医药产业发展精选(九篇)

第1篇：医药产业发展范文

1．1企业发展规模需求

目前江苏省共有医药企业345家，其中苏南217家、苏中70家、苏北58家，高新技术企业(高新区内产值超过1000万、高新区外产值超过3000万、利税率超过20％、研发经费投入超过产值的5％且拥有自主知识产权的企业)占一半以上，呈现南密北疏的分布状态，其中苏南地区5个城市就占了全省的70％。在销售收入方面，苏南地区在全省遥遥领先，人人超过苏中和苏北地区。苏中地区虽然医药企业数量远比苏南地区少，但是企业的平均销售收入却是苏南地区的3倍。究其原因，主要是因为苏中地区有几个规模大、销售收入排在全省前列的医药企业，最具有代表的是扬子江药业集团，它的规模和销售额不但在江苏省是一枝独秀，而且在全国医药企业中也是名列前茅。但是，江苏省具有较大规模的医药企业和占有一定市场份额的药物太少，大部分医药企业仍然是小规模维持性运转。据不完全统计，江苏省的345个医药企业中，只有江苏扬子江药业集团公司的销售收入突破了10亿元，达54亿多。但是，从江苏省的总体情况来看，“一小二多三低”现象突出：一小：企业规模小；二多：企业数量多、产品重复多；三低：科技含量低、管理水平低、生产能力利用率低。具有较大规模的医药企业和占有一定市场份额的药物并不多，大部分的医药企业是小规模地运转，与整个国家的情况非常相似。这样的企业在我国进入WT0、医药市场逐渐与国际接轨的时候是缺乏竞争力的，并且大量小企业的存在反而会分散有限的资源，增加低水平的重复生产，不利于实现省内医药产业做大做强的目标。因此，在今后的“十一五”期间，政府应当考虑加强宏观调控，制定相应的产业政策，利用新药产业化采取财政补贴、税收优惠的方法，让有能力发展起来的企业享受到更多的优惠政策，促进其更优更强，而经营不善能力不强的企业，要随着市场经济的杠杆逐渐淡出或被有能力发展的企业合并，从而减少资源浪费和恶性竞争。

1．2医药产品发展需求

从医药产品的发展趋势分析，提示我们要加强生物技术药的发展。图1显示了江苏省进入国家火炬计划中的各类药品在3年中的净产值的总体情况，即投入与产出之差，从量上反映了这几类药品产业化的总体情况。其中化学药的项目数占了绝大多数，总的净产值也相应较多；生物技术药和中药由于项目数较少，总的净产值也较少。从该图可以看到，省内在进入火炬计划的药品中化学药仍然为重点，这是由于化学药的研究开发主要以追踪仿制为主，医药企业在药品研制的过程中相对于生物技术药而言：技术需求低、研究周期短、经费投入少、承担风险小【1J。因此出于经济的考虑，医药企业更愿意把大量的资金投入在化学药上，这样一方面的确促进了省内化学药产业化的发展，但另一方面对生物技术药和中药的过少投入却不利于这些约品的发展。特别是生物技术药，2001～2003年期间呈现下降趋势。当今世界生物技术发展迅速，生物技术药在医药领域具有巨大的发展潜力，国际和国内的其它省市都投入了大量的人力、物力和财力开发这一领域，其它省市的火炬计划中纳入了大量的生物医药企业和相关的药品，而省内生物技术药的发展仍然滞后，长期如此必然会导致在生物医药领域落后于其它省市。在中药方面，火炬计划中的相应产品项目尽管逐年增多，但增长有限，而销售净产值却增长较为迅速，产业化进程良好，显示了可喜的发展态势。我们应该继续发挥优势和特色，进一步提高技术含量、降低成本，以质优价廉的产品，占领市场。资料来源：江苏省科技厅高新技术处、江苏省生产力促进中心。图2反映的是江苏省火炬计划中的各类药品在3年中的平均净产值的情况，扣除了项目数的差异，从效果上反映了这几类药品的产业化情况。从总体情况来看，化学药和中药的产业化情况较好，其中化学药和中药的平均净产值呈逐年上升的趋势，产业化成效显著。而生物技术药呈下降趋势，表明省内在生物医药领域投入还相对比较薄弱，影响了生物技术药的产业化进展，有必要在未来的几年里加大对生物医药领域的投入，加强生物技术药的研究，以推动生物技术药的发展和产业化。从销售额来看，化学药占领了主要的市场份额，而生物技术药、中药较接近(见图3)。化学药在省内各类药物中一直占大部分的份额，但与国际和国内其他省市相比，省内的这些化学药并不占优势，发展趋势也趋于平稳。而生物技术药和中药在各年都只占了很小的比例，项目数和销售额总量都反映出是省内的弱势，但从平均销售收入来看，生物技术药和中药与化学药相当，有一定的强度，而且发展趋势也开始处于上升的阶段。也就是说，虽然省内的生物技术药和中药被评为高新技术产品的并不多，但被评为高新产品的这些药品获得了很大的市场认同，销售收入在同类产品中也有竞争优势。应该在这些产品上加大投入，同时进行技术改造以使这些产品进一步成熟，形成省内的特色产品。

1．3医药知识产权需求

以江苏省1999～2003年5年中每年销售额为榜首的药物进行知识产权情况的调查(见附表)，结果在这5年中有4个年份年销售额居于江苏省首位的药品都是仿制国外拥有知识产权的通用名化学药，只有2001年的生物技术药——“促肝细胞生长素”例外，目前该药在国际上尚未查到相关的专利。由此可见，化学药虽然是江苏省新药销售的主力军，但同类产品的知识产权在国际上基本都已被大量申请，因此江苏省的化学药新药虽然销量很好，但与国际国内的同类产品相比大部分属于“模仿性创新”药物，缺乏原创性。虽然当前无论是在江苏省300多家还是在全国范围内的6000多家医药制造企业，几乎都以生产通用名药物为主，不过这种情况将会随着政府系统范围内的保健项目改革，医院采购程序的改进而逐渐改变【2】。品牌通用名药物之间的激烈竞争将会使厂商所获得的利润大大降低，只有努力开发创新药物才能从中获得收益。相对而言，生物技术药虽然目前在新药中所占比例很少，甚至还有逐年下降的趋势，但由于我国的生物技术研究是几乎所有学科中距离发达国家前沿水平最近的一个学科，因此生物技术药也是医药企业在基础研究的基础上最有条件研发出具有自主知识产权药物的一个品种，一旦研发成功，凭借其原创性高、发展潜力大的特点，将会成为制药企业长期盈利的品牌产品。

2医药高新技术产业发展思路与对策措施

2．1整合资源，调整结构

基因组密码破译的结果表明，人类的疾病多直接或间接地与基因有关，人类疾病是基因组信息与环境因子相互作用的结果这一概念已经确立。可以预测，生物技术药将迅猛发展并成为医药产业发展中新的增长点。相比较于国外医药生物技术的发展，国内在这一领域依然落后，但就生物技术药与化学药的发展程度相比，差距要小得多，而且在某些方面已有很好的态势。因此，调整产业结构，以发展生物技术药为重点，是在客观分析形势后，为抢占科技制高点，带动医药产业整体发展而进行的战略部署。根据目前全国及江苏省医药产业发展中化学药和中药所占比例较大的现状，我们可以以化学药、中药为主流产品，以生物技术药为新的增长点的格局，构筑产业融合和发展平台，形成区域集聚优势，最终促进生物技术与医药产业集群的崛起。【4】

2．2重点扶持有核心技术和自主知识产权的医药企业

目前江苏省具有较大规模的医药企业和占有一定市场份额的药物并不多，大部分的医药企业仍然是小规模的重复生产。这样的企业在我国进入WTO，医药市场逐渐与国际接轨的时候明显缺乏竞争力，而且大量小企业的存在反而会分散有限的资源，增加低水平的重复生产，造成资源浪费和恶性竞争。因此，在今后一段期间，政府必须加强宏观调控，采取财政补贴、税收优惠等方法，重点扶持一批拥有核心技术和有自主知识产权、发展前景明朗的企业。让有能力发展起来的企业享受到更多的优惠政策，帮助和支持他们更优更强，而经营不善能力不强的企业，要随着市场经济的杠杆逐渐淡出或被有能力发展的企业兼并15】，最终在有发展前景的企业中造就出几个大型企业或企业集团，在技术水平和生产规模上具备参与国际竞争的实力。这样不仅可以减少和规避产业化初期的不确定风险，而且可以通过一些大型企业的迅速崛起，带动省和国家医药生物技术产业的发展。

2．3促进学科技术的交叉渗透融合

未来医药生物技术的重大突破将越来越依赖于生物学与化学、计算机科学、信息学及工程技术等多学科的交融，这已成为国际科学界的一种共识。由于科学越来越技术化、技术越来越科学化，高技术也是基于科学的技术，科学一技术一开发一生产不再是串连延伸而是平行发展的关系，这在当前生物医药发展的前沿领域中显得尤为突出，通过多学科的交叉、渗透和融合，就会产生新的研究领域和新技术。这些都将为创新药物的研究开发产生长远和决定性影响。因此，要求研究者和生产经营者都要从社会需求和发展目标所需要解决的科学问题出发，善于从多学科交叉渗透融合的角度来思考问题、研究问题、解决问题。

