕、口渴、咳嗽。体征：舌象、脉象。
5.2实验室检查
给药前行胸部X线片检查，育龄期妇女行尿妊娠实验；给药前及停药后行血及大小便常规、肝肾功能（谷丙转氨酶、血尿素氮、肌酐）和心电图检查。5.3不良事件和不良反应的观察密切观察各种不良事件和不良反应，详细记录其发生时间、表现程度、处理经过及结果，注意有无严重不良事件和不良反应的发生。
6疗效判断标准
普通感冒疗效评价标准参照《中药新药临床研究指导原则》制定，并经临床协调会议讨论通过，按痊愈、显效、有效、无效4级评定。痊愈：治疗3d以内体温恢复正常，普通感冒症状积分减少≥95%；显效：治疗3d以内体温恢复正常，普通感冒症状积分减少≥70%；有效：治疗3d以内体温较前降低，普通感冒症状积分减少≥30%；无效：治疗3d以内体温未恢复正常，普通感冒症状积分减少＜30%。
7不良反应
判断标准不良事件与试验药物关系的因果关系判断按原卫生部药品不良反应监测中心制订标准进行评定。
8统计学方法
分析数据集的选择包括FAS、符合方案集（PPS）、安全数据集（SS）。统计软件采用SAS9.3软件。对计量资料采用均数±标准差进行描述，对计数资料采用频率（构成比）进行描述。计量资料采用t检验或Wilcoxon秩和检验；计数资料采用χ2检验；等级资料采用Cochran-Mantel-Haenszel（CMH）检验。所有的统计检验均采用双侧检验，检验水准α=0.05。为消除不同医院的中心效应混杂因素对两组总疗效比较的影响，通过SAS软件进行CMH统计分析，对中心效应进行校正。
二结果
1研究对象的纳入
本临床试验共入组普通感冒（风热证）病例479例，其中试验组359例，对照组120例。剔除病例2例（1例入组时尿糖阳性，1例入组时谷丙转氨酶207U/L，均未用药），均为试验组。脱落病例16例，其中试验组13例，对照组3例。完成观察的合格病例461例，其中试验组344例，对照组117例。
2一般资料的比较
试验组与对照组在性别、年龄、体温、病程、病情严重程度指标的比较，组间差别无统计学意义（P＞0.05）。入组前中医证候积分两组比较差异有统计学意义（P=0.011），但病情严重程度比较差异无统计学意义（P＞0.05）。可认为两组基线具有可比性。
3普通感冒疗效评价
试验组和对照组的痊愈率分别为32.4%、20.2%（FAS分析）和32.6%、20.5%（PPS分析），总有效率分别为96.3%、87.4%（FAS分析）和96.5%、87.2%（PPS分析），两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。
4安全性评价
4.1安全性检测
服用柴胡滴丸后受试者血尿常规、肝功能、心电图检测结果无明显异常。
4.2不良事件
试验组共有2例不良事件。1例受试者服药后当天出现阵发性轻度牙痛，继续用药，持续2d后症状消失无后遗症；另1例受试者服药1d后出现阵发性轻度尿频，稍有排尿灼热感，继续用药，持续3d后症状消失无后遗症。上述2例受试者均未破盲，未退出临床试验，与试验药物因果关系判断为无关。
三讨论
第6篇：重症医学中级考试总结范文
关键词：平喘敷贴；外治法；慢性阻塞性肺疾病；肺脾气虚；中医症状评分；随机对照试验
DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2014.03.010
中图分类号：R259.639 文献标识码：A 文章编号：1005-5304（2014）03-0033-03
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病，气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1]。COPD不仅给患者带
基金项目：乌鲁木齐市科学技术计划（P111310008）
通讯作者：李风森，E-mail：
来极大痛苦，而且给社会造成极大的经济负担，预计其在2030年将排在致死原因的第4位[2]。目前常规治疗只能缓解症状，预防急性加重，减缓肺功能下降[3]。
