化学品存放量要求精选(九篇)

第1篇：化学品存放量要求范文

目

化学试剂管理制度

编号

SMP-JYHS-003-00

制

定

年

月

日

版本

第一版

审

核

年

月

日

页号

01/02

批

准

年

月

日

颁

发

部

门

质管部

生效日期

年

月

日

分发部门

质管部QC

化学试剂管理制度

目的

建立化学试剂管理制度，确保出厂产品质量。

责任

质量部负责本规程的制定、管理，检验人员负责本规程的执行，质量检验主管负责本规程执行过程的监督。

范围

适用于化学试剂管理。

内容

1、贮存环境：

1．1

实验室化学试剂应单独贮存于专用的化学试剂贮存室内，该室应设在安全位置，偏离实验室、办公室；

1．2

化学试剂贮存室应避光，通风良好，有适宜的排气设施；

1．3

室内严禁烟火，消防灭火设施器材充备，以防一旦事故发生造成伤害和损失；

1．4

盛放化学试剂的贮存柜需用耐腐蚀材质制成，防尘、避光，取用方便；

1．5

特殊试药应贮存于专柜（室）中，按相应规定贮存。易燃、易爆品应贮存于防火的专室或专柜内，有降温、通风设施。

2、贮存保管：

2．1

化学试剂的贮存保管由专人负责；

2．2

该专职负责人应具备一定的专业知识，具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要求贮存；

2．3

化学试剂须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品、强氧化性、强还原性等）和贮存要求分类存放。注意不得将化学性质互相抵触的化学物品，如酸、碱；氧化物与还原物贮存在同一柜内；

2．3．1分类：一般按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品等再次分类，按顺序排列，分别码放整齐，造册登记，试药瓶身及瓶盖均应有编号；

编码

SMP-JYHS-003-00

页号

目

02/02

题目

化学试剂管理制度

2．3．2

贮存条件：

2．3．2．易潮、吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂，需密闭或蜡封保存；

2．3．2．2

见光易变色、分解、氧化、沸点低的化学试剂需避光保存；

2．3．2．3

剧毒品、易燃品、易爆品、易腐蚀品等尽可能做到用多少，领多少，如有少量剩余应单独存放于专柜中；

2．3．2．4

溴、氨水及需低温存放的试剂需放在冰箱内；

2．4

各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰。

2．5

特殊试药应执行双人双锁专柜管理，设专用台账，并做到账物相符，易燃易爆品应由专人负责。

化学试剂的购买：每月由中心化验室主任，根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经质量管理部部长批准，由供应部采购员购买。

2

化学试剂的入库：购买后由化学试剂管理员接收并入库，入库后填写“试剂、试药入库记录”。

3

化学试剂的发放：中心化验室人员提出领用申请，经中心化验室主任批准后，到化学试剂库领取，化学试剂库管理员填写“试剂、试药发放记录”，化学试剂库管理员与领用人分别签字。

4

化学试剂贮存

4.1

化验室化学试剂贮存环境

4.1.1

化验室化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。

4.1.2

化学试剂贮存室应设在安全位置。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。

4.1.3

化学试剂贮藏室室温应保持以5-25℃。

4.1.4

化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。

4.1.6

大量危险品应存放于危险品库中。

4.2

化验室化学试剂的贮存

4.2.1

化学试剂贮存由化学试剂管理员专人负责。

4.2.2

化学试剂管理员应由具备一定的专业知识，经过专业培训且考试合格，具有高度责任的专业技术人员担任，保证化学试剂按规定的要求贮存。

4.2.3

化验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室中。

4.2.4

化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易挥发、强腐蚀品等）和贮存要求分类存放。

4.2.4.1

分类：按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品，低温贮存品等再次归类，按序排列，分别码放整齐造册登记，按分类、购进顺序登记。每一类均应贴有标记，内容包括：类别、贮存条件、异常情况下紧急处理方法。

4.2.4.2

特殊贮存条件化学试剂的贮存。

4.2.4.2.1

易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存。

4.2.4.2.2

见光易变色，分解、氧化的化学试剂，需避光保存。

4.2.4.2.3

爆炸品、剧毒品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。

4.2.4.2.4

溴、氨水等应放在普通冰箱内，某些高活性试剂应低温干燥贮放。

4.2.5

各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。瓶外均贴有状态标记，根据此标记存放到规定室（柜）内。

色标含意：红色：剧毒品

标记符号：W：怕水

兰色：危险品

H：怕热

黄色：氧化剂

L：怕光

白色：腐蚀剂

4.2.4

化学试剂保管员必须每天检查一次温、湿度表，并记录。记录内容包括：检查时间、检查人、温度、湿度、结果、备注。超出规定范围应及时调整。

4.2.5

无标签的试剂未经鉴定之前不得发放。

4.2.6

保持室内清洁，保证所贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。

4.2.7

每月检查一次消防灭火器材的完好状况，保证可随时开启使用。

4.3

配制试剂的贮存

4.3.1

配制试剂在实验室操作区内保存，除执行化学试剂贮存要求外，还应特别注意其外观的变化。

4.3.2

由化验员负责保管，过期不得使用，须重新配制。

4.3.3

注意避免阳光直射和室内通风。

4.3.4

注意室内温湿度变化，夏季高温季节应放在冰箱内保存。

4.3.5

配制试剂要封口严密，瓶口或盖损坏要及时更换。

4.4

化学试剂的发放

4.4.1

化学试剂管理员负责试剂的发放工作。

4.4.2

填写试剂、试药发放记录。内容：品名、规格、编号、数量、领用人、发放人、领用日期等。

4.4.3

发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。

5

化学试剂配制

5.1

试剂配制应按批准的各类标准操作规程进行配制，并填写相应配制记录。

5.2

缓冲液配制记录内容：名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制者、复核者、使用截止日期、备注、指令。

5.3

试液与指示液配制记录：名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制者、复核者、备注、指令。

5.4

配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药瓶签完好，试剂外观符合要求，在规定使用期内，方可进行配制。

5.5

试剂恒重：固体化学试药在贮存中易吸潮而增加重量，故配制时需恒重，按

“恒重标准操作规程”进行操作。

5.6

称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤，必须准确无误。

5.7

所用操作器具，必须干燥、洁净、无痕迹，并经过计量校正。

5.8

严格按配制方法进行操作，化验操作符合规定要求。

5.9

按一定使用周期配制试剂，不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故，配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。

5.10

配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质试剂应密封，贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。

5.11

用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时消毒、干燥、贮存备用。

5.12

配制记录保留至试剂用完后一年。

6

化学试剂使用

6.1

不了解试剂性质者不得使用。

6.2

使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度是否过使用期，无瓶签或瓶签字迹不清，超过使用期限的试剂不得使用。

6.3

用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀、长菌等。变质试剂不得使用。

6.4

用多少取多少，用剩的试剂不得再倒回原试剂瓶中。

6.5

使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。

6.6

防止污染试剂的几点注意事项：

6.6.1

吸管：不要插错吸管，勿接触别的试剂、勿触及样品或试液。

6.6.2

瓶塞：塞心勿与他物接触，勿张冠李戴。

6.6.3

瓶口：不要开的太久，以免灰尘及脏物落入。

6.7

需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻融，否则会加速试剂变质。应按日用量分装冷冻，用多少取多少。