2．4坚持以企业为主体的“产、学、研”结合

随着知识经济的到来，应面向市场，强化企业作为技术创新主体的地位，加快科研体制改革步伐。促使科研机构和企业联合，把经营机制引入科研体系中，扶植与强化企业作为技术创新的主体地位。研究单位和企业的结合势在必行。这并非简单的结合，而是智力、资金的相互渗透、相互投资。企业要想获得超常效益，应早期投入并承担风险。但研究机构应有整体效益意识并注重效率，对企业的投入要用好资金，形成良性互动的局面。由于目前未能很好地理顺相关体制，未能很好地合理分配产、学、研各方的利益，因此“产、学、研”成功结合的例子很少，不解决好这些问题，势必影响医药生物技术的及时转化和产业化的发展，对此，政府可以发挥其他任何各方都无法替代的作用。

2．5政府构建综合配套的发展平台

医药产业是典型的创新一资本推动型产业，政府应从创新、制造、流通和服务4个产业环节人手，构建集创业孵化区、科技产业区、贸易商业区、配套服务区4个功能区于一体的产业基地，以此作为产业模块的发展平台，兼顾科研与产业化的关系，推动基地和产业共同发展婀。产业模块包括：①企业群体：由化学、生物和中药制药三大领域的国内外生产型企业组成，是医药产业基地发展的主体，也是医药产业基地创新体系的主体。②研究开发：建设医药产业创新一产业化研发中间试验平台。在国内和国际两个层面上集成政府、研究机构、企业的资金、资产和资源，为医药产业发展服务。⑧孵化创新：为了加速科技成果的转化、培育拥有核心技术和创新能力的中小型生物医药企业，医药产业基地将建设医药企业专业孵化器，建设适合试验和生产用的标准厂房，为企业提供流程服务。④专业服务：依托高校或研究院所，采取灵活多样的方式建立健全为医药产业服务的技术支撑体系，提高基地技术创新和产品开发的水平。与国内外研究机构合作建立生物信息中心、新药筛选中心、实验动物中心等专业服务体系和服务于医药产业的专业中介机构。⑤投资平台：创新的产业化离不开金融的强大支撑，因此，基地产业发展需要利用多种渠道，建立一个能有效整合政府、银行、风险投资机构和企业资金的金融支撑平台。通过这个平台，以资金为纽带，将科研院所的科研成果在医药企业实现产业化，同时增强这些企业的科研能力，进一步形成这些企业的核心竞争力，再为医药企业孵化等提供风险投资。

第2篇：医药产业发展范文

[关键词] 日本;生物医药产业;发展现状

[中图分类号]F752 [文献标识码]C [文章编号]1673-7210(2010)01(a)-141-03

The status quo and prospect on the development of Japan's biomedical industry

ZHANG Zhiran1, DIAO Tianxi2, GAO Yunhua2

(1.Department of Pharmacy, PLA 210 Hospital, Dalian 116021, China; 2.Academy of Military Medical Sciences, Beijing 100850, China)

[Abstract] The field of biotechnology is changing rapidly in Japan, the challenges that faced to some large Japanese pharmaceutical companies and enterprises are the policy reforms and foreign competitors, which are in control of Japan's biotechnological research and developmental resource. At the same time, with the public equity investment in such field is dying down, the growth of Japan's emerging biotechnology are also encounter challenges such as funds. In this paper, the promotion of policy, the status quo of industry, the capital market and the main M&A League of enterprises and industries have been analyzed, meanwhile, the prospects of biotechnology in Japan have been looking ahead.

[Key words] Japan; Biomedical industry; Status quo fo development

在已经过去的20世纪里,日本生物医药产业的发展落后于西方国家。但在21世纪,在商业界的支持下,日本政府已出台各领域的重要政策来利用生物技术革命。日本的生物医药领域变得越来越富有竞争力和动力,重要原因之一是由于国家政策和管理制度改革鼓励了新公司的成立、并购和全球合作。现分析日本生物医药产业发展现状与展望如下:

1 日本生物领域发展政策

1.1 出台“生物产业立国”战略促进产业发展

2002年12月26日,日本政府出台生物产业立国的国家战略,力争把生物产业培养成国家支柱产业。战略主旨是大幅增加生物技术领域的开发投资。2002年日本有关生物技术的政府预算为4 400亿日元,占政府科技预算的13%,不到美国生物技术政府预算的1/7。2006年政府科技预算大幅向生物技术倾斜,生物技术研究经费较2002年增加1倍,总金额约为8 800亿日元,主要用于巩固日本生物技术基础和培养生物技术人才。根据日本政府颁布生物医药产业的规划,其近期目标是建立一个2 360亿美元的生物技术产品市场、并要创建1 000家生物技术公司和8万名专业技术人员[1]。

1.2 鼓励科研转化成立创新型公司

一直以来,日本的大学和学术研究机构的成果转化方面比较落后。2003年末,政府颁布了一系列政策,鼓励成立新的商业公司和大学创办新公司。2004年4月,政府对大学系统进行了全面改革,加强了大学的独立性和商业化运作能力,旨在鼓励日本的大学技术转让。这些改革措施通过对国立大学进行重组使之成为独立公司,并且不再受教育部的监管。同时大幅度削减了85个研究所的基金,并鼓励大学更重视商业研究。知识产权的变化是这项改革的重点之一。过去专利只属于有发明成果的教授个人,而现在这些专利将归大学所有。专利所有权的变化促进了大学将科研成果转化为商业产品,类似于美国的Bayh-Dole法案[2]。

1.3 修订《药品事务法》加快生物药审批

日本政府通过修改药品事务法对审批政策体系进行了审定。药品事务法于2002年通过,2005年4月生效。修订版药品事务法修改了日本药品审批体系,将以药品制造为基准的审批体系修改为市场准入为基准体系。新的政策管理体系允许制药公司将制造外包给符合药品生产质量管理规范的制造商。2006年,为了增强国内制药和生物技术行业的竞争力,日本继续完善其改革措施,日本药品和医疗器械管理部(PMDA)开始审查其药品上市审批速度。PMDA于11月宣布建立能够与全球同步的药物审评系统的计划,包括分子靶标、治疗抗体和其他生物技术产品。PMDA计划到2009年新药评价人员从18人增加到110人,同时建立双轨评估体系的计划[3]。

1.4 改革金融市场鼓励企业上市融资

生物技术的高风险、高收益特性吸引了大量的创业投资,生物技术创业企业的股份在市场上公开交易,作为创业投资就被认为成功了。日本企业上市较难,公开的最低条件是纯资产2亿日元,每股扣税前利益10日元,而实质上不到这些最低条件的5倍证券公司是不接受的,这样做的初衷虽然是为了保护投资者,但其结果则将风险虽高、却有较高成长性并最需要启动资金的创业企业排除在市场之外了。为了在公开市场创造更利于培育创业企业的环境,1995年日本开始了柜台登记特股种制度。

1.5 修订《日本商业法》促进企业并购

日本并购活动在很长一段时间内出现停滞状况,是因为日本公司尤其是大型制药公司认为并购花费太大,相对于企业联盟而言风险更大,从而阻碍了企业经营的扩张发展。鉴于此,2006年5月开始修订日本商业法,该修订版将允许兼并方使用现金和母公司股份,此前只许使用认购公司股份,但是直到2007年5月日本公司的国外认购方案才得到通过。该法案有望使得生物技术领域加快并购活动[4]。

2 日本生物医药产业现状

2.1 生物科技发展居于全球前列

日本的医药市场居世界第2位,但许多畅销量的药物都是由西方国家研发的。虽然日本在生物技术领域的发展起步晚于欧美国家,但日本采取了一系列战略措施,急于夺回其失去的阵地。在投资集团的支持下,政府已采取了多项重要改革措施。2003年日本政府制定了生物技术战略指南,促进日本生物技术产业的发展,计划从2003年度的80亿美元的市场规模扩增到2010年2 000亿美元。

据安永公司统计,在政府对生物技术研究的大力支持下,日本的生物技术产业的科技文献、专利申请量分别居全球第4位和全球第2位,显示日本在生物技术领域的科学基础已经居于较为领先的地位[5]。

2.2 生物技术市场规模迅速扩大

通过政府的政策扶持和企业界的努力,日本的生物技术市场呈逐年增长态势。日本的生物技术产业市场1998年不过2 000亿日元,2002年增长到1.2万亿日元,2003年达到1.66万亿日元。2005年为6.67万亿日元,约占全球生物产业市场的10.7%,其中医药类占12.3%。如果把生物产业市场划分为传统生物产业市场和现代生物产业市场,那么2005年日本的传统生物产业市场为5.17万亿日元,其中保健食品领域约占77.9%,医药类居次占12.3%。2005年日本的现代生物产业市场为1.5万亿日元,在分布比例上,医药领域高达69.2%。这表明以基因工程、蛋白质工程、酶工程、细胞工程为代表的现代生物技术在医药领域应用更为广泛。从2002年到2005年,日本生物产业市场的发展速度每年约为139%。

2.3 企业数量增长迅速

生物风险企业数量显著增加,现已形成完整的产业集群。由于日本政府的大力支持、日益庞大的市场需求、强大的人力资源保证和完善的研发设施,近年来日本的生物风险企业如雨后春笋般地发展。据日本生物产业协会统计,2000年日本新创的生物风险企业达254家,2003年为387家,2004年为464家,2005年增至531家。生物风险企业涉足的领域主要有基因药物研究、生物芯片开发、功能食品制造、组织修复、再生医疗等。其中从事生物信息学等研究辅助型的企业占第1位,从事药品、诊断试剂开发及再生医疗的企业占第2位,从事环境修复技术等环境研究的企业占第3位,其后是从事转基因技术等农作物开发的风险企业。如今这些生物风险企业已形成完整的产业集群。