中医学在治疗COPD方面积累了很多经验，不仅内服药有较好的疗效，在外治法方面也进行了很多研究。新疆医科大学附属中医医院呼吸科李风森教授总结多年临床经验，针对COPD易复发、多感背凉、汗出、易感冒等特点，研制出平喘敷贴外用制剂治疗稳定期肺脾气虚型COPD。笔者通过随机双盲空白对照研究评价平喘敷贴的临床疗效，现报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料
选取2012年2-10月新疆医科大学附属中医医院门诊患者60例，按随机数字表法随机分为治疗组和对照组，每组30例。治疗组男21例，女9例，平均年龄（64.63±10.05）岁，平均病程（16.87±11.83）年；对照组男20例，女10例，平均年龄（65.90±12.13）岁，平均病程（15.73±12.09）年。2组患者基线资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 诊断标准
西医诊断及分级标准依据《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2007年修订版）》[1]。中医辨证按普通高等教育“十五”部级规划教材《中医内科学》中“肺胀”肺脾气虚的辨证标准执行[4]。主症：喘促气短，稍劳即著，咳嗽痰多，色白黏腻；次症：怕风自汗，脘腹痞胀，纳少，便溏，恶心呕吐，倦怠乏力；舌脉：舌质偏淡或淡胖，苔薄腻，脉细滑。
1.3 纳入标准
①符合中医“肺胀”肺脾气虚证诊断标准；②符合COPD西医诊断标准，分期为稳定期，病情分级为Ⅰ、Ⅱ级；③签署知情同意书，自愿接受观察和检查。
1.4 排除标准
①合并支气管扩张、肺结核、肺纤维化等原发肺部疾病者；②妊娠及哺乳期妇女，或过敏体质，或对多种药物过敏者；③使用免疫抑制剂者；④经检查证实由结核菌、真菌、肿瘤等因素所致慢性喘息者；⑤合并心、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病及精神病患者；⑥依从性差，言语交谈障碍者。
2 方法
2.1 治疗方法
2.1.1 治疗组 在常规治疗基础上，予以平喘敷贴联合热疗治疗。平喘敷贴由黄芪、炙麻黄、细辛、桑白皮等以及新疆地产中草药组成，均研成粉末，加氮酮、甘油等制成膏剂（新疆医科大学附属中医医院药剂科制备，批号20120206）。于上午11时，用3 g膏剂外敷于肺俞（双）、脾俞（双），并予热疗敷贴（成都思维多应用技术研究所提供，专利号20092007928.5）贴于平喘敷贴膏上，保持6 h。每周治疗2次，6周为1个疗程。
2.1.2 对照组 在常规治疗基础上，予以模拟敷贴（与平喘敷贴外形、大小、气味、颜色均相仿，由炒面及着色剂混合而成，新疆医科大学附属中医医院药剂科制备），不联合热疗。疗程同治疗组。
2.1.3 基础治疗 COPD稳定期Ⅰ级：按需使用硫酸沙丁胺醇气雾剂（葛兰素史克公司，批号BB0094），每次100～200 μg，喷雾吸入；若症状控制不理想，可加用氨茶碱缓释片0.1 g，每日2次，口服；不再加用其他治疗COPD的药物。COPD稳定期Ⅱ级：若试验前已使用布地奈德气雾剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂、布地奈德福莫特罗吸入剂或噻托溴铵粉吸入剂等药物，试验期间继续使用，不得更换药物、剂型及用量；若试验前未使用，则试验过程中不得加用；按需使用硫酸沙丁胺醇气雾剂，每次100～200 μg，喷雾吸入；若症状控制不理想，可加用氨茶碱缓释片0.1 g，每日2次，口服；不得再加用其他治疗COPD的中西药物。
2.2 随机化方案
随机序列由计算机软件产生，将60例患者随机分为2组，将分组信息存入不透光的信封；纳入病例时拆开相应入组编号的信封，给与信封内所对应的分组治疗方案。结果中主观指标的评价由不参与试验的人员进行评价，且不知道分组信息。