6.8

低沸点试剂用毕应盖好内塞及外盖，放置冰箱贮存。

6.9

贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。

6.10

化验室试剂应按类别定置依次码放整齐，用后归还原处，不要乱放，防止因紊乱而造成不应有的差错。

7

化学试剂的编号

化学试剂的编号用“G、S、Y”等分别表示，其中“G”为固体，“Y”为液体，“S”为生测用试剂，短线连接三位数字表示顺序号。把化验室常用试剂分别给一个固定代码。

----试剂由专人负责管理，分类存放。

2．  试剂管理人员应认真做好年度计划，做到计划合理，报负责人批准。

3．  试剂采购计划批准后，填写请购单，主管负责人签名后，送采购产采购。

4．  试剂购买后，认真核对，分类存放，并填写入帐记录。

5．  试剂由管理人员根据配制用量发放，已取出的试剂严禁倒回原瓶中，并

做好发放记录。

6．  试剂按规定的贮藏期限贮存、使用，没有期限的，原则上为三年。

7．  批准销毁的化学试剂，对环境，下水道无污染的，直接冲入下水道，对

毒性强，有污染的，按销毁办法执行，执行销毁应有指定的第二人在场监督执行，销毁应有记录。

目的

建立化学试剂管理规程，保证化学试剂正确使用，确保检验结果真实可靠。

2.

范围

实验室用直接购买的试剂和配制的试液。

3.

管理职责

3.1

分析室负责本制度的起草和修订。

3.2

质管部经理负监责督检查。

4.

管理程序

4.1

试液的配制

4.1.1

配制人员在配制前，首先检查所领试剂、试药与该试剂配制过程的一致性，瓶签是否完好，试剂外观是否符合要求。

4.1.2

试剂恒重。部分固体试剂在贮存中易吸潮，故配制时需按要求恒重。

4.1.3

称重必须准确无误。

4.1.4

按一定使用周期配制试剂。原则上配用量以3—6个月用完为宜；某些性质非常活泼的试液可即用即配。

4.1.5

配好的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中，见光易分解的试剂装于棕色瓶中；挥发性试剂瓶塞要严密。贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。

4.1.6

用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时干燥、贮存备用。

4.2

直接购入的化学试剂贮存

4.2.1

实验室操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，多余试剂须贮存在贮存室中。

4.2.2

化学试剂的分类贮存。一般按液体、固体分类。

4.2.3

易潮解吸湿、易风化、易挥发、易氧化变质的化学试剂，需密封保存。

4.3

配制试剂的贮存

4.3.1

配制试剂一般在实验室操作区内保存，保存条件略低于化学试剂贮存室。

4.3.2

配制试剂一般贮存3—6个月，过期不得使用，须重新配制。

4.3.3

避免阳光直射。

4.3.4

配制试剂要封口严密。

4.4

化学试剂的使用

4.4.1

不了解试剂性质者不得使用。

4.4.2

使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度，无瓶签或瓶贴、字迹不清、超过使用期限的试剂均不得使用。

4.4.3

用前观察试剂性状、颜色，有无沉淀、长菌，变质试剂不得使用。

4.4.4

试剂用多少取多少，用剩的试剂不准再倒回原试剂瓶中。

4.4.5

使用时要注意保护瓶签，瓶签朝向手心的一面，避免试剂洒在瓶签上腐蚀瓶签。

第2篇：化学品存放量要求范文

论文关键词：发电企业；危化品；存储管理

厦门华夏国际电力发展有限公司（以下简称“我公司”）是一家燃煤发电企业，其正常生产所用的部分物资从属性上说，属于危险化学品（简称危化品）范畴。为加强危化品的安全运输及储存管理，我公司先后制定了《易燃易爆品管理规定》、《油品及化学品管理程序》、《移动式气瓶安全管理规定》、《公司燃油罐区火灾事故处置方案》、《氨站氨气泄漏事故应急预案》、《公司环境污染事故应急预案》、《化学危险品仓库火灾事故处置方案》等，通过这些安全管理条例和规定要求从制度上确保了危化品在运输、存储和使用等环节过程中的安全、健康、环保，建厂十几年来没有发生一例危化品事故。

笔者结合日常物资供应工作实践，谈谈对在用危化品的认识及储存环节如何加强危化品的管理工作。

一、燃煤发电企业的危化品

凡是具有爆炸、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性质，在运输、装卸、储存保管过程中容易造成人身伤亡和财产损失而需要特别防护的货物均属危化品。我公司目前使用的危化品主要有：毒害物品（如液氨、丙酮等）、腐蚀性物品（如硫酸、盐酸、烧碱等）、压缩气体和液化气体（如易燃气体乙炔、氢气、助燃气体氧气等）、易燃液体（如己醇、丙酮、煤油等）。公司对危化品的危险源进行了评估，其中主要有：酸、碱、氨车的接卸，有可能发生酸碱氨的泄漏，造成伤人、水体污染、土地污染；化学试剂有害气体挥发，造成人员中毒；易燃易爆品未隔离遇火种，发生爆炸；润滑油泄漏，造成地面污染、人员滑倒伤人、对皮肤造成伤害；氧气、乙炔使用未按规定摆放、固定、漏气，发生爆炸伤人。针对这些危险源采取相应的控制措施：制订电业安全工作规程（化学工作）、化学危险品管理规定、化学实验室管理办法、化学药品库管理规定、化学主要危险品事故处理预案、公司危险化学品概述与防范及处理措施、化验人员和仓管人员取危化品证上岗等。

二、危化品仓储管理的一般性要求

1.设计及施工

危险品仓库的建筑、设计须严格按照《建筑设计防火规范》的规定。储存室或仓库的构造必须符合有关安全防火规定，并根据物资的种类、性质设置相应的通风、防爆、防火、防雷、灭火、防护拦坝等安全设施。任何易燃和爆炸性物资的储存都必须与相关法规相适应，不得随便存放。具体实施：对于储存的易燃液体，应建立适当的拦坝，以容纳任何溢出或泄漏；评估仓储物资在正常和异常情况下的兼容性；对于小型仓库的危险物资储存应分间、分类、分堆储存；性质相抵触能引起燃烧爆炸的物资要单独储存；所有装有易燃液体的窗口都必须贴上相应的标签或标记；所有易燃、易爆压缩气体必须使用统一的标准气瓶装载，并贴有相应的标签或标记，使用中的压力气体必须做好记录（如压力、数量、存放地点等），用后的空瓶必须送回到专门地点存放，并做好标记；安装在仓库或储存室的通风、照明设备至少每月一次进行定期检查；存放易燃、易爆性物品的所有仓库都应适当加锁，以防止未经许可者进入；危险品仓库的建立必须呈报有关主管部门审批，并获得许可证；对不用的、过期或老化的危险化学品按有关规定妥善封存及处理。

2.仓库的整洁

存放危险化学品的仓库必须保持整洁，仓库内必须有统一的划线保持人行走道的畅通。所有易燃品、化学品、爆炸品必须分类，分间存放，贴有标签并在货架上排列整齐。所有装载危险物质的容器（无论是气态、液态或固态）都应处于完好的密封状态。对于有可能倾倒的气瓶、液罐等物资应采取措施妥善地安放在支架内或搁板上防止意外。如有溢出的物体应立即清除。储存危险品的仓库不得用于其他用途。装卸危险物品必须轻拿、轻放、严防震动、撞击、摩擦和重压。应在大门入口及储存室内显眼处张贴“严禁明火”和“禁止吸烟”等必要的图形标志。及时消除仓库内使用过的旧布和其他可燃物料。在适当的位置标明最大库容量。