3 生物医药产业的资金募集

3.1 政府基金与风险投资为新成立公司奠定基础

政府和私人投资者的资金投入和加强专利保护、大学技术转让等政策法规的出台,已经开始营造了与西方国家相似的日本风险投资氛围。企业化大学为新成立的公司筹措了大量资金。基金的资助大大促进了生物技术企业的产生,根据日本生物产业协会(JBA)的统计,自2000年以来新成立的生物技术公司的数量猛增84%,这些新成立的公司有34%是以大学的创新技术为基础的。近几年来成立以大学为基础的生物技术新公司是最为成功的风险投资项目。

然而由于缺乏后期研发的竞争产品,风险投资在日本生物技术领域还不成熟,近年有些停滞不前。根据Nihon Keizai Shimbun公司调查,日本生物技术领域的风险投资基金2006年3月下降了32%。除了那些广为关注的成熟产品之外,日本生物技术产业的投资相对较少[6]。

3.2 证券市场融资使企业走向成熟

大多数的日本生物技术首次公开发行股票(IPO)是在2001~2004年完成的。2004年,5家公司上市筹资的总金额为350亿日元。2003年公司上市募股的热潮一直推至2004年,但是在2004年后半年逐渐冷却下来。到2005年3月,2004年的5家IPO公司中有4家公司的股票远远低于其刚上市的价格。

从2005年开始,日本的生物技术领域IPO市场表现开始转入低谷,2005年只有第一季度的两只IPO上市,而且市场反应平平。但是,美国的MediciNova公司于2005年在日本上市,是第一家在日本上市的美国生物技术公司,MediciNova公司得到了日本投资公司的鼎力支持。2006年没有一家生物技术企业公开上市发行。

4 日本生物医药企业发展策略

4.1 联合以求生存

国内外制药公司和生物技术公司合作项目的增加是日本生物医药产业增长动因之一。这些合作使日本成为生物技术和药物创新的国际中心,并在全球的药物研发中具有很强竞争力。2004年,藤泽药品公司和山之内制药公司宣布合并,形成一个新的公司,称为Astellas制药公司。同年,大日本制药公司和住友制药公司宣布合并,形成了大日本住友制药株式会社。三共和第一制药的合并也于同年完成。第一制药三共株式会社超过了新建立的Astellas,成为日本的第二大制药企业。年底时,帝国制药和Grelan制药合并,三菱化学和三菱制药合并。

日本的生物技术公司为了加快发展,也在与国外公司协商合作协议。2004年,日本的制药公司与国外的生物技术公司协商的交易有55笔。其中,武田公司付给美国BioNumerik制药公司5 200万美元换取一种处于临床Ⅲ期的化疗辅助制剂在美国和加拿大的销售权。2006年,日本有60起日本公司与国际生物技术公司的合作。大多数合作是在发现和研究领域,致力于产品流程的开发,例如武田制药公司与美国的XOMA的合作,选择了XOMA公司的多靶标治疗抗体研发项目;Astellas公司与美国FibroGen生物技术公司达成8.15亿美元合同进行贫血生物药物的研发。2007年12月,美国Quark生物技术公司与大阪大学在肾病治疗方面开始合作研究。而FibroGen公司获得了Astellas制药公司3亿美元的前期投资[7]。

4.2 全球性并购推动发展

当日本开始促进生物技术领域发展,生物医药类公司面临国内市场的挑战时,日本企业于2005年走向全球,寻找获利机会和与外国的同类公司的战略联盟。东京的Sosei公司以1.065亿英镑(1.96亿美元)并购了英国的Arakis公司,并购的公司将拓宽产品线,在临床研发的早期和晚期阶段有更多的候选产品。Takara生物公司以6 000万美元购买了美国Becton Dickinson公司的子公司Clontech实验室。这一交易使Takara进入了Clontech在美国市场的交易网。2005年,武田公司以2.70亿美元收购了美国生物技术初创企业Syrrx Inc,然后又收购了英国的Paradigm Therapeutics公司。2008年4月,武田公司将重点放在收购美国的生物技术公司上,以88亿美元收购了美国生物技术公司Millennium公司,这也是历史上日本制药企业进行的最大一笔收购。

4.3 技术许可获得利润

与大型制药公司一样,日本生物技术公司也在寻找各种合作以开发新的产品并获得利润。BioMatrix研究公司是东京大学的一家小公司,与英国牛津基因技术公司达成技术转让协议,BioMatrix有权在日本生产牛津的寡核苷酸技术专利产品并销售。同时,AnGes公司作为第一家在东京证券市场上市的日本生物技术公司,与美国的Vical公司达成协议,研发并销售其癌症免疫治疗药物。另外,日本EnBioTec实验室与Tripos公司合作,进行药物发现先导化合物核受体的研发。

5 结语

日本一直拥有雄厚的专家技术资源,包括基因分析、基因重组、蛋白质工程、糖工程、生物信息以及基因组药物创制等关键领域。生物技术园区的发展也创造了很好的条件,包括正在逐步进行的制度改革等。但是,成功的关键还是有赖于生物技术领域的产品商业化的能力。更多的药物进入审批程序、更多的全球临床试验项目将加速生物医药产业的进程。

[参考文献]

[1]国家发展与改革委员会.日本政府制定生物产业立国的国家战略[J]. 中国高技术产业发展年鉴,2003.

[2]吴曙霞,雷霆,武士华.技术预见与生物医药产业创新[J].中国医药技术经济与管理, 2007,1(3):26-34

[3]郑风田. 日本生物技术产业政策评述及启示[J]. 科学学研究, 2006,24(Z2):30-33.

[4]李静潭.中国生物医药产业发展模式研究[L].北京化工大学,2006:45-57.

[5]安永全球生物技术部.2005年度全球生物技术报告[R].纽约:安永公司,2006.1.

[6]安永全球生物技术部.2006年度全球生物技术报告[R].纽约:安永公司,2007.1.

第3篇：医药产业发展范文

刚性需求充足整体发展平稳

中国工程院院士、中国药学会理事长桑国卫介绍说，医药产业是当今世界竞争最激烈的高新技术产业之一，在欧美日等发达国家，医药工业是第四大创利产业。近年来，我国医药产业发展平稳，2008年医药工业总产值增幅为25.7%，2009年前4个月同比增长18.29%。

去年以来，随着国际金融危机对实体经济侵蚀不断深入，医药产业受到影响，我国医药产业也受到波及，特别是医药出口受冲击比较严重。统计数据显示，今年一季度，我国医药进出口总额112.41亿元，同比增长3.57%，医药出口出现负增长(-0.45%)。其中，西药原料药出口下降了8.8%，中成药出口下降了13.74%，中药材及饮片出口下降22.61%。

有关专家认为，目前拉动医药产业快速发展的主要因素仍未改变，在医药产品的刚性需求以及新医改政策带来市场扩容的机遇下，我国医药产业整体前景比较乐观，将继续保持较快的增长态势。

一方面，制药工业集中度有所提高。我国现有原料药和制剂生产企业4738家，去年制药工业百强企业的市场集中度已经达到40.59%，比2007年提高了近一个百分点。医药工业呈现集中度提高态势的同时，工业企业的销售规模也进一步加大，市场竞争能力增强。

同时，医药工业盈利水平保持增长。2008年我国医药工业累计实现利润708.9亿元，同比增长28.4%。2009年前2个月，我国医药工业累计完成利润总额111.65亿元，比去年同期增长23.18%。尽管由于外销受阻，化学原料药工业的利润仅增长6.9%。但生物制药工业的盈利水平较高，1-2月的增幅为43.4%，显示出生物技术产业高增长、高回报的特征。

另一方面，医药商业购销增长稳定。2008年，全国七大类医药商品累计购进约3450亿元，同比增长11.45%，累计销售3330亿元，同比增长13%。2009年一季度，全国七大类医药商品购进总值933.21亿元，同比增长9.81%，销售总值为1036.75亿元，比上年同期增长11.91%，增幅比较平稳。

医药产业发展呈现新亮点

在此次金融危机中，受到影响最主要是化学类药品，由于上游原料价格上涨，导致这类药品利润空间变小。然而由于我国中药资源比较丰富，为医药产业发展提供了丰富的资源支撑。同时，虽然我国生物医药产业起步较晚，但近年来发展势头很快，已经成为一个新的亮点。

以长白山脚下的吉林省为例，坐拥长白山这个“立体资源宝库”，吉林省的医药产业在金融危机中并未受到太大冲击。2008年吉林省医药产业实现产值400多亿元，完成工业增加值超过196亿元，同比均有大幅增长。在其他工业产品出口萎缩的情况下，吉林省医药产业出口却实现大幅增长。据海关统计，去年吉林省医药产品出口达到1.7亿美元，同比增长62.2%。其中中药产品占了不小的比重。

同时，我国药物创新体系建设不断完善，已经建立起从药物靶标发现、新药发现到新药开发的完整药物创新体系。

盐酸安妥沙星及制剂是中药创新药物的一个代表。该药是由源自中药的石杉碱甲设计开发的创新药物，对多种动物的多种认知障碍模型有恢复效果，具有抗早老性痴呆的作用。目前，生产该药的上海药物所已经获得美国、欧盟、日本等国的专利授权，Ⅱ期临床研究在法国、瑞士、南非等6个国家35家医院展开，市场前景极为广阔。