2.3 伦理审查
本试验通过新疆维吾尔自治区中医医院伦理委员会审查。
2.4 观察指标与方法
2.4.1 中医症状评分 根据中华中医药学会《中医内科常见病诊疗指南・中医病证部分》[5]及《中药新药临床研究指导原则（试行）》[6]对中医症状进行计分。主症（咳嗽、痰量多、痰色白、喘息、气短）由轻到重主症分别计0、2、4、6分，次症（腹胀、纳呆、自汗、易感冒、背凉）由轻到重分别计0、1、2、3分。
2.4.2 治疗后首次急性加重时间 从敷贴治疗第1日开始至患者再次出现COPD急性加重的间隔时间，即患者出现咳嗽、咳痰、气短（或喘息）加重，痰量增多，呈脓性或黏脓性，可伴发热等炎症明显加重的时间。
2.5 统计学方法
采用SPSS17.0统计软件进行分析。计量资料用―x±s表示，符合正态分布者采用t检验，不符合正态分布者采用秩和检验。P
3 结果
对照组中4例因疗效不明显而退出，2例因外出无法完成随访，均为自愿退出临床试验。
3.1 2组中医症状评分比较
对2组患者中医症状总分（主症积分+次症积分）进行比较，治疗前治疗组与对照组中医症状评分比较差异无统计学意义（P>0.05），而治疗后2组比较差异有统计学意义（P
3.2 2组首次急性加重时间比较
治疗后治疗组首次急性加重时间为（96.60±20.58）d，对照组为（51.67±29.27）d，2组比较差异有统计学意义（F=4.451，P=0.040）。
4 讨论
COPD属中医“肺胀”、“咳嗽”、“喘证”等范畴，临床表现为咳、痰、喘、胸部胀闷等症状。肺气虚是本病发生的首要条件之一，而外邪入侵、七情内伤、饮食不洁等均可成为急性加重的因素。笔者在临床诊疗过程中发现，COPD稳定期患者常可伴见消瘦、纳差、四肢羸弱等症状，因脾主四肢、司运化，此类患者属肺脾气虚证。另据前期临床调查，稳定期患者临床除咳嗽、咳痰、气喘等症状外，多伴见“汗出、背凉、易感冒”等表虚症状[7]。故依据益气健脾补肺的治疗原则，李风森教授针对肺脾气虚证稳定期COPD患者病机研制了平喘敷贴，选取黄芪、炙麻黄、细辛、桑白皮等中药，以膏剂敷贴于肺俞、脾俞。方中黄芪补气升阳、益气固表，炙麻黄润肺止咳、宣肺平喘，细辛祛风散寒，防风祛风解表，桑白皮泻肺平喘。全方共奏益气固表、平喘止咳之效。加热疗以扶助正气、驱寒散痰，并促进药物进入皮肤腠理，增强疗效，以达到调节人体气血阴阳平衡、增强机体抵抗力、减轻临床症状、减少急性加重次数的目的。
本研究对COPD患者治疗前后进行中医症状评分，结果显示，平喘敷贴膏对患者的症状及体征有较好的改善作用，可以提高患者生活质量。治疗后首次急性加重时间能够反映治疗效果，同时可间接反映年急性加重次数。因本研究观察时间有限，通过此指标可以判断，平喘敷贴能够减少COPD患者年急性加重次数。考虑到肺功能与患者症状、生活质量及急性加重次数相关性较差[8]，本研究未选取肺功能作为评价指标。
由于本次临床试验观察病例较少，观察时间较短，且未进行盲法试验，可能存在一定的误差，今后研究应延长治疗及观察时间，扩大样本量，并增加相应的观察指标，进一步明确平喘敷贴对肺脾气虚型稳定期COPD患者的临床疗效及其作用机制。
参考文献：
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[2] Mathers CD， Roncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030[J]. PLoS Med，2006，3：e442.
[3] Gupta P， O'Mahony MS. Potential adverse effects of bronchodilators in the treatment of airways obstruction in older people[J]. Drugs Aging，2008，25：415.
[4] 周仲瑛.中医内科学[M].北京：中国中医药出版社，2003：117-124.