3.使用接地

若有需要，仓库应按标准使用接地装置（避雷针），接地电缆和接地状况良好，并经检测符合标准要求。对接地装置应定期检查和试验，确保其安全性，并做好记录。当将易燃液体从一个容器倒换到另一个容器时，为了防止静电荷的积累，应进行适当的接地连接。接地连接用的导线或电缆、线夹应状态良好，且正确使用。连接用的设备应放在固定的位置，并妥善保管。强调倒换过程中易燃性，安全工作程序的警告标志应张贴在工作现场。

4.容器及包装

进库的所有物资都必须在包装容器或箱上清楚标注。标注必须正确无误，对于特殊的物资除注明常规参数外，还应显示其基本特征和安全注意事项。物资应存放在适合的容器内或包装箱中。入库时应详细核对品名、规格重量、容器包装等，如发现品名、包装不合规格，容器渗漏必须立即采取措施转移到安全地点处理，不得进库。除留足必需的空容器备用或换装的需要外，尽量减少容器的库存量，以降低风险。员工应有适当的培训，以便学习、了解物资标注的含义。

5.hcs大容量储罐

hcs大容量储罐必须有足够的机械强度以防爆裂。设计时应考虑在周边增设拦堵坝，以防止泄漏时污染周围环境或河流。正常运行或使用时应有一定的措施确保排放阀全关闭。应有合适的监控手段和设备并制订应急措施（预案）以满足意外危急时的需要。大容器储罐必须按要求加标签。

三、危化品仓储管理的一般工作程序

1.物资需用计划制订

选择有资质的供应商，制订危品厂区运输路线图：其中对大宗用槽车罐车装运的酸（碱、氨）的进厂应专人专车按指定路线带路监督过磅，且设有液氨（酸、碱）车辆交接记录表，包含日期、车牌号码、带车进出厂人员签字及接卸车人员签字、交接时间、车辆的毛重、净重。装卸过程中注意使用ppe防护用品，按照安全操作规程进行装卸。仓库严格按照公司《油品及化学品管理程序》进行收发料，危险品库应安装通风设施及温湿度计，仓管员应每天对通风设施进行巡查，保证通风设施的正常运行。在高温季节应每天检查危险品库室内温度，如危险品库室内温度高于30℃，应立即采取降温措施，并向部门领导汇报。每月至少进行一次危化品仓库全面检查，主要是检查库房的照明、通风、堆放、整洁状况。库内显眼处悬挂有储存危化品的msds（物料安全技术说明书），便于仓储人员或使用人员及时了解物资的属性及采取相对应的防范措施。

2.确定公司区域范围内危化品的存放点

每月对各工作区域的化学品使用情况进行统计，制订公司所有危化品现有的库存清单。清单内容包括：储存或使用的化学品的名称、化学品类别及危险性分类、化学品数量、存放场所。同时检查各点个人防护用品的配备情况。

3.建立仓储管理系统

将储存场所要求、储存标志、储存安排与储存量、收发储存化学品、储运条件、禁配关系、信息化管理、人员培训与管理、废弃等按要求进行有机整合，同时利用仓储管理系统制订标准的工作程序。

四、加强危化品仓储管理应采取的措施

1.基础性安全规定是保证危化品安全存储和公司员工人身安全的重要保障措施

防护用品：个人防护用品包括防护帽、防护服、防护眼镜和面罩、呼吸防护器、橡胶手套等防护用品；相关的岗位及人员必须配备、配齐个人防护用品。

安全标志：放置或使用化学危险品的部位或岗位必须有相应的安全标志或警告牌；标明危险品的名称，注明其危险性质，如“易燃气体、有毒气体、易燃液体、氧化剂、剧毒品、有毒品、腐蚀品”，“防止腐蚀、防止中毒、严禁烟火”等。

排气设施：由于化验或水处理工作中常常产生有毒或易燃的气体，因此凡是有药品存放或使用的地方均要有良好的通风条件。我公司的通风设施一般采用通风柜及排气扇。

冲洗设施：应在大量使用或储放酸、碱、氨等部分或岗位设置喷淋器，以便人体不慎接触药品后的冲洗；应在上述部分设置冲洗水装置（冲洗水阀、水管等），以便在发生药品泄漏或扩散的情况下有足够的冲洗用水。

消防器材：应根据储放或使用药品的化学性质及其危险性放置相应数量的灭火器材。

安全保卫：化验班或仓储班应将腐蚀品及易燃易爆危险化学品锁在专门的药品柜中，按《化学药品库管理规定》进行领用及双钥匙保管；建立完整的化学危险品台账。

应急药品：在储放或使用危险化学品的部位或岗位，应配设急救箱，内含急救包、云南白药、红汞、紫药水、碘酊、胶布、美宝烫伤膏、绷带、创口贴、纱布、棉花等药品或用品。

化学药品：在储放或使用危险化学品的部位或岗位，应配备洗眼装置及洗眼液；同时应根据危险化学品的类别与性质配置低溶度的碳酸氢钠或硼酸及硫代硫酸钠溶液，作为酸碱烧伤时的应急涂洗之用。

2.不断加强对企业员工进行《安全生产法》和其他相关法律、法规的宣贯讲座

增强企业员工的安全生产意识。对企业安全管理人员和从事危化品工作的员工要重点进行安全专业培训，这是提高企业安全管理人员及危化品从业人员安全技术素质、确保安全生产的有效途径和重要措施之一。

3.模拟现场突发事故的紧急救援

以此检验相应人员执行《危化品事故应急预案》的水平，提高员工的应变能力。

第3篇：化学品存放量要求范文

【关键词】 消毒供应中心;质量管理;院内感染

医院消毒供应中心是医院的重要组成部分，担负着全院各种医疗器械物品的回收、清洗、消毒、灭菌及保存发放工作，其工作质量与医院感染的发生密切相关，直接影响医疗和护理质量。因此，加强消毒供应中心各个工作环节的质量管理尤为重要。

1 合理的建筑布局和完善的管理制度及员工良好的素质是搞好消毒供应中心工作的重要保障

1.1 建筑布局合理和管理制度完善 本院消毒供应中心严格按照三甲医院标准设计，布局设施科学合理，各区之间有实际的隔离屏障，严格区分人流、物流通道，各区环境符合卫生学要求，并依据《医院感染管理规范》、《医院消毒技术规范》等各种相关文件要求制订各项完善的规章制度和工作流程，这些是消毒供应中心工作的基本保障。

1.2 对消毒供应中心人员的管理 首先，应持证上岗;其次加强对工作人员的业务知识培训和考核，促使其不断学习新知识新技术，提高专业理论水平和专业素质，以适应工作需要;同时调整人员年龄结构和知识结构，以利于更好的开展工作。

2 加强各环节质量控制，保证所供应物品的质量

2.1 质量监控落实到人 让质量第一的观念切实落实到各个环节中，达到全面质量控制的目的，明确各班职责，制订质量监控计划，科学分工，责任明确。组织全科人员学习并掌握各个环节质量控制标准，在工作中严格贯彻执行。

2.2 定期检查与随机检查相结合 质检员负责对各个工作环节进行检查，包括：器械、物品、器具的洗涤、包装、消毒、灭菌质量及灭菌物品存放发放质量，包布使用质量等等，切实把好各个环节的质量关。