生物制药是金融危机下我国医药产业发展中的又一个亮点。尽管起步较晚，但生物制药产业发展统计数据显示，2008年全球医药市场销售额达7730亿美元，而我国生物医药行业实现总产值近7000亿元，接近全球的15%。

受去年以来金融危机影响，国内外不少生物制药巨头都出现了利润下滑，但长春金赛药业公司却逆势上扬，创纪录地实现销售收入1.9亿元。作为一家从事生物制药的企业，金赛从成立之初就把强化自主研发的重要性，国内第一支用于矮小的注射用重组人生长激素，第一支专利的重组人粒细胞刺激因子注射液等产品都是在这里研制成功的。这也让金赛药业在金融危机中尝到甜头，目前公司正在研发重组人胸腺素，预计上市后使用人群至少80万，产品的生产能力将达到1500万支。

中科院副院长李家洋表示，生物经济已经成为新的经济增长点，发展生物经济已经成为全世界应对金融危机的重要举措之一。“中国科学院已于2008年成立了医药产业创新联盟，加速创新药物研发过程。目前，联盟企业共120余家，年产值超过2000亿元，共吸引意向性的企业科技创新基金逾25亿元。”李家洋说。

紧抓机遇危中寻机

一些专家表示，金融危机既让我们进一步看清了与发达国家的差距，同时也为我国医药产业实施产业升级带来机遇。我国医药产业应紧抓这一机遇，加大自主研发力度，破解融资难题，实施产业结构升级。

桑国卫认为，医药工业应向高技术、高附加值的下游深加工领域延伸，加快产品更新换代，及时跟上和满足国内国际市场的需求。当前制约我国医药产业发展的主要瓶颈是缺乏创新能力和潜力，拥有自主知识产权的产品很少，导致在国际医药分工中一直处于低端。提高产品高附加值能够提高国际市场占有率，抢占国内高端医药市场。

同时，随着医药政策和标准的提高，应加速产业资源向优势企业集中，在国家重大药物创新专项和医药技术改造专项推动下，加快医药行业结构调整。加大对生物制药等具有高回报率医药行业的扶持力度，组织生物医药研发外包企业提供服务，加大力度引导和支持外包企业进行深度市场拓展，强化品牌建设。

金融危机对医药企业最直接的一个影响便是突然失去了廉价的贷款和融资渠道，而药物研发是一个周期长、投入大、风险高的过程。这就需要国家新增贷款既要投向生产基本药物生产企业和国家扶持的国有企业，也要投向那些融资遇到困难的生物医药企业。

第4篇：医药产业发展范文

据统计，仿制药价格一般降到专利药的20％，在仿制药上市的同时专利药销量将大幅下降，幅度高达70％。由于仿制药对市场的冲击以及新药研发周期成本的限制，许多医药公司除了想法设法延长专利保护期外还通过拓展仿制药市场来延长产品生命周期。仿制药市场成为众多药企抢占的目标市场之一，从FDA药品申请可知，新药申请增长缓慢，近几年来仿制药申请数量远高于新药申请量。

2我国医药企业技术创新存在的问题

近年来，我国高度重视医药产业的发展，制定了鼓励扶持医药产业发展的相关政策，在企业融资和税收优惠方面给予推动。截至2013年12月底，医药制造业主营业务收入为20593亿元，同比增长18％，利润总额为2072亿元，同比增长17．76％；医药制造业的主营业务成本为14639亿元，同比增长18．60％［3］。然而，我国医药经济在快速发展的同时在产业链各环节还存在不谐调，我国医药技术创新水平相对较低，研发投入产出方面与发达国家仍有较大的差距。

2．1医药企业规模偏小

目前，我国医药企业绝大部分为中小型企业，年销售额在亿元以上的企业不足200家，而辉瑞于2008年全年的销售额就比我国数千家医药企业全年的销售额总和还要多［4］。医药技术创新过程受到市场、技术等各种客观因素的影响，规模大的企业可以充分利用企业稳定性和抵御风险的能力，在企业技术创新过程中具有资源优势，而规模小的医药企业在研发、生产和营销环节由于条件限制而缺少规模经济性。当今世界医药产业向规模化、集群化发展成为一种趋势，我国医药企业因为受到规模小创新能力低的限制难以实现规模化、集群化发展，这也阻碍了我国的医药企业参与国际竞争与合作的进程。

2．2医药企业研发投入总体不足

医药产业是高新技术产业，其技术创新能力的培养对研发投入具有更高的要求。以欧美的医药企业为例，其研发强度一般维持在18％左右，而同期我国主要医药企业研发强度普遍在5％以下［5］。我国大部分医药企业在研发投入方面差强人意，我国医药制造业的整体研发投入强度仅有1．6％左右，远远落后于欧美领先企业。另一方面，我国生物医药企业拥有的研发机构也比较少。从表2可以看出，2000－2012年拥有研发机构的企业占比不断上升，但直至2012年也仅有19．6％的生物医药企业拥有研发机构，机构人员平均数也仅有68人，尚不能形成成熟的技术创新的主体。2．3医药知识产权数量较少现阶段，我国医药产业发展模式以模仿创新为主，自主知识产权较少。2012年，我国生物医药专利数量达到了9580件，有效发明10073件。从全球范围来看，我国生物医药专利申请量占比6％，与美国、日本、欧洲还有很大差距。同时，模仿创新的药物在法律上并不受专利法保护，导致模仿药物市场竞争激烈，从长远看不利于药物市场发展。

2．4研发人才队伍建设不足

当前，我国医药产业以医药产品生产和销售为主，对医药产业至关重要的医药技术创新活动长期被忽视。造成这种现象的原因一方面是受困于企业规模，很多中小企业承担不了技术创新的成本；另一方面我国医药产业尚未形成完善的医药技术创新体系，医药企业没有意识到技术创新对企业发展的重要意义。就人才层面上来说，医药企业中研发人员的数量远远低于生产和销售人员，研发人才队伍没有得到应有的重视。缺乏高层次的自主研发人才，导致我国企业对外来引进技术消化吸收不足，难以推进二次创新的进程，也就无法提高技术创新的产出。

3提升我国医药企业技术创新能力的对策

3．1完善医药企业技术创新政策法规

我国应当进一步完善医药技术创新相关政策法规环境，借鉴日本、印度等国经验，增强对医药技术创新体系的调控。在财政税收和金融扶持方面，政府可以对企业采取更灵活宽松的政策，通过实施直接援助进一步加大对研发型医药企业的资金支持。同时政府也可以在研究经费投入、专利和药物审批、税收等方面给予系统化的优惠政策，比如对于创新药物的销售收入，政府减免相应企业的所得税，或者建立新药研发专用基金，以此来间接补贴创新企业的成本。

3．2建设健全医药技术创新体系

我国医药企业技术创新要立足于以企业为主体、市场为导向、产学研相结合的途径。我国医药企业存在集中程度低，规模不经济的问题。这就导致了资源无法得到有效利用、竞争缺乏效率，大多数企业的竞争方式还处在初级阶段，创新方式很少，这种“小而散”的行业市场环境会阻碍我国制药产业发展。实现以市场为导向，就必须提升产业集中度，减少数量，提升质量，实现资源整合。开展产学研合作对提高我国医药企业技术创新能力，充分利用科研资源，提高产学研有效转化具有重要作用。我国应设立国家新药研究开发相关基金，鼓励医药企业与高校合作建设实验室等，做到最新的研究成果能迅速转化为生产成果，以市场为导向，能解决科研与市场的脱节。最终实现高校、科研院、企业构建产学研的联盟，实现强强联合，做到资源共享、优势互补。

3．3实施以知识产权保护为核心的技术创新激励机制

对于医药企业而言，研发的投入需要通过一定时期的市场独占来获得回报，只有研发者的利益得到保护，才能使研发、生产、营销形成良性循环，减少和避免假冒伪劣产品干扰市场秩序。在具体的政策执行过程中可以从以下三个方面入手：一是政府要发挥统筹协调的作用，完善相关制度、制定相关法规、建立舆论监督，切实保障专利持有者权益，使知识产权保护成为全社会的一种自发行为；二是政府要建立完善的知识产权保护体系，加强知识产权、发明专利的保护力度，严惩非法侵害专利权的行为，严厉制裁恶意侵犯别人知识产权的行为人和机构；三是积极搭建促进医药技术创新的公共服务平台和技术服务平台，推动和完善医药专利信息网络和公共数据库的建设，针对我国医药企业小而散的现状和特点，分层次建立医药服务体系和平台，鼓励医药企业开展医药技术创新。

3．4加快医药科技人才队伍建设，凝聚科技人才

第5篇：医药产业发展范文

【关键词】 医药产业 自主品牌 产业园区

1. 黑龙江省医药产业的发展现状

1.1医药产业规模逐渐扩大

2010年，全省规模以上医药产业完成总产值250.24亿元，同比增长28.2%。主营业务收入过亿元的医药生产企业达13家，占全省医药产业主营业务收入的90%，过5亿元的有3家，占全省医药产业主营业务收入80%。这对于扩大我省医药产业规模作用显著。

1.2龙头企业带动作用明显

在哈药集团、仁黄药业等龙头企业带领之下，黑龙江省已具有比较完备的医药生产体系。2010年，黑龙江省30户重点医药企业主营业务收入占全省医药产业主营业务收入95.6%，成为我省医药产业发展的主导力量。其中哈药集团完成产值占全省医药产业产值的42.23%，主营业务收入、利润总额、利税总额分别占全省医药产业的58.86%、47.35%和50.85%。