[5] 中华中医药学会.中医内科常见病诊疗指南：中医病证部分[M].北京：中国中医药出版社，2008：1-13.
[6] .中药新药临床研究指导原则（试行）[S].北京：中国医药科技出版社，2002：56-58.
[7] 李风森，徐丹，高振，等.具有“汗出、背凉、易感冒”三联征的COPD患者中医证型分布特点[J].辽宁中医杂志，2012，39（3）：393-395.
第7篇：重症医学中级考试总结范文
【关键词】 腰椎间盘突出症;中医药;临床路径
临床路径(clinical pathways,cp)作为规范化诊疗管理方式，能够在我国现有的医疗体系中发挥作用。中医药治疗腰椎间盘突出症具有较好的治疗效果，但在cp的制定上尚处于空白。我院自2009年3月起，制定腰椎间盘突出症cp，并在临床应用。本文对其临床实施总体效果进行总结评价。
1 对象与方法
1.1 研究对象
2009年3月至2010年3月，我院收治腰椎间盘突出症患者148例，单盲随机分为试验组(cp组)75例与对照组73例。试验组男45例，女30例，年龄29～68岁，平均(45.61±10.97)岁;对照组男42例，女31例，年龄29～67岁，平均(46.24±11.6)岁。两组患者年龄、性别等一般资料比较无显著性差异(p>0.05)，具有可比性。患者既往史积分及伴发疾病积分方法参照日本整形外科学会1984年制定的腰椎疾患成绩判断评分标准(joa评分)，采用计分制进行观察，主要包括自觉症状、临床检查和日常生活活动3部分。计算其平均改善率，同时收集患者的住院信息(包括住院时间、住院费用等)。
1.2 方法
试验组采用长春中医药大学附属医院制定的中医综合疗法治疗腰椎间盘突出症cp。路径的制定参照1994年国家中医药管理局的中华人民共和国行业标准(中医病症诊断疗效标准),以“临床路径”、“腰椎间盘突出症”、“中医药”、“critical pathway”为关键词进行文献查询。制定调查表，内容包括患者一般情况、伴发病、既往史、治疗情况、转归等，应用回顾性队列方法对2000年2月至2009年2月间我院住院的腰椎间盘突出症患者资料进行回顾，总结中医证候特点及治法方药规律，分析整理患者基本情况、治疗方案、住院天数及费用，并对患者出院后情况进行随访，制定了长春中医药大学中医综合疗法治疗腰椎间盘突出症诊疗规范，该诊疗规范入选国家中医药管理局“十一五”重点专科主攻病种诊疗方案临床验证，并进行了多中心临床验证。基于我院验证有效的诊疗规范，结合文献，设计制定中医药治疗腰椎间盘突出症的临床路径基本文件初稿，如临床路径表、标准化医嘱、差异报表、临床路径流程图、临床要径展示图等。对照组采用我院中医药治疗传统方法，即理疗、二十步法及腰背肌肉功能锻炼等。采集试验组及对照组的数据资料，进行疗效评价(包括平均住院费用、平均住院日、平均年龄、joa评分改善率)。
1.3 统计学分析
采用spss10.0软件。计量资料采用t检验，等级资料采用秩和检验，计数资料采用χ2检验。
2 结果与讨论
cp作为一种新型的规范化诊疗管理方式，出现在美国的20世纪70年代〔1〕。cp已从外科向内科、急性病向慢性病发展。20世纪90年代末以来，cp先后被我国一些综合性医院广泛采用。从本项研究看出，试验组患者的平均住院天数明显缩短，其原因主要为在cp的指引下，医患之间、医护之间以及不同科室之间的密切配合。试验组患者的平均住院费用也明显降低，其原因之一为患者住院天数的缩短直接导致医疗费用的降低(见表1);此外，由于cp的应用，规范了医生的医疗行为，避免了大包围检查、大处方用药等现象，使患者在完整的、科学的、系统的诊疗措施中恢复健康，体现了以病人为中心的服务思想〔2，3〕。表1 各组间住院信息及joa评分改善率分析结果
经过cp的初步实施，笔者体会cp以临床诊疗规范为基础;cp文本的制定是一个充分循证和持续改进的过程，同时cp病种选择方面，应优先考虑治疗措施相对稳定、疗效确切、治疗过程中较少发生变异的单病种;cp的顺利实施，需要医院不同部门的密切配合〔4，5〕。
目前的医疗市场竞争要求各医院以医疗质量、医疗服务为核心，在节约医疗成本的同时，提供优质的医疗服务〔6〕。因此提供规范、治疗效果确切、控制住院费用和住院时间的cp研究及应用是必由之路。
【参考文献】
1 olsen ca.building critical pathways for a hospitalbased home care program〔j〕.outreach，1993;14(3)：13.