2.2.1 把好洗涤质量关 回收后的污染物品和器械应按照其性状、精密程度、材质等进行分类清洗。因为清洗彻底是保证灭菌成功的关键。

2.2.2 把好包装质量关 首先选择合适的包装材料(符合GB/T19633的要求)[2]，棉布包装一用一洗，采用新的包装材料时先进行脱浆洗涤，并进行生物监测，连续三次合格后方才使用。包装时严格执行查对制度，包装前仔细检查：器械、器具、物品是否完好，洗涤是否干净，锐利器械是否锋利，干燥程度，包内物品等与标牌上的数目是否相符合，并经双人核对，无误后包装，包裹体积大小、重量符合消毒规范要求，标志要清楚、醒目，注明灭菌日期、有效期、操作者姓名或代码。

2.2.3 把好灭菌质量关 消毒员严格遵守高压灭菌器安全操作规程，做好灭菌物品的化学监测(每包进行)和工艺监测(每锅进行)，每周进行1次生物监测(有植入物时需每锅进行)，在紧急情况下，有急需灭菌的植入物时，可在生物标准监测包中加用第5类化学指示物，第5类化学指示物合格可作为提前放行的标志。生物监测结果出来后及时通知使用部门[3]。(本院消毒供应中心目前采用的是3M公司生产的自含式生物指示剂，培养只需3.5h左右，较以前的生物指示剂能大大缩短培养时间，保证了手术的顺利开展。)留存各种灭菌记录，以备查。

2.2.4 把好无菌物品存放及发放质量关 无菌物品的存放必须严格遵守无菌物品存放原则。灭菌结束后，卸载无菌物品时应仔细检查每包无菌物品的化学指示胶带变色情况是否合格，外包装是否破损，消毒日期有效期、品名是否清晰，杜绝不合格物品的进入，严禁灭菌物品掉地，掉地后需重新灭菌合格后方能使用。最后清点灭菌物品的种类、数量是否相符，按灭菌日期先后顺序存放。发放前亦应仔细检查物品外包装是否破损、化学指示胶带变色情况，灭菌日期、有效期，先灭菌先发放，严禁发放不合格的物品。下送车与下收车严格分开使用，均采用全封闭车辆。(从无菌物品存放区发出的物品不得退回存放区。)3 做好一次性灭菌物品的管理实行专人负责，专室放置，严把证件审核、进货、验收、存放、保管、发放关，并做好记录。

4 强化质量意识培训医院消毒供应中心的工作质量直接关系到医疗护理质量，稍有不慎，即可危害病人生命。因此，加强对消毒供应中心人员的质量培训，提高质量意识，提高业务素质，保证工作质量，是杜绝院内感染的有效措施。通过以上的管理措施，本院消毒供应中心逐步达到科学化、规范化、标准化的管理，工作人员质量意识提高，业务素质提高，有效预防了医院感染的发生，保证了人们的身体健康。

参考文献

1 党海丰.医院消毒供应室质量管理控制.当代医学，2009，15(34):189.

第4篇：化学品存放量要求范文

本标准对本公司危险化学品的生产、储存、运输、经营和使用进行了具体规定。

本标准适用于本公司危险化学品的安全管理。2　规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

国务院危险化学品安全管理条例

GB13690-92常用危险化学品的分类及标志

GB6944-86危险货物分类与品名编写

GB12268-90危险货物品名表

GBJ16-87建筑设计防火规范

国家经贸委危险化学品登记注册管理规定

3　术语

3.1　危险化学品

包括爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有和腐蚀品。

3.2　重大危险源

指生产、运输、使用、储存危险化学品或者处置废弃危险化学品，且危险化学品的数量等于或者超过临界量的单元（包括场所和设施）。

4　一般规定

4.1　生产、储存、运输、经营、使用危险化学品和处置废弃危险化学品的单位,除遵守本标准外，还应执行国务院颁布的《危险化学品安全管理条例》中的其它款项。

4.2　危险化学品单位的主要负责人必须保证本单位危险化学品的安全管理符合有关法律、法规、规章的规定和国家标准的要求,并对本单位危险化学品的安全负责。

4.3　分公司所属的危险化学品的生产、储存实行审批制度，未经审批，任何单位和个人都不得生产、储存危险化学品。

4.4　危险化学品单位从事生产、经营、储存、运输、使用危险化学品或者处置废弃危险化学品活动的人员，必须接受有关法律、法规、规章和安全知识、专业技术、职业卫生防护和应急救援知识的培训，并经考试合格，方可上岗作业。

4.5　危险化学品单位应当接受有关部门依法实施的检查，不得拒绝、阻挠；对检查发现的事故隐患应立即排除或者限期排除，不符合国家标准要求的设施、设备、器材和运输工具应停止使用。

4.6　危险化学品的采购统一由分公司供应处负责，销售由销售公司负责。

5　生产、储存和使用

5.1　危险化学品生产、储存单位，必须具备下列条件：

5.1.1　有符合国家标准的生产工艺、设备或者储存方式、设施。

5.1.2　工厂、仓库的周边的防护距离符合国家标准或者国家有关规定。

5.1.3　有符合生产或者储存需要的管理人员和技术人员。

5.1.4　有健全的安全管理制度。

5.1.5　符合法律、法规规定和国家标准要求的其他条件。

5.2　危险化学品生产、储存或改扩建应报所在地政府负责危险化学品安全监督管理综合工作的部门，提出申请，并提交下列文件：

5.2.1　可行性研究报告。

5.2.2　原料、中间产品、最终产品或者储存的危险化学品的燃点、自燃点、闪点、爆炸极限、毒性等理化性能指标。

5.2.3　包装、储存、运输的技术要求。

5.2.4　安全评价报告。

5.2.5　事故应急救援措施。

5.2.6　符合5.1条件的证明文件。

5.3　依法设立的危险化学品生产单位,必须向国务院质检部门申请领取危险化学品生产许可证；未取得危险化学品生产许可证的，不得开工生产。

5.4　生产和使用的危险化学品实行安全注册登记制。注册登记时，生产和使用单位须填写《化学品安全登记申请表》、《化学品危险性分类工作单》、《化学品安全技术说明书》，报分公司安环处，由安环处统一到湖南省危险化学品登记注册中心办理。

5.5　危险化学品在出厂时，生产单位应向用户提供“安全技术说明书”，产品包装上应加贴或者栓挂与包装内危险化学品完全一致的化学品安全标签，并提供应急服务电话。使用单位应向供应商索取“安全技术说明书”，检查包装上是否张贴安全标签,作业场所有表示化学品危害和安全使用注意事项的标识。

5.6　没有取得《危险化学品登记注册证书》和没有提供“一书一签”的产品，生产单位不得销售，证书每5年复核一次。

5.7　生产危险化学品的单位，发现其生产的危险化学品有新的危害特性时，应当立即公告，并及时修订安全技术说明书和安全标签。

5.8　使用危险化学品从事生产的单位，其生产条件必须符合国家标准和国家有关规定，并依照国家有关法律、法规的规定取得相应的许可证，必须建立、健全危险化学品使用的安全管理规章制度，保证危险化学品的安全使用和管理。对可能造成人身伤害或危及社会安全的不合格产品严禁销售，否则造成后果由生产单位负责，同时追究销售单位的责任。