1.3技术创新能力日益提高

多家医药生产企业已经开发出具有自主知识产权的产品和技术，打造出黑龙江省特有的医药品牌。如哈药集团目前拥有“哈药”、“三精”、“世一堂”“钙中钙”等四件中国驰名商标，创全行业及东北三省之最。哈药集团还创建了生物工程、抗生素、药物制剂、现代中药、OTC药品及保健食品、动物疫苗及兽药等六个方面的技术平台。

1.4北药资源丰富

据统计，黑龙江省有中药材物种856种，其中植物类818种、动物类34种、矿物类及其他类4种，主要分布在大小兴安岭以及长白山系张广才岭地区。我省也已经形成以黄芪、刺五加、丹参、满山红、熊胆、苦参为主要原料的抗炎、抗毒、抗衰老等系列产品。因此，我省开发北药的独特优势，使其快速叫响北药品牌，加快医药产业多元化的发展速度，也迅速提高了医药产业的品牌特色和市场化水平。

2. 黑龙江省医药产业发展存在的问题

2.1法律法规制度有待完善

我国现行药品监管法律仅有一部《中华人民共和国药品管理法》，除此之外，还有国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》、《关于食品等产品管理的特别规定》等十几部法规。但医药产业对人类健康关系重大，这就决定医药产业的法律法规制度还需要进一步完善。

2.2产业结构和产品结构不合理

在黑龙江省医药产业的发展中，市场结构高度分散导致其产业规模不大，难以发挥规模经济的作用。由于缺乏有效创新活力的竞争结构，使得医药产业经济产出质量低。很多医药企业没有明确其在医药产业链中的位置，导致黑龙江省医药产业的发展存在竞争有余而合作不足现象，不仅降低医药产品的质量，更导致医药产品结构水平低，使得黑龙江省医药产品在国内外的竞争中受到严重制约。

2.3自主品牌缺乏和自主研发能力薄弱

目前，在黑龙江省市场上流通的国产药品（中医药除外）基本都是非专利药或者仿造药。医药专利严重缺乏和医药生产企业资金不足是导致上述现象的重要原因。医药企业自主研发新药的过程存在很大不确定性因素，其承担风险的能力又弱，就加剧医药企业以仿制国外产品为主、自主品牌和自主研发能力薄弱的现状。目前黑龙江省具有研发中心的医药企业不足30%，这导致2010年黑龙江省医药发明专利只有150个，实用新型专利仅50个，外观设计专利仅6个。

2.4医药流通体系尚不健全

在计划经济体制下形成的三级批发市场格局被打破以后，新的有效医药流通体系尚未完全形成，假劣药品和虚假违法广告屡打不绝。加之某些地方政府部门纵容，使违法乱纪和偷漏税款冲击正常的交易秩序，挤占或掠夺商业利润。医药销售终端环境差，市场不规范，尤其是医院拥有着处方权的绝对垄断优势造成了以药养医、零售药价高涨的局面。

2.5缺乏完善的产业园区

虽然利民科技医药园已建成，但是黑龙江省依然还有很多医药企业分散在各个地区，没有一个完善的医药产业园区为其提供地域上的有利条件，导致其得不到规模化的发展。更何况，黑龙江省的医药企业普遍自成体系，资源得不到最优配置，没有形成一个完整的产业链，导致上下游企业资源得不到合理分配，产生不了带动相关行业协同发展的联动效应。

3. 黑龙江省医药产业发展的对策建议

3.1完善医药产业的法律法规制度

强有力的法律法规制度是医药产业得以又好又快发展的保障，为了发挥法律法规制度的这一作用，我们应做到：首先建立健全药品监督管理法律体系；其次健全医药产品广告监督管理机制。第三通过网络等新兴媒体及时信息提醒广大患者及患者家属不要上当受骗，在法律允许的范围内，对违法药品广告的药品做出停止在区域内销售的行政措施等。

3.2调整产业结构和产品结构

医药企业应结合政府的力量，通过自上而下的渠道进行结构化调整，建立自身竞争优势。大医药企业之间的兼并会给中小医药企业造成巨大的兼并压力与示范效应，这就迫使类似规模或者更小规模的医药企业主动寻求合并或者兼并，从而能加快医药企业的重组进程，达到扩大产业规模和调整产业结构的目的。医药企业要结合自身的特点，运用医药产品的差异策略和特色经营策略实现对自身的合理定位。即医药企业要找准自身在集群产业链条上的点，然后把这个点做深、做精、做强。从企业战略上更要关注医药企业自身的核心竞争力，进而从根本上解决集群内部过度竞争的问题，而且也能够不断优化整个集群的产品结构。

3.3培养自主品牌和提高自主研发能力

目前，黑龙江省医药企业的自主品牌数量有限，自主研发能力弱。为解决这一问题，就要做好这三步：第一利用社会资源，加强产学研合作。医药企业是技术创新的主体，在其加大研发投入的同时，政府也要积极吸引国内外著名的科研院所来黑龙江省设立研究中心，建立与国际医疗水准接轨、并按现代企业制度管理和运营的医药研发机构，为医药企业产学研之间的合作提供一个更好的研发平台。第二加强科技建设，加快医药成果落户。建立黑龙江医药科技园，鼓励科研院所的科技成果在黑龙江医药科技园就地转化，将黑龙江省变成国家医药前沿技术、重大科技专项成果产业化重要基地。第三鼓励黑龙江省医药产业的龙头企业不断加大研发投入，进一步增强自主创新能力，为医药企业的发展提供新产品、新技术。

3.4健全医药流通体系

促进医药流通企业兼并合作，实现流通企业集约化和规模化。简化流通环节、降低流通成本，提高医药流通企业赢利能力。其次促进医药销售终端专业化，明确划分服务对象、目标市场和盈利点，建立公平的竞争环境。利用平价药房价格优势，引导零售药价向正常水平靠近，促进平价药房向一般药品零售企业转变，建立一个扁平化、规模化医药产品零售体系。

3.5建立北药产业园

黑龙江省具有发展北药巨大优势，蕴藏丰富野生中药材资源。在此建立一个以市场为导向、以产业化为核心、以企业为主体、以医药大学和研究机构为依托符合国际规范的北药产业园。同时进行中成药、生物制药、保健品、化妆品研究生产，健全医药产业相配套的市场完善医药产业园区。

本文系黑龙江省哲学社会科学研究规划立项项目“黑龙江战略新兴产业发展趋势和对策研究”系列研究成果。

参考文献：

[1] 王维刚.中国医药产业成长特性与机理研究[J].上海：中国知网.2007.

第6篇：医药产业发展范文

关键词：中医药；中药师；产业

中图分类号：D267

中药产业已成为当前我国增长最快的产业之一，拥有巨大的发展潜力。与此同时，随着健康观念的变化和医学模式的转变，中医药学优势凸显，中医药服务发展迅猛，中医药国际化稳步推进。5月17日，“2013中药产业创新发展论坛”在上海召开。与会专家指出，当前，以中医药产业及其延伸产业为主体的大健康中药产业方兴未艾，而科技创新是推动产业蓬勃发展，造福民众的不竭动力。

一、大中药产业规模已过万亿

在当今中国的经济领域，中医药产业无疑是公认的“朝阳产业”。国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强指出，当前，以中医药为代表的传统医学日益受到国际社会的广泛重视和欢迎，中医药国际贸易呈现出良好的发展势头。据国家统计局数据显示，2012年我国中药工业总产值已达5156亿元，占医药产业规模的31.24%，与化学药、生物药呈现出三足鼎立之势。尤为引人关注的是，在世界经济复苏明显减速，国际市场需求持续低迷的局面下，中药对外贸易仍然保持较大增幅。2012年，我国中药进出口额为33.7亿美元，同比增加11%，其中出口25亿美元，同比增加7.2%。

全国人大代表、中国工程院院士、中国中医科学院院长张伯礼介绍，2012年我国大中药健康产业规模已达到1万亿元。除去中药工业、大健康产品等表现突出外，中药兽药异军突起，从2009年的50亿元增加到200多亿元。他预测，随着中药产业的发展，中国制药业推出“重磅炸弹式药品”（年销10亿美元以上）的梦想很有可能由中药变为现实。其中，中药注射剂是最逼近重磅炸弹药物的品类。以丹红注射液为例，该产品5年来快速增长，2012年销售量超过1亿支，销售收入达40余亿元人民币。

与此同时，全国城乡的中药服务能力持续提升。据原卫生部统计数据，2011年，中医药行业以占全国卫生机构4.01%的机构数量，占全国卫生人员6.79%的人员数量，和占6.36%的财政投入，承担了全国15.38%的门急诊、12.61%的住院患者的医疗卫生服务。在政府办医院的平均门诊诊疗人次医疗费、出院者人均医疗费上，中医治疗比西医治疗分别低33.12元和1279.62元，但政府办中医（综合）医院中医医师人均担负年诊疗人次却比西医师高出110.98人次。

二、中医药国际化取得突破

当前，包括中医药学在内的传统医学在卫生服务体系和防病治病实践中的价值日益得到世界卫生组织的重视和倡导。王国强介绍，2009年第62届世界卫生大会通过了《传统医学决议》，敦促成员国将传统医学纳入国家医疗卫生体系，2010年首次启动将以中医药为代表的传统医学纳入世界卫生组织“国际疾病分类”（ICD-11），意味着以中医药为代表的传统医学在融入国际医疗卫生体系方面实现了突破性进展。