2 吴袁剑云，英立平.临床路径实施手册〔m〕.北京：北京医科大学出版社，2002：120.
3 张 帆，刘本禄.临床路径在我国医院管理中应用的现状与展望〔j〕.中华医院管理杂志，2004;20(7)：4103.
4 进 华，丁 萍，刘东生，等.中风病恢复期中西医综合治疗临床路径的实施评价〔j〕.世界中西医结合杂志，2009;5(4)：3446.
第8篇：重症医学中级考试总结范文
【摘要】本文通过观察中药综合疗法干预对湿热瘀毒蕴结证盆腔炎性疾病患者生活质量的影响。得出结论：中药综合干预能显著改善湿热瘀毒蕴结证盆腔炎性疾病患者的生活质量。
【关键词】盆腔炎性疾病 湿热瘀毒蕴结证 中药综合疗法 生活质量
盆腔炎性疾病是女性常见病，按临床发病过程分为盆腔炎性疾病和盆腔炎性疾病后遗症(慢性盆腔炎)两种，炎性反应急性期如处理不当严重影响患者的生存质量。本研究系统观察中药综合干预疗法对慢性盆腔炎湿热瘀结证的临床疗效和生活质量的影响。
1 资料与方法
1.1诊断标准 盆腔炎性疾病的西医诊断标准参照《妇科疾病诊断标准》和全国中药新药临床研究指导原则《女性生殖系统炎症》的诊断标准制定。
中医辨证诊断标准：参照“中药新药治疗女性生殖系统炎症的临床研究指导原则”制定。
1.2纳入病例标准 全部入选病例均符合西医慢性盆腔炎诊断标准，中医辨证属湿热瘀毒蕴结证；年龄在18～50岁之间。
1.3排除病例标准 年龄在18岁以下，50岁以上者；中医辨证不属于湿热瘀毒蕴结证者；妊娠或近期准备妊娠的妇女，哺乳期妇女；合并有心、肝、肾和精神病等严重疾患者。
1.4研究方法 将160例患者用随机数字表法按1∶1比例分为中药综合干预疗法组（治疗组）80例与经带宁胶囊组（对照组）80例进行试验对照。具体方法：
治疗组:内服蒲皂愈炎汤。加减法：血瘀见症明显加当归、五灵脂；偏于湿热内阻者加茯苓、绵茵陈、白花蛇舌草、银花、黄芩；兼有炎症性包块者加夏枯草、三棱。每日将1剂方药加500m l水煮沸至150m l左右，倒出备服；残药再加水300m l煮沸至150m l左右，倒出备服。服法：每次服用150ml，分早晚2次温服。盆腔灌肠方：蒲公英、紫花地丁、赤芍、透骨草、元胡、半枝莲各15g， 伴有炎症性包块加三棱、莪术、夏枯草各10 g 。水煎浓缩至100m l 备用。
灌肠方法：患者取侧卧位，以8号一次性输液管插入肛门，深度在12～15 cm左右，然后将药液倒入容器内于15min内缓慢注入。药注入完后，嘱患者将臀部抬高，尽量延长保留时间，以利于药物的吸收。灌肠时，药液温度以15度左右为最佳。1个月为 1疗程，月经期间暂停。
对照组：经带宁胶囊，每次4粒，每天3次，温开水冲服。1个月为1疗程。合并用药：所有试验病例在试验期间不得合并使用消炎药及治疗本病的其他药物。
两组患者用药1个月为1疗程，2疗程结束后，随访 3个月后统计生活质量积分，3个月后进行生活质量改善评价。所有试验病例在试验期间不得合并使用消炎药及治疗本病的其他药物。
1.5观察指标 慢性盆腔炎局部体征、中医症状、舌、脉变化治疗前后分别记录1次；试验前、试验结束分别进行血尿便、心电图、肝、肾功能、妇科检查(子宫、附件)检查。
1.6疗效判定 采用症状积分量表法，分4个级别进行疗效判定评分。中医症状疗效判定。局部体征疗效评定。