5.9危险品化学生产单位的新工人，必须做就业前体检，发现职业禁忌症者不得安排在禁忌岗位作业。对作业工人要定期体检，发现职业病、职业健康损害、职业禁忌症者，要根据《职业病防治法》的规定进行处理。

5.10　生产、储存、使用危险化学品的，应当根据危险化学品的种类、特性，在车间、库房等作业场所设置相应的监测、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏、防护围堤或者隔离操作等安全设施、设备，并按国家有关标准和规定进行维护、保养，保证符合安全运行要求。

5.11　生产、储存、使用危险化学品的单位，应当对本单位的生产、储存装置每两年进行一次安全评价。

5.12　危险化学品的生产、储存、使用单位，应当 在生产、储存、使用场所设置通讯、报警装置，并保证在任何情况下处于正常适用状态。

5.13　危险化学品的包装必须符合有关规定和标准的要求。重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当进行检查，并做好记录，检查记录应当至少保存两年。

5.14　危险化学品出入库，必须进行核查登记。库存危险化学品应当定期检查。剧毒化学品以及储存数量构成重大危险源的其他危险化学品必须在专用仓库内单独存放，实行双人双发、双人保管制度。

5.15　危险化学品单位应为从事生产和使用危险化学品的操作人员配备必要的劳动保护用品和用具。

5.16　处置废弃危险化学品，应依照固体废物污染环境防治法和国家有关规定执行。

5.17　遇水、热、潮易燃烧、爆炸或发生化学反应、产生有毒有害气体的危险化学品不得存放在露天、潮湿、漏雨或低洼易积水的地方。

5.18　受日光照射或受热易燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的危险化学品应存放在阴凉通风的地方，禁止靠近热源，存放处的温度不得高于物品的自燃点和熔点。闪点在450C以下的桶装易燃液体不得露天存放。

5.19　化学性质与防护、灭火方法相互抵触的危险化学品，不得在同一仓库或同一储存室内存放；放射性物品不得与其它危险化学品同存一库；氧化剂不得与易燃易爆物品同存一库；能自燃或遇水燃烧的物品不得与易燃易爆品同存一库。

5.20　储存危险化学品的仓库，应当根据消防条例和有关规定，配备消防器材和防护器材。

6　经营

6.1　危险化学品经营销售实行许可制度。经营单位必须具备下列条件：

6.1.1　经营场所和储存设施符合国家标准。

6.1.2　主管人员和业务人员经过专业培训，并取得上岗资格。

6.1.3　有健全的安全管理制度。

6.1.4　符合法律、法规规定和国家标准要求的其他条件。

6.2　没有化学品安全技术说明书和化学品安全标签的危险化学品不得销售。

6.3　单位临时需要购买剧毒化学品的，应当凭本单位出具的证明（注明品名、数量、用途）向所在地市级公安部门申请领取准购证，凭准购证购买。

6.4　领用危险化学品必须持使用单位证明到供应处领取，实行两人制。

7　运输

7.1　危险化学品运输实行资质认定制度。未经资质认定,不得从事运输危险化学品。

7.2　危险化学品运输单位，应当对其驾驶员、装卸管理人员、押运员进行有关安全知识培训；驾驶员、装卸管理人员、押运员必须掌握危险化学品运输的安全知识，并经市级交通部门考核合格，取得上岗资格，方可上岗作业。驾驶员、装卸人员、押运员必须掌握的知识包括：危险化学品的性质、危害特性、包装容器的使用特性和发生意外时的应急措施。

7.3　运输危险化学品必须配备必要的应急处理器材和防护用品。

7.4　危险化学品的托运，只能委托有运输资质的单位；托运时，托运人应向承运人说明运输的危险化学品的品名、数量、危害、应急措施等情况，需要添加抑制剂或稳定剂的，应告知承运人。

7.5　运输危险化学品的槽罐以及其他容器必须封口严密，能够承受正常运输条件下的内部压力和外部压力,保证危险化学品在运输中不因温度、湿度或压力的变化而发生任何渗漏。

7.6　装卸运输危险物品应使用符合安全要求的工具。库内搬运一律采用防爆型电瓶车、叉车，进入仓库内的机动车辆其排气管必须装防火罩。装运时，应轻拿轻放，防止撞击、拖拉和倾倒。

7.7　互相接触易引起燃烧、爆炸或造成其它危险的危险化学品，以及化学性质、灭火方法互相抵触的危险化学品，不得违反配装限制，不得混合装运。

7.8　遇热、遇潮易引起燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的危险化学品装运时应采取隔热、降温、防潮措施。

7.9　运输危险化学品的车辆应按规定路线行驶或停放。卸完物品后应彻底清扫。

7.10　运输危险化学品车辆标志，必须符合国家GB13392—92的规定。

7.11　运输压缩液化气体和易燃液体的槽车、罐车的颜色，必须符合国家色标要求，并安装静电接地装置和阻火设备。

8　剧管理

8.1　剧管理必须遵守4～7项各款之规定。

8.2　剧包括：氰化钾、氰化钠、氰化银、氰化亚铜、砷、三氧化二砷（砒霜、亚砷酸酥）、五氧化砷、亚砷酸钠、钾、砷酸三钠、砷酸二氢钠、氯化汞、硫酸二甲酯、叠氮化钠及其它属国家规定的剧物质。

8.3　需要剧的单位必须提前半年向供应处报计划，由供应处负责采购。

8.4　使用单位领取剧时，须经公安处审批并备案。经审批后持公安处介绍信（介绍信上注明两个领料人姓名和所需物品的名称、级别和数量）到供应处办理开票手续。并将领料单与介绍信一同交供应处安全保卫科签字盖章后，两名领料员（必须是介绍信上所注明的两人）同时到仓库领取物品，并在发放登记簿上签名。发料时，须有两名保管员在场。双方当场确认数量，出库后由使用单位负责管理。

8.5　剧应放置在保险柜内，并建立双人双锁保管制度。发放完后，保管员须将原包装进行密封，存放原处。单位保管人员、班长、安全保卫人员、单位领导每季度应对本单位剧进行一次检查，做好记录，并对领发过的进行复称盘点，建立转帐台账。

8.6　发现剧被盗、丢失，应立即报告当地公安部门。

8.7　分公司各单位应制定本单位剧安全管理制度。

9　事故应急救援

9.1　危险化学品单位应当制定本单位事故应急救援预案，配备应急救援人员和必要的应急救援器材、设备，并定期组织演练。各单位应急救援预案应报分公司安环处备案。

9.2　发生危险化学品事故，单位主要负责人应按照本单位制定的应急救援预案，立即组织救援，并报告分公司有关处室。

9.3　危险化学品生产单位有义务为危险化学品事故应急救援提供技术指导和必要的协助。

10　检查与考核

第5篇：化学品存放量要求范文

一、样品抽取及样品制备

样品抽取

要有均匀的抽样，有代表性，能被测食品的组分全部反应出来，卫生和质量状况；样品的抽取不能有意识的抽取质量好的或坏的样品，要按照随机抽样原则来进行；要设法的保持在采样过程中样品原有的理化指标，防止掺入杂质或成分逸散。应清洁的取样工具，对任何有害物质不得引入；应设法保持在抽样过程中的样品原有微生物状况和理化指标，在进行检测之前不得污染，不发生变化；抽样数量要满足检验要求。