近年来，各国政府与我国开展的传统医药交流与合作越来越多。中医药已传播到168个国家和地区，成为各国医疗保健的一个重要选择。截至2012年，有119个国家制定了传统医学国家政策，69个国家有草药管理政策，而在1999年分别只有65个和25个。截至目前，我国已和外国政府签订专门的中医药合作协议60个，为中医药开展对外交流与合作提供了稳定的沟通机制和合作渠道。同时，要求与我国合作建设中医医院和中医药中心的国家不断增多。

随着中医药国际贸易活动日趋频繁，中医药标准化的呼声和需求日益高涨。国家中医药管理局国际合作司司长王笑频介绍，国际标准化组织中医药标准化技术委员会已发展了32个成员国，2项国际标准提案已经进入委员会草案阶段，11个项目获得全体成员认可，2013年有望完成第一批中药ISO标准的公布。

与此同时，屡为国人所诟病的海外中医“无药可用”的状况也正在悄然发生变化。2012年3月14日，成都地奥制药集团生产的地奥心血康胶囊通过荷兰药品评估委员会评审专家历时4年的严格审评，获得批准，取得作为传统植物药品在荷兰上市的许可。2010年8月，天士力集团对外宣布，其生产的复方丹参滴丸FDAⅡ期临床试验圆满完成，确证其安全、有效；2011年11月，复方丹参滴丸FDAⅢ期临床试验在全球启动。据悉，目前复方丹参滴丸Ⅲ期临床研究进展顺利。

三、创新引导产业健康发展

“中药现代化历经1998年中药科技产业基地建设规划、2002年中药现代化发展纲要、2005年中医药创新发展规划纲要、2006年创新药物重大专项，取得了令人瞩目的成就，科技创新是产业发展的不竭动力。”张伯礼用“九个一批”概括了中药科技创新对中药产业发展的积极作用：一批中药现代化科技产业基地建成；一批现代中药企业拔地而起；一批先进仪器和技术推广应用；一批现代中药大品种应运而生；一批中药法规标准颁布执行；一批省市区制定了中药发展规划；一批多学科研究团队形成；一批高层次论文在国外发表；一批国外研究机构开展了中药研究。

当前的药物研究模式正转向多元药物发现模式，注重效率与效益，药物筛选的目标已从单靶转向多靶，从单一成分转向组合化学物。因此，复方药物、老药新用、淘汰药再评价、已上市药物二次开发将是未来药物研发的重要方向，而这也正是中成药的优势领域。当前中成药研究应着重解决其在药物质量标准、生产过程质量控制、产品批次间的一致性、上市后再评价（IV临床）等领域薄弱的现状。

中药产业整体而言创新能力差，产业快速发展后劲不足。加强我国中药的基础研究和创新能力建设主要应从资金和政策层面上予以重视，包括：加强国家创新研究基地的建设；加强以企业为核心的自主创新能力建设；加强知识产权的保护实施力度；加强科技成果转化能力建设；扶植科技型中小企业；构建中医药标准化研究中心、中药化学对照品中心、中医药临床疗效评价中心、中医药信息网络中心；继续支持旨在开展行业共性技术研究的国家中药工程中心的建设；加快中医药国家重点实验室的建设等，来提升中医药研究水平、自主创新能力和复合型中医药人才的培养，为中医药行业的发展奠定坚实的基础。

中医药创新首先应坚持以中医药理论为指导。中药新药往往都是在临床处方、院内制剂的基础上研制的，要始终坚持中医的整体观、系统论、辨证论治等核心思想，促进临床与科研相结合，促进中药研究的多学科联合攻关。其次，要加强中药新药大品种的创制。目前，临床疗效显著、市场份额大的中成药品种数量较少。要主要针对多发病、常见病和重大疾病，发挥多学科创新中药研究的优势，选择经过长期中医临床应用证明疗效确切、用药安全，具有特色的经方、验方，开发中药现代制剂产品，研发中药新药大品种。同时，根据国际市场需求，按照有关国家药品注册要求，针对性进行新药研究开发和药品注册，促进中药进入国际药品主流市场。

要着眼于医学目的的调整和医学模式的转变，坚持转变发展方式，实施多元化发展战略，由单纯满足疾病治疗需要向满足治疗、预防、保健、养生、康复等多种需要方向发展，建立起独具特色的大健康全产业链，满足民众日益增长的健康需求。

结束语

加强各部委间协调和领导、针对重大问题制定相应的配套政策，抓好落实。中医药产业发展是个系统工程，管理涉及中药农业、中药工业、中药商业、中药知识产业、中药服务业等多个行业；运行涉及市场，发展涉及基础支撑，因此，需要把握和处理好之间关系协调发展。

参考文献：

第7篇：医药产业发展范文

关键词：生物医药；创新发展；措施

1 我国医药产业发展的现状

1.1我国医药研发仍处于初级阶段

我国生物技术药物的研究和开发起步较晚，但在国家产业政策（特别是国家985高技术计划）的大力支持下，使这一领域发展迅速，逐步缩短了与先进国家的差距，产品从无到有，生物医药产业正在成为我国战略性新兴支柱产业。

1.2医药工业物质基础比较雄厚

新中国成立以来，特别是改革开放20多年，我国已经形成了比较完备的医药工业体系，发展成为世界制药大国。我国现有医药工业企业3613家，可以生产化学原料药近1500种，总产量43万吨，位居世界第二。2013年中国生物医药制造业总产值为2.1万亿元，占GDP 的比重为3.7%。同比增长21.8%。维生素C、青霉素工业盐、扑热息痛等大类原料药产量居世界第一，制剂产能居世界第一。

1.3生物医药产业发展得到高度重视，产业政策扶植力度增大

我国政府把生物医药产业作为"十二五规划"中的战略性新兴产业，加大对医药产业的政策扶持与资金投入。国家对生物医药产品的开发、生产和销售制订了一系列扶持政策，包括对生物制药企业实行多方面税收优惠、延长产品保护期和提供研发资金支持等。"十二五"期间，我国生物医药产业力争从医药大国向医药强国转变。

1.4 逐步形成长三角地区医药产业集群

长三角的上海、江苏、浙江紧密相邻，人缘相亲，文化相通，经济相融，是我国最具活力与争力的经济区域之一。在长三角这一区域，一个新的医药经济发展格局引起了全国药界的广泛关注，浙沪宁利用区位优势和发挥拥有资本市场的功能优势， 力图打造一艘长三角现代医药工业航母[1]。目前， 浙沪宁都在积极建设具有国际先进水平的医药工业制造业基地，发展医药产业集群，增强国际竞争力。

2 我国生物医药产业发展的不足

我国的生物医药产业发展迅猛，但是仍然存在很多问题，主要表现在产业结构、研发投入、融资渠道和人才因素等几个方面。

2.1 产业结构不合理，重复建设现象严重。

我国医药研发的方式主要倾向于仿制药，相比国外，国内仿制新药所需投资较低，风险较小，因此低水平重复生产现象严重。一些畅销产品多家生产，生产能力过剩，致使生产企业纷纷采取高定价、高让利的促销手段，造成整个市场低水平恶性竞争，使国家、制药企业和广大消费者的利益都受到极大损害。

2.2 研发资金投入和创新不足。

我国医药科研开发经费资金投入严重不足，研发投入占销售收入比重保持在略高于1%的水平，已经成为制约医药企业进一步发展壮大的瓶颈，致使生物医药产业化水平明显落后于国际先进水平。美国医药制造业的R&D强度是我国的7倍。2001年，我国投入医药制造业的新产品研发经费仅为14.1亿元人民币，而国外平均一个新药的研发投入为8亿美元[2]。

2.3 融资结构不合理。

由于我国尚未建设完善的资本融资市场，国内对制药的投资以自有资金、政府资金和银行贷款为主，风险投资和从证券市场进行的直接融资数量较少。我国的制药企业很难得到风险资金的支持，而且企业规模相对较小，直接上市融资又受到规模等诸多限制，融资渠道的不畅造成了近年来医药产业投资减缓，影响了医药产业的发展。

2.4 缺乏复合型人才。

生物医药的发展需要高素质的复合型人才，要借助于多学科综合实力的整体提高和技术突破，它的市场培养和监督、企业管理和经营都需要一大批的高级专门人才和精英，需要群体的智慧和合作。我国医药产业起步较晚，在经营管理上与国外相比还有很大的差距，缺乏既有医药学科背景又精通经营管理和财务的复合型人才。如何培育和造就这些人才已成为亟待解决的问题[3]。

3 我国医药产业创新发展的措施

3.1 构建创新激励体系

医药产业的发展离不开自主创新，自主创新的模式无一例外都要求将技术、管理、经营、组织进行整合，谋求自主创新能力的最大化。这就要求医药企业必须调动员工特别是科技研发人员的积极性，激发员工的创造力，自觉、主动地开展创新活动。强有力的创新激励体系是增强自主创新能力的根本性制度保障。要深化科技体制改革，加快建立以保护知识产权为核心的激励体制框架，建立和完善创业风险投资，增强税收制度对创新的激励作用，为提高医药自主创新能力提供强大的动力来源。

3.2 培养创新人才

加强创新人才队伍建设，应该成为医药企业提升自主创新能力的关键。高技术的竞争归根结底是人才的竞争。培养优秀人才已成为一项重要而紧迫的战略任务。要强化高校的人才培养模式，培养具有高素质的专业人才；同时，重视国际间的技术交流，要将有潜力、人品好的中青年骨干送到国内外一流的实验室去学习，并强化科研和工程技术素质教育，为医药领域输送更多的专业人才。要营造一种稳住人才、吸引人才的环境，包括创造良好的创新创业条件、良好的人文环境、以及提供较好的物质待遇等。