1.7评分标准 采用世界卫生组织生活质量测定简表进行评价，量表共有 27个问题，包括生存质量、健康状况、日常活动及自我感觉4个方面。该量表为自填量表， 不识字者由调查者填写。生活质量量表中每一问题按1～5分五级评分。生活质量评价标准：（1）完全改善；（2）显著改善；（3）改善；（4）无改善。
1.8统计学处理 计数资料用x2检验，计量资料用x-±S检验，采用配对t检验比较组内前后差异。所有运算均在SPSS11.0for windows软件中进行。
2 结果
2.1可比性分析 两组年龄、病程、病情程度、中医症状、症状积分、局部体征、合并用药等情况均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
2.2两组治疗结果与疗效比较 临床疗效中药综合干预组优于对照组。
2.3两组治疗前后症状总积分比较 治疗组均优于对照组。
2.4两组治疗前后各项中医症状改善情况比较 两组患者治疗前后主要症状、体征变化比较治疗组均优于对照组。
2.5两组患者生活质量改善情况比较 治疗组优于对照组。
2.6两组治疗前后、随访3个月后WHOQOLBREF各领域评分及总积分比较 治疗组优于对照组。
2.7安全性评价 两组治疗前后检查血、尿、粪常规、心电图、肝肾功能等经x2检验，均无显著性差异（P＞0.05）。
3 讨论
慢性盆腔炎属妇科多发病、疑难病，湿热和瘀血系本病关键所在。因此临床上应抓住“湿、热、瘀”为其治疗要点。针对湿热瘀结这一主要病因病机，结合其局部病理改变，我们在中医辨证的基础上，采用蒲皂愈炎汤内服、盆腔灌肠方灌肠等综合疗法，结果表明采用中药综合干预组治疗盆腔炎性疾病，优于单独中药内服组，且远期疗效较好，具有明显的优势。
参考文献
第9篇：重症医学中级考试总结范文
【摘要】目的 观察艾迪注射液治疗晚期老年癌症疼痛患者的疗效。方法 62例癌症患者随机分成治疗组32例和对照组30例，治疗组给予艾迪注射液联合常规止痛药；对照组单用止痛药。结果 治疗组总有效率 90.6 %；对照组总有效率 80 %。结论 : 艾迪注射液联合常规止痛药治疗疗效好。
【关键词】艾迪 疼痛 晚期 癌症
Aidi injection on clinical observation of elderly patients with advanced cancer
Chen Yang
【Abstract】Objective Aidi injection treatment of advanced cancer pain patients aged effect.Methods 62 cases of cancer were randomly divided into treatment group with 32 cases and the control group of 30 cases, the treatment group received Aidi injection combined with conventional analgesics; the control group alone painkillers.Results The total effective rate was 90.6%; control group was 80%.Conclusion: Aidi injection combined with conventional analgesic therapy well.