样品制备

样品制备要保证样品均匀。在检验前要将固体样品要粉碎、混匀，液体样品混匀；样品制备要及时。采取的样品，为了防止其挥发性成分或水分散失以及其它待测成分含量的变化，样品除按规定的条件保存外，应尽量做到当天样品当天分析。

二、检验方法的选择

检验员进行检验时应根据产品执行标准规定的检验方法实施，方法标准中有多种方法时，需要根据样品中待测成分的含量、实验室条件及检验性质来选用检验方法。如测定食品中的水分，有三种方法在标准中规定，蒸馏法适用于含较多的挥发性物质的食品如香辛料、脂油等水分的测定；减压干燥法适用于味精、糖及糖果等易分解食品中水分的测定；直接干燥法适用于谷物及卤菜制品、肉制品、乳制品、豆制品、水产品及其制品等食物中水分的测定。另外，产品已经执行新标准的，不能沿用旧检验方法。

检验人员应根据产品标准规定的检测方法进行检测，在方法标准中有时会有多种方法，需要根据样品中待测成分的含量、实验室条件及检验性质来选用检验方法。检验方法中的第一法为仲裁法，可选用第一法来实施对结果有争议的；可选用化学分析法来实施实验室条件不容许用仪器分析法；不同食品中含某种成分含量不同时选用的方法也不同，如对食品进行测定的钙含量，保健品鹿产品胶囊中的钙含量是2 0 % 左右，在不减少取样量的前提下用原子吸收分光光度计进行测量会造成很大的误差，这种高含量的钙的测定可选用EDTA 滴定法进行测量，而牛奶中的钙含量大概是每1 0 0 克牛奶中含钙1 0 0毫克，可用原子吸收分光光度计（火焰法）进行测量。

三、仪器和试剂的影响

要正确维护和使用仪器设备并要校准。确保检验结果准确的基础就是计量器具的示值精确，要将管理制度实行科学化，使计量器具的选择、申购、入库、验收、发放、定期检定、使用维修、降级报废整个环节受控。对测量设备必须通过校准或其他溯源方式确定量值后，才可有效使用。要按规程正确维护和使用仪器。要准确的配制试剂，保存要得当。

一定要按照严格标准方法的要求进行试剂的配制，药品的定容和称取一定要准确，需要标定的药品必须经过标定。保存试剂也是至关重要的，要注意不同种类试剂的“保质期”，对于溶液存放要求有特殊的，要严格按要求保存。

在检验过程中化学试剂直接参与化学反应，直接会影响到检验的结果。有些“保质期”有限的溶液，如淀粉溶液、碘化钾溶液要求现用现配；标准滴定溶液要求两个月标定一次；金属元素标准溶液可存放一年等。还有一些有特殊存放要求的溶液，如测定食品中亚硝酸盐的显色剂――萘胺盐酸盐溶液要在低温下存放，当颜色变深时就必须重新配制。在存放过程中还有的溶液易发生氧化还原反应，应定期检新配制，如在纯净水中测定出的高锰酸钾耗氧量，用到的草酸钠标准溶液和高锰酸钾标准溶液，存放时间长，发生氧化还原反应，浓度发生变化，不出现应有的现象（样液中加入草酸钠溶液标准后，原有的高锰酸钾标准溶液的颜色不能完全褪去而呈现淡黄色），致使无法进行检验。

四、检验人员的操作

检验结果的准确度与检验人员操作规程的熟练程度有着直接的影响。检验人员必须要经过专业的培训经合格后方能上岗，对自己的操作要严格按照标准要求规范实施。对避免人为因素造成的过失误差要采取措施。如：在滴定过程中，滴定速度的不同就会造成滴定终点的不同，过快过慢都会影响检验结果。可以避免这样的误差。但检验结果的准确性由于检验人员对检验过程和方法的理解能力的有限的影响而严重造成了误差。为了减少误差我们要采取多次平行试验，并由两个以上检验员检验，将数据进行校核，确保结果的准确性。

五、实验室环境的要求

在理化检验分析中，检验结果在环境温度下也会有一定的影响。在容量法分析时，尽量在室温条件下是2 0 ℃时进行，比如在测定啤酒的原麦汁浓度、酒精度和葡萄酒中的总浸出物、酒精度时，在用容量瓶量取馏出物及残留物时尽量在同一温度下定容，以消除温度对体积的影响。又如标定标准滴定溶液，都要进行滴定体积温度的校正，消除温度对体积的影响，只有在2 0 ℃时校正值为零，检验结果才能准确的得出。

实验室环境是指实验室内的空气、气压、湿度、温度中的悬浮微粒的含量及污染气体成分等参数的总和。其中有些参数改变了实验条件，被测样品的分析结果直接会受到影响；有些参数影响仪器性能，从而对测定结果产生影响。有时两者兼而有之。

六、对相关检验项目的检查

有些食品中的检验项目相互关联，检验结果通过对相关项目的检查也可以发现是否准确。如白酒中的总酯和已酸乙酯，如果已酸乙酯含量高，总酯的含量也会高；桶装饮用纯净水中的游离氯、臭和味，如果能嗅到异味（消毒剂的气味），那么游离氯一定会超出标准规定的要求（≤ 0.005mg/L）；酱油中的氨基酸全氮和态氮，通常氨基酸态氮测出的值是全氮值的一半，如果有太大相差，检验结果那么就有问题，则必须复检。

结论

食品的质量是社会稳定发展的前提，更关乎人民群众的生命安全，每年因食物中毒所造成的人员伤亡数不胜数，因此，全社会都在共同关注着食品安全的问题。随着经济的快速发展，人民不断提高了生活水平，对于食品的卫生和安全的也有着越来越高的要求，食品卫生质量检验部门就是人民身体健康和生命安全的保护神，因此一定要将食品质量检验工作努力做好，加强对整个检验流程的各个环节的控制和管理，将品检验数据的准确性提高，食品质量安全，就是保证人民群的生命安全。

参考文献

[1] 周广理.食品分析与检验技术[M].北京:化学工业出版社,2010.

[2] 王竹天.食品卫生检验方法[M].北京:中国标准出版社,2008.

[3] 王钦德、杨坚.食品试验设计与统计分析[M].北京:中国农业大学出版社,2010.

第6篇：化学品存放量要求范文

关键词：化学药品室；初高中；建设；管理；科学；安全

学校实验室是进行实验教学和科研的重要场所。化学是一门以实验为基础的学科，必然要使用大量的化学药品。化学药品种类繁多，性质各异，有些属于危险化学品（易燃易爆、腐蚀剧毒、一物多危、相互增危、有毒有危），若管理或取用不当，必然存在事故隐患。化学药品室作为专门存放化学药品的地方，更是学校安全管理的重点部门。因此，初高中学校必须加强化学药品室的科学管理，以确保实验教学与科研的顺利进行。

1化学药品室的建设要科学

（1）化学药品室应选阴凉、通风、干燥的房间，面积在30m2左右，宜与相应准备室毗邻设置，以方便教学和实验研究。（2）为保证房间安全，必须安装防盗门窗，并配备干粉灭火器。（3）药品室应配置带通排气功能的通风药品柜和一定数量的危险品专用柜。在一般情况下，药品柜呈一字形排列，柜门要与窗户垂直，以利通风；各排药品柜之间留有1m以上通道，以利操作；药品柜一般不要靠墙摆放，一般与墙壁留有至少10cm的通风空间。（4）药品柜应按照一定顺序编号，柜上张贴定位标签。定位标签要注明柜内药品的名称、规格、数量，用电脑打印或用黑墨水书写，张贴于柜门上方左侧或右侧；标签要整齐美观，便于查找。（5）危险品柜一般为铁制或钢制结构。柜内应分层分格，以保证各类危险药品不混放；柜的内外表面必须进行防锈处理，柜门须外加铁锁。（6）药品室平时要做好防尘、防火、防潮、防盗等安全工作。