3.3 保证研发投入

保障研发资金的投入，清除不利于医药企业自主创新的制度障碍。不同的医药企业可以根据项目的不同特点，从多元化、多渠道的社会资金市场上寻求资金支持，健全和完善风险资本与证券市场，对技术创新的风险投资应给予信贷和税收优惠，引导风险资本和证券市场向科技开发产业增加投资，为医药企业自主创新开辟广阔的资金来源渠道。同时应当继续放宽国外风险投资公司的准入限制，鼓励国外风险资本进入医药企业，加大立法，保障合法权益，允许企业在诸如配股融资等方面给予适当倾斜。

3.4 确立医药企业主体地位，产学研结合，完善创新体系

企业作为驱动创新的最初环节，具有把科技成果转化为产品的先天优势，有直接面向市场并了解市场需求的灵敏机制，有实现持续的技术创新的条件。医药企业要大力开发具有自主知识产权的关键技术、核心技术，必须建立和完善企业创新体系，真正成为创新主体，并以市场为导向，建立健全产学研结合的中小企业创新支持体系。为此，企业首先需要加大R&D 经费的投入，组建技术创新开发中心；同时借助高科技园区和相应的科研机制，积极促进各创新主体之间的沟通、协作，完善创新体系[4]。

3.5 发挥政府的引导、支持与服务作用

充分发挥政府对医药企业的引导、支持与服务作用，政府应注重选择具有较强技术关联性和产业带动性的重大战略产品， 通过中小企业之间的协作创新，大力促进各种相关技术的有机融合，在此基础上实现关键技术的突破和集成创新，提高科技研发活动的效率，进一步加快科学技术向现实生产力的转化。同时，根据构筑产业链的要求，政府积极营造良性互动的配套途径，促进医药企业积极加入国际性生产体系和贸易网络， 在更高层次上参与国际分工，使医药产业经济结构得到调整、升级和优化。

参考文献：

[1]郝家耕.长三角医药产业振翅欲飞[N].经理日报，2004/09/28.

[2]何仁.我国医药产业特征及投资价值分析[N]. 医药经济报，2005/11/21（8）.

[3]丁雪松，冯国忠.我国生物医药产业现状及对策[J].经营管理者，2010，（5）： 70-72

第8篇：医药产业发展范文

【关键词】医药化工；产业化；发展

1.医药化工现状及存在的问题

1.1医药化工生物技术的现状

我国的医药消费水平与国际上先进的水平相比差距很大，其中，进口药占的比例大，国产药的市场很小。近几年，我国已经成为原料药的出口基地和成品药的销售市场，因此，加速我国药物的研发和市场的拓展是我国重要的国策。已经批准的基因工程药物有：重组人粒细胞集落刺激因子，重组人红细胞生长素，碱性成纤维细胞生长因子，重组表皮生长因子等。近几年，还研究出治疗老年痴呆症的基因工程新药，胰岛素和生长激素等。

1.2药物化工生物技术存在的问题

现如今，我国的医药化工行业发展迅速，已经成为原料产地和商品市场，并且成为生产大国。但是，由于大量的药物生产，我国产生的环境污染问题日益严重，虽然得到有效控制，但是未得到根本解决，其中，废气污染是其主要问题，并且受到世界各国的关注。由于废弃的排放量大，其中主要污染物是苯类、醚类等有毒且有难闻气味的气体，进入自然环境后对人们的身体健康和生态环境造成极大的破坏，由此产生的环境问题的纷扰络绎不绝，目前已经成为废气领域的重点和难点。

1.2.1清洁水平低

我国医药化工行业的清洁水平较低，大多数工人不注意厂内的清洁，与其他国外同类企业相比，我国入门标准较低、规模小、资金不足、技术欠缺、创新能力不强，并且生产管理和工艺等方面也与国外存在较大的差距。

1.2.2废气处理方法不当

据调查，目前我国处理废弃的方法有冷凝法和有机溶剂吸收法等，缺少经济有效的处理废弃的方法。我国对废弃的技术水平低、投资成本低，但是有机溶剂吸收法也取得了较好的效果。因此，开发和创新经济、有效的废气处理技术已成为今后医药化工行业发展的重点。

1.2.3监管部门管理松懈

由于缺少经济有效的废气处理技术，大多数企业为了应付环保单位的检查，采用一些简单的废气处理技术，但是，这些简单的废气处理方法存在着明显的缺陷，并且不能达标。因此，要严格管理医药化工企业的生产，对其产生的生产问题进行严肃处理，甚至通过停产等方式来保护环境，一旦监管部门有所放松，就会出现反弹污染加重的现象。

由于医药化工行业的废气种类多、成分复杂，并且环保部门监管不强，在一定的程度上制约了废弃整治工作的顺利进行。尽管一些医药化工企业能达到排放标准，但是有机污染物的排放量还是很大，环境污染问题也日益严重。因此，要加强监管措施，对医药化工行业加强监管。

1.2.4环保措施不足

医药化工产品的种类繁多、更新较快且采用小型的批量生产，一些企业为了增强市场竞争力和逃避责任，随意排放污水和废气，从而导致环保部门难以掌握生产的实际情况，造成执行困难。由于废气的排放扩散快，因此，发生废气污染时，无法准确确认排放废气的企业。我国的环保标准和技术都不完善，对医药化工废气的污染特点和治理技术不够了解，造成了环保执法简单，未得到有效的控制。

1.3废气排放的特点

废弃的排放点较多，无污染的排放较为严重。医药化工产品对溶剂的消耗量大，几乎每台设备都会有几个废气排放点，且都无组织的排放，厂子里的废气浓度较高，并且间接性的排放多、排放不稳定、废气的成分复杂、影响范围广。由于生产过程中易燃、易爆的物质多，反应过程过于激烈且风险大，加上生产设备和生产工艺水平极低，因此，造成事故增多。

2.医药化工现存问题的解决措施

我国的废气治理工作已经取得了有效的治理，一些生产方式落后、污染极其严重和治理无望的一些企业也已经被强行关闭。医药化工企业周边环境空气质量有所改善，环境质量明显提高。但是，要彻底解决废气污染问题，还需要进一步加强管理，并提出有效的解决措施。

2.1源头控制

要结合医药化工行业废气排放的特点，对其进一步加强严格的环境执法监督和优化产业结构等措施，并且建立完善的废气污染防治技术。据调查，大部分的医药化工企业已经建立起了清洁制度，并且投入了大量的资金进行生产技术的改造，冷凝法等废气处理方法得到普遍的应用。采取清洁生产、过程控制和末端治理相结合的全过程控制废气治理技术路线，优先采用能源、资源节约型的废气治理技术是现在较为有效的废气处理方法。

2.2完善的技术

医药化工企业的数量多、更新快，事故性的排放时有发生，并且废气的种类复杂，因此，需要迫切开发经济有效的废气治理新技术。现如今，新的废气处理技术相继涌现，其中碳纤维吸附法最具代表性。碳纤维吸附法适用于几乎所有溶剂废气处理，采用碳纤维作吸附剂时，回收的溶剂品质高，但投资、运行成本较高，一般用于回收溶剂的场合。应用最广泛的废气处理技术是冷凝法和吸附法，通过对它们的改进，将进一步提高效率、降低成本，并尽力解决技术中存在的问题。效率最高的废气处理技术是催化氧化法，在新技术研发时，要加强新型催化剂的研发，提高其利用效率。现如今，等离子技术的处理技术较高，设备维护简单，资金投入较低，适合处理浓度较低的废气。

2.3提高入行的门槛

在招收车间技术人员时，要对其进行严格的专业技术的考评，通过多项技能测试确定从业人员。提高入行门槛是为了规范和指导医药化工企业废气污染防治行为，全面提升医药化工行业生产和环保装备水平，防止一些应付环保检查的措施或设施被滥用，有必要制定医药化工行业溶剂废气污染防治技术规范，提高行业准入门槛。

2.4政府要大量扶持医药化工行业的发展

对具有一定规模的医药化工行业的企业，政府相关的部门都要与企业建立责任制度，为企业提供最优质的服务，并且出台相应的优惠政策，并且运用各种媒体大力宣传知名的医药化工企业。

2.5制定相应的废气排放标准

企业要结合生产、环保科技发展的最新成果，制定具有指导作用的医药化工行业废气污染防治技术规范。相关监察部门要制定废气排放标准，实行排放制度在环境保护中有着极其重要的地位和不可替代的作用，是环境监管的技术依据。由于缺少完善的排放标准，并且没有确定的控制指标，因此，要对医药化工行业制定相应的排放控制标准，并对废气实行总量控制。

由于医药化工产品种类多，新产品更新快，制订溶剂回收率控制指标，以提高有机溶剂回收水平。制订区域医药化工行业排放总量控制计划，对废气实行总量控制，防止溶剂废气稀释排放。

2.6其它

要从医药化工企业的选址、工艺方案和生产技术、环境保护、安全、事故应急措施、环境监测等方面进行规范化管理；从废气防治技术、废气处理技术以及运行管理等方面规范废气防治的基本技术要求。

3.医药化工的发展方向

针对一些重大疾病，开发一些能够治疗神经系统、艾滋病、心血管疾病等新生物技术产品。选择一些市场市场前景较好的生物技术产品进行开发，我国在这方面已有一定的研究。开发治疗抗肿瘤的药物，利用抗体对癌细胞进行全面攻击，把药物准确的引向病原而不伤及其他组织和细胞。进行人源化的单克隆抗体的研究开发，并且把血液替代品的研究放在重要地位。

4.结语

目前，我国医药化工行业的发展迅速，医药化工企业的数量也迅速增加，但是发展过程中存在的问题也有待解决，要运用各种新技术对医药化工行业的废气污染问题进行有效处理，并积极研发新的生物技术，以解救更多被病痛折磨的人类，为社会的发展作贡献。

【参考文献】

［1］李凤仙.含制药残液废水的处理工艺研究.环境科学研究.2000.