【Key Words】Eddie advanced cancer pain
据WHO统计，世界上大约有超过70%的癌症中晚期患者，正承受着不同程度的癌性疼痛，这种疼痛极大地影响了癌症中晚期患者的生活质量。为了更好地缓解癌症中晚期患者的疼痛，世界各国的医务工作者，在积极努力地寻求最佳解决方法。我们于2004年2月至2008年12月，尝试在为癌症中晚期患者的常规治疗的同时，加用艾迪注射液治疗，以解决癌症中晚期患者的癌性疼痛。取得了较好的疗效。
1 临床资料
本组观察共收集病例 62 例。患者预计存活期在3个月以上。均为2009年至2010年8月在我院住院治疗的患者。随机分为治疗组和对照组。性别情况：治疗组:男 27 例，女 5例。对照组:男 25例，女 5例。年龄情况：治疗组 61岁-80岁，平均年龄 71 岁。对照组 60岁-80岁，平均年龄 70岁。其中治疗组胃癌14例，肠癌10例，肝癌8例；对照组胃癌15例，肠癌8例，肝癌7例。所有病例均为60岁以上的晚期癌症病人。两组病例概况相近，具有可比性。
2 治疗方法
两组均按三阶梯止痛法常规止痛药物治疗。随机分组，治疗组同时给予艾迪注射液100ml加5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注，每日一次，20天为一疗程。已达到CR..PR者可继续应用3疗程。治疗前后及治疗中检测血常规、肝、肾功能及心电图。
3 疗效评定标准与结果
3、1 疼痛分级 采用数字评定疼痛分级法（NRS法），0为无痛，1-3级为轻度疼痛，4-6级为中度疼痛，7-10级为重度疼痛。本组患者全部选中重度疼痛患者。
3.2 疗效评定 完全缓解（CR）：治疗后疼痛完全缓解；部分缓解（PR）：疼痛较治疗前明显缓解；轻度缓解(MR):疼痛较治疗前减轻；无缓解(NR)：与治疗前比未减轻。同时记录患者用药前后的副作用。部分缓解和轻度缓解为有效病例。统计学处理，应用SPSSI0.0统计软件，采用X2检验。
3.3 结果：治疗组：CR0 例；PR 19例；MR 10例；NR 3例，总有效率90.6 %。对照组：CR 0例；PR14 例；MR 10例；NR 6例，总有效率80 %。统计学处理，P
3.4 副作用 治疗过程中未见局部及全身副作用。治疗前后血常规、心、肝、肾功能均无异常。
4 讨 论
艾迪注射液是由艾迪等多味中草药经现代技术加工制成。实验研究表明，艾迪注射液对细胞的蛋白质、核糖核酸生物合成影响不明显，而对脱氧核糖核酸的生物合成有明显的抑制作用，从而证明它有一定的抗癌作用［1］。同时也有资料表明，艾迪注射液对B淋巴细胞和T淋巴细胞的免疫功能有增强作用，从而使机体的体液免疫和细胞免疫功能都有增强、发挥抗癌作用。对肿瘤诱导血管内皮细胞有增殖抑制作用。［2］可使肿瘤细胞凋亡［3］。艾迪注射液通过热板法、酸刺激扭体法试验记录表明有明显的镇痛作用，强度与度冷丁相似，效果非常明显。用电刺激法试验结果表明，小鼠的痛阈值可显著提高，因此它对癌症引起的轻中度疼痛有一定疗效。
从本组研究结果看，艾迪注射液对中重度癌痛患者有较好的止痛效果，但需要联合用常规止痛药物。该药对心、肝、肾等重要脏器无不良反应。安全有效。是治疗肿瘤患者改善疼痛症状的一种理想中药。值得在临床中推广应用。
参考文件
［1］ 陈建清，唐耀华，吴晓安.等.艾迪注射液治疗疼痛的疗效观察［J］.四川肿瘤防治杂志。2002.15（4）：237.
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陈炀简介
陈炀,男,41岁(1969.11.8),临床医学学士,于1994年毕业于泸州医学院临床医学系。1995年和1996年分别在四川大学华西医院和四川省肿瘤医院进修学习。一直从事肿瘤综合治疗工作,主要专业是肿瘤的放射治疗。从事16年的肿瘤临床工作,积累了丰富的临床经验,并积极借鉴国内外先进经验,发挥自身优势,结合科室特点,开展了各类恶性肿瘤和良性疾病的放射治疗,取得了一定成绩.现任肿瘤科副主任,四川省抗癌协会放射专委会委员