2化学药品的管理要科学

2.1化学药品的分类

（1）化学药品按危险性分为一般药品和危险品。一般药品分为无机和有机两大类。无机物再按固体和液体分成两类，然后按单质、氧化物、酸、碱、盐分类。单质分为金属和非金属，盐类按酸根分为卤化物、硝酸盐、碳酸盐、硫酸盐。有机药品按官能团分为醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、糖、含氮化合物、含卤化合物、含硫化合物等。（2）中国目前已公布有3个相关法规、标准：《危险货物分类和品名编号》（GB6944-86）、《危险货物品名表》（GB12268-90）、《常用危险化学品分类及标志》（GB13690-92），据此将危险化学品分为8大类：爆炸品，压缩气体、液化气体，易燃液体，易燃固体，自燃物品和遇湿易燃物，氧化剂和有机过氧化物，有，放射性物品，腐蚀品。

2.2化学药品的验收与存放

（1）化学药品入库验收时应核对药品的品名、数量、包装、规格，并及时登记。检查包装是否合格，即包装是否符合药品的保管要求，容器有无破损、渗漏，是否密封；检查标签是否清晰，是否黏贴牢固；检查药品有无变质现象；验收完后，应将药品按要求归类，妥善存放。（2）一般药品按其性质分类后，应整齐摆放于通风药品柜中。一般橱的上半部分存放正在使用的药品，下半部分存放多余的试剂，同一品种纵向排列，新购的排在后面，以便“先进先出，后进后出”。（3）初高中化学危险品主要有：易燃液体，易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物，氧化剂和有机过氧化物，有，腐蚀品5大类，存放时应特别注意安全。①易燃液体：这类药品主要是有机试剂，极易挥发成气体，如遇明火就会燃烧。如汽油、苯、甲苯、乙醇、乙醚、丙酮等，应存放于防火安全柜中。②易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物：易燃固体如红磷、硫磺、镁条、铝粉、硝化棉、樟脑等，其着火点都很低，容易着火，应隔开存放于防火安全柜中。自燃物品如白磷等，应保存在水中。贮存白磷瓶子的2/3应埋入防火安全柜下层的黄沙中，以防止冬天瓶子里的水结冰将瓶胀破，致使白磷外露引起危险。遇湿易燃物如金属钾、钠、电石等，与水接触就会产生易燃气体，如果在反应过程中产生的热量不易消散或接触明火，这些气体就会燃烧，有时甚至引起爆炸。对此，金属钾、钠应贮存在煤油里；盛电石的瓶子必须密封，防止受潮；为防止玻璃瓶子因气温变化或其他原因破裂，放置时也必须将装这类药品瓶子的2/3埋入防火安全柜下层的黄沙中。③氧化剂和有机过氧化物：具有强氧化能力的含氧酸盐或过氧化物如氯酸钾、硝酸钾、硝酸钠、硝酸银、硝酸铜、过氧化钠等，其本身不会燃烧，但在受热、撞击、受强光照射，或与还原剂接触，或与酸、碱、水发生反应，就能分解放出氧气并产生热量，使可燃物着火燃烧或与可燃物构成爆炸混合物，必然发生危险。这些药品必须单独存放于防火安全柜中。④有：本类化学品系指进入机体后，累积到一定的量后，能与体液和器官组织发生生物化学作用或生物物理学作用，扰乱或破坏肌体的正常生理功能，引起某些器官和系统暂时性或持久性的病理改变，甚至危及生命的物品，如氰化物、三氧化二砷和其他砷化物、升汞和其他汞盐、四氯化碳、钡盐等。这些药品必须单独存放于防盗安全柜中。⑤腐蚀品：浓酸、强碱、液溴、甲酸、苯酚等强腐蚀性的药品，应存放在有塞的细口瓶中；有挥发性的药品应装入带有磨砂玻璃塞或有耐酸盖的细口瓶中。浓酸强碱必须分开存放于强酸碱安全柜中。

2.3化学药品应定期检查，并做好记录

检查药品是否变质、失效，检查保存液（如白磷中的水、金属钾钠中的煤油）是否挥发变少，检查标签是否腐烂、脱落，文字是否清晰。如发现问题，应及时采取相应措施。管理人员应具有强烈的环保意识以及相应的环保知识，对失效、变质的药品试剂应集中存放，小心保管，尽快由专业人员或在专业人员指导下进行无害处理，切不可将未经处理的药品试剂随意丢入垃圾箱或冲入下水道，以免污染环境或发生意外事故。

3严格履行化学药品室的安全管理制度

实验室必须制定危险化学品安全管理制度和应急预案，危险品保管员应具备常见危险化学品的事故防范及处理技能［1］；对危险化学品的存放、日常管理、使用等环节，应严格按规章制度执行，以消除安全隐患和避免损失；危险化学品入库、出库要有详细记录，剧毒化学品要严格执行相应的规章制度和库房管理程序，实行“双人保管、双人收发、双人领料、双本账目、双锁锁门”的5双制度，建立使用台账并保存；领用剧毒化学品，应向学校提出书面申请，说明品种、用途、用量，经主管领导审批后，领用人持审批条前往库房办理领用手续，并进行详细记录，由两个领用人领回实验室使用；剧毒化学品的库存品种、数量、地点以及库管人员的情况要报当地公安部门备案。

参考文献

第7篇：化学品存放量要求范文

关键词：消毒供应中心；压力容器；质量管理

建立一个规范的消毒供应室是预防医院感染的重要条件，而消毒供应室管好各个工作环节的质量，严格执行清洗、消毒、灭菌、存放等规则，则能从根本上预防和控制医院感染的发生。为了保证消毒供应室的工作正常运行，确保消毒灭菌物品质量安全，防止护理缺陷、事故的发生，加强消毒供应室的质量控制至关重要[1]。

1规范消毒供应中心基础硬件建设

合理布局是预防医院感染的前提条件，消毒供应中心应在相对独立的区域，周围环境应清洁无污染，采光、通风良好。消毒供应中心的天花板、墙壁、地面等光滑耐清洗，避免异物脱落等。严格遵照消毒隔离的原则，严格划分污染区、清洁区和无菌区，各区域标志醒目，区域之间应有实际屏障，物品由"污"到"洁"，空气"不交叉，不逆流"[2]。去污区空气采取负压，包装区域和灭菌区域空气采用正压。设专门接收污染物的窗口，采取流水作业的方式，即按回收分类清洗消毒检查封包包装灭菌存放发放流程进行。

2加强灭菌器的效能监测

压力灭菌容器必须每年强制检定1次，压力仪表每6个月校正检验1次，减压阀、安全阀每年校正检验1次，并要求证书存档。灭菌器每日工作前必须做 B-D 试验，以监测灭菌器是否有冷气团的存在，确认灭菌器的功能是否处于完好状态。在灭菌过程中每锅必须使用指示卡、指示胶带等来确定灭菌过程中温度是否达标。严格监测灭菌器自动记录仪，记录灭菌图形，记录灭菌过程中的温度、时间和压力，判断灭菌的过程是否达标。每周三做生物指示剂监测，严格生物监测是消毒供应中心灭菌质量管理控制的重要环节之一。

3加强质量管理控制

成立了质量控制管理小组（由护士长、检测员、消毒员组成），实行每日检查制度。对潜在隐患进行分析、整改彻底消灭事故隐患，使消毒供应中心的工作正规化、标准化。杜绝盲目性和随意操作。严格执行技术操作规程。每月与临床科室、麻醉科征求意见，及时发现问题，及时整改。开展了多种形式的专业理论学习和技术操作考核，不断提高专业技能和服务技巧。

消毒供应室全员进行"三基三严"培训，在整个操作中严格遵守操作规程，严格区分污染区、半污染区、清洗区，不可混淆，不可逆行。经常安排护士搞专题讲座，使他们能够及时掌握消毒灭菌的有关要求。

4加强物品清洗质量

4.1消毒供应中心对器械是否进行彻底清洗，它是保证物品消毒、灭菌成功的关键。根据器械的污染程度、类别、有无管腔、轴节等进行分类，严格执行分类常水冲洗含酶洗涤剂浸泡使有机物分解、溶解机洗检查洗涤质量[3]。对于精密仪器和不能机洗的器械主张仍用手工清洗、刷洗，含酶洗涤剂浸泡使有机物分解、溶解水温15～30℃，消毒检查封包包装灭菌存放发放的流程进行。

4.2 物品包装 为确保包装质量，包装是由双人核对物品的名称、数量、质量。清洗处理情况、选择蒸气压力能穿透的包装材料进行包装，物品包内应放置化学指示卡，置于最难灭菌的部位，包外封口处贴化学指示胶带，标明包的名称、科室、灭菌日期、失效日期、包装和核对者工作号，以利于质量追溯。

4.3灭菌工作的质量 灭菌是消毒供应室的重点工作，灭菌的质量控制是一个过程管理，不仅要重视灭菌最终结果，更应有全过程的控制管理，以保证质量标准的实现、配备专职消毒员，对其进行压力容器操作及专业知识培训，持证上岗，建立灭菌过程的记录，严格按照《医院消毒技术规范》规定的装载容量、摆放要求、灭菌包大小标准进行物品装载、灭菌器内按规定点放指示卡，保证灭菌合格率达100%。通过物理监测，观察仪表压力、温度、时间是否正常，再通过化学监测，灭菌过程中利用化学指示卡、化学指示胶带，用直观的监测方法，预真空灭菌器每日进行B-D试验，证明无空气团形成后，才开始进行常规灭菌工程。包外化学指示胶带、包内指示卡，根据颜色改变评价灭菌质量。再通过生物监测，每月对预真空灭菌器嗜热脂肪肝菌芽胞检测，结果记录并存根。

4.4灭菌后的物品管理 灭菌后的无菌物品存放在无菌物品存放区，由专人管理，专人发放。严把物品存放关，灭菌后的物品进入灭菌时间首先检查包布有无破损、潮湿、筛孔是否已关闭及化学指示卡是否达到灭菌状态，保证只有合格的灭菌物品方可进入无菌室。无菌物品存放间温度控制在

5加强无菌物品的质量管理

无菌物品的贮存要求具有良好的洁净度，室温18～22℃，相对湿度40%～60%。灭菌后物品，放在专用无菌物品柜中，分类保存，按有效日期的先后顺序分类固定放置。普通完整布包储存有效期7～14 d，纸塑包装储存有效期半年。标明灭菌日期、有效期、每批灭菌处理完成后，应按流水号登记在册，记录灭菌物品的种类、数量、灭菌温度、作用时间、灭菌日期与操作者。对发出去的物品，不论是否使用，均视为污染物品，应重新灭菌，不应再进入无菌间存放。

加强灭菌后无菌物品的质量管理，供应室作为全院各种无菌器材、敷料的消毒中心和供应中心，每项工作都和医院感染、患者安危、医护质量有着密切的关系。因此，必须严格加强对供应室的质量管理，保证医护工作的顺利进行，保障患者的生命安全。

参考文献：

[1]姚新琴，吴建华.医用压力容器的正确使用与管理[J].医疗装备，2005，18（1）：43.

第8篇：化学品存放量要求范文

[中图分类号] R187 [文献标识码] A [文章编号] 1005-0515（2011）-05-272-01

消毒供应中心是控制医院感染的重点部门，在实行集中管理从临床科室回收到消毒供应中心的大批量复用性器械、器具和物品在进行由污到洁的操作过程中，存在着医院感染的安全隐患。因此，为有效地控制医院感染和全院医疗安全提供重要保证，根据自己在消毒供应中心的工作经验，结合我院的实际情况，现将总结出消毒供应中心在进行复用器械、器具、物品和无菌物品集中管理中存在的医院感染隐患和控制措施介绍如下：

1 消毒供应中心感染隐患

1.1 回收环节 复用性器械、器具和物品的回收是消毒供应中心进行集中处理的起始环节，在病区进行复用性器械、器具和物品回收时会出现病区工作人员往往因工作繁忙而未将复用性用物与一次性使用物分开放置、使用者没有将重复使用的用物直接放置于封闭的容器中、传染病病原体污染的诊疗用物未标明感染性疾病名称的现象；回收人员没有严格执行操作流程。

1.2 分类清洗环节 去污区进行手工清洗的工作大多由工人承担，岗前未进行规范的防护安全知识培训；防护用品使用不到位，防护意识不强，标准预防理念差，抱有侥幸心理，不能正确有效的采取防护措施，洗手不规范，简化手工清洗操作流程，清洗消毒方法错误，器械上的锈斑、污渍、微生物清除不彻底。

1.3 检查包装环节 检查包装区是清洁区域，用于再生用物经过去污处理后进行质量检查选配核对、包装等过程。经过去污处理的器材在包装间暴露过程中易被带有含菌量高的空气微生物、工作人员的手、台面造成再次污染。进行物品包装时包装材料选择不正确，包布不洁净，包的重量和体积、包内外化学指示物不符合要求，用无侧孔容器。

1.4 灭菌环节 灭菌运行前B---D试验不合格，灭菌物品工艺监测、化学监测不合格。灭菌器仪表不准和橡皮垫圈密封不严，灭菌器气密性差；灭菌计算时间设定错误，温度压力达不到规定要求。因拟灭菌物品准备不当，物品装载不合理，超载或小容量效应，造成残留空气影响灭菌效果，灭菌器蒸汽排出管道有变曲或堵塞不通畅，灭菌前消毒柜没有预热出现湿包。物品卸载不恰当导致无菌包污染或与待灭菌物品混放。包装2小时后未及时灭菌而引起热源感染；灭菌器保养不当；摆放不规范；包裹之间空隙太小而使蒸汽穿透不良灭菌不彻底；植入物生物监测不及时；湿包未重新灭菌等。

1.5 储存发放环节 储存环境不符要求是无菌物品存放的最大隐患，能直接影响到无菌物品的安全。无菌物品遭污染、无菌包潮湿或有明显水渍、无菌包掉落地面或误放不洁之处而不进行重新灭菌；无菌存放区温湿度不符合要求、放置失效或非无菌