第9篇：医药产业发展范文

在全球性的以保护人类生态环境为主题的“绿色浪潮”中，消费者逐步意识到其生活质量、生活方式正在受到环境恶化的严重影响。因此，人们日益强烈的绿色消费欲望不仅对现代企业生产，同样对现代企业营销提出了挑战。作为国民经济支柱产业之一的医药保健品业，在追求利润的同时，如何以绿色营销的理念引领可持续发展步伐，抢抓绿色消费创造的市场商机，成为摆在医药企业面前的新课题。

绿色研发与生产

真正意义上的绿色药品，不仅质量合格，而且在研发、生产、使用、处置和排放过程中都应符合特定的环境保护要求。绿色药品与同类药品相比，应具有低毒少害，节约资源等环境优势，最大限度地降低药品自身属性在各个环节对人体和环境的危害程度。

我们不能忘记，2003年初，因龙胆泻肝丸中的关木通含有肾脏毒性成分“马兜铃酸”，辉耀百年的中华老字号同仁堂不但在业界的地位受到冲击，损失更大的是消费者对老品牌产生了信任危机，甚至波及到同品牌下的其他产品。

随后马来西亚禁止17种含有“马兜铃酸”的中药在马销售；接着是美国FDA以农药残留超标为由要求本国消费者停止服用13种中国中草药制剂；而常用的抗过敏药息斯敏，近期已由官方及医学专家证实会对心脏产生不良反应，目前已被临床暂停使用。

企业在因生产质量上的不严密而蒙受巨大损失之后，应痛定思痛，迅速采取应对措施亡羊补牢。依旧以同仁堂为例，在国际竞争的要求和绿色浪潮的冲击下，企业进一步加快了中药GAP（药用植物生产管理规范）研究，围绕消费者的绿色需求制定生产研发计划，严格实施药品国际质量认证标准。据悉，同仁堂已计划专门建立10个品种的绿色药材种植基地，在环境、土壤、施肥等一系列环节实施深度控制，从原料药入手解决中药材的农药残留、重金属、有效成分含量等问题。企业拟以源头上的“绿色原料”为基础，确保产品的“绿色属性”，最大限度地保证药材内在质量的可行性和稳定性，全面提升中药的“绿色指数”，从而使中华医药瑰宝在国际市场大放异彩。

获得“绿色标志”

采用绿色标志是绿色营销的重要特点，它以特定的图形符号标志着该产品质量合格，在生产、使用和处置过程中均符合环保要求。我国现行的绿色标志，是由国家指定的机构或民间组织依据环境技术标准及有关规定，对产品的环境性能及生产过程进行确认，并以标志图形的形式告知消费者哪些产品符合环境保护的要求，对生态环境更为有利。

医药企业获得“绿色标志”，除了说明生产、使用和处置过程符合环保要求外，同样也标志着包装上的绿色环保，即包装减少了对资源的消耗、包装的废弃物可以成为新的资源被再利用。近年来，我国医药企业已开始重视不但在包装上突出产品个性，更将传达设计风格上的绿色格调、突出包装材质的绿色竞争力放在重要位置。如我国第一个获准进入美国市场的中成药――天津天士力集团的复方丹参滴丸就是以其定量标准、严格控制药品有效成分和包装符合环保要求而获取了国际认证的绿色药品标志，顺利打开了贸易对象国的大门。

还有武汉红桃K集团、哈尔滨制药集团和深圳健康元药业采用的绿色可降解材质的口服液内托、针剂内托等，这些产品因质量、包装等指标均符合FDA标准，获得了产品“绿色标志”，企业就以“绿色”为卖点，利用“绿色差异”提升了产品参与市场竞争的能力，同时也引导消费者在进行消费时采取具有社会意识的行为，不但保证了销量上在同类产品中遥遥领先，也为企业赢得了长久稳固的差异性竞争优势。

但是，也有个别生产厂商抓住消费者对绿色产品、特别是药品安全性的鉴别能力不强的特点，纷纷标榜自己的产品为“绿色产品”、“环保先锋”，拥有“绿色标志”，欺骗消费者。如2003年底，双鹤药业控股子公司江苏昆山双鹤爆出“问题药”丑闻。该公司竟将半年前生产的旧感冒药从原包装中剥出来重新包装，当新药卖给消费者！这种以“绿色标志”欺瞒消费者、污染市场环境的做法使企业的品牌形象和企业信誉受到致命打击，失信于民的后果是必遭民众摒弃。

建立绿色营销渠道

绿色营销中蕴藏着无限的商机，建立稳定的绿色营销渠道是把握和有效利用这一商机的重要环节。绿色营销能否成功实施，很大程度上取决于绿色营销渠道是否畅通。畅通的绿色渠道，既关系到绿色营销的成本，也关系到绿色产品在消费者心中的定位。

从绿色交通工具的选择、绿色仓库的建立，到绿色装卸、运输、贮存等管理办法的制定与实施，都要有章可循，有据可依，这是绿色营销渠道的基本前提，企业应首先认真对待。例如，为避免某些药品中的黄曲霉素超标，企业采收药材后必须及时干燥，有条件的要冷藏，并保证药材运输和贮存过程中不能受潮。

实施绿色营销渠道，还有以下几方面的工作应做：

①选择关心环保、服务社会，在消费者心中具有良好绿色信誉的中间商，以便借助该中间商的绿色理念，及时普及绿色药品知识，铺开绿色药品市场和维护绿色药品的形象。

②以回归自然的装饰为标志来设立绿色药品专营机构，或建立绿色药品专柜，推出系列绿色药品，以产生群体效应，便于消费者识别和购买。

③要合理设置供应配送中心和简化供应配送系统及环节，尽量采用无铅油料、有污染控制装置及耗能少的运输工具。

④建立全面覆盖的销售网络，既要注重在国内各大中城市设立窗口，开通绿色通道，不断提高市场占有率；又要注重在国外通过开辟运输航线，设立境外办事机构，开办直销窗口等途径，增强绿色药品的市场辐射力。

⑤在选择经销商时还应注意该经销商所经营的非绿色药品与绿色药品的相互补充性和非排斥、非竞争性，以便中间商能忠心推销绿色药品。

传播绿色差异优势

医药企业实施绿色营销，还应主动参与、积极赞助环保类社会公益活动，同时通过媒体全方位传递产品绿色信息、示范产品的绿色差异优势，增强公众的绿色意识，树立企业的绿色形象，为开展绿色营销建立广泛的社会基础，最终实现绿色药品市场份额的不断拓展。如在“保护母亲河”、“可可西里科学考察”等影响范围广泛的活动中，企业应具备敏锐的营销远见，赞助活动、争取冠名权，以活动的影响力传播产品的绿色价值和知名度。

除了参与公益活动来打“绿色营销牌”外，医药企业还可通过举办绿色药品展销会、洽谈会、组织消费者参观药材基地等形式，来扩大产品与消费者的接触面；可通过广告广泛宣传绿色药品保护环境、造福人类的内涵，以及实施绿色营销所带来的生态环境效益等，使企业在公众心目中树立起良好的绿色环保形象，建立起新的无形资产，公众的信赖无疑是企业实现可持续发展的宝贵原动力。

如美国一家纸尿片经销商，坚持从环保角度进行促销，通过参与“土壤与人居环境调查”活动和专题片宣传等形式，强调普通尿片在土里至少要经过500年才能分解，而绿色纸尿片却能在土壤中很快腐烂分解，从而在社会公众心目中树起了纸尿片的绿色差异优势，短短3年，销售量猛增3倍。此外，商家还应以公益广告等形式引导绿色消费时尚，告诫人们使用绿色产品，支持绿色营销，本身就是对社会、对自然、对他人、对未来的奉献。

重视绿色售后服务

绿色售后服务是绿色营销的重要组成部分。作为一种竞争的本质因素，它不仅对企业的可持续发展有着积极的促进作用，对市场的永久开拓和健康发展更有良好的保障职能。

在绿色营销中，药品并非“一卖了之”，而是既要谋求商家的合理利润，又要满足消费者长期的绿色需求，更要追求能源和资源的节约和持续利用。企业要鼓励产品或包装的重复使用，回收利用和循环再生，减少污染和二次污染，只有这样，才能确保绿色需求与日俱增、绿色营销永葆青春。

目前国内相当多的医药企业都非常重视售后服务工作，如：设立信息部，专门收集、整理来自终端的关于绿色药品的反馈意见；生产企业还定期到药店、医院直接与消费者沟通，听取特定人群对绿色药品的感受和评价等。当然，针对不同药品特点设立的售后服务站还应担负起售后服务、咨询、退换和回收工作，以保证绿色营销模式形成一个完整的链条。如前文中提到的口服液环保药托，以及一次性使用的木杆消毒棉签，如果企业建立了良好的售后服务网络，负责药托和棉签木杆的回收再利用，必将达到稳定客户群，增大销量、降低成本和减少资源浪费的目的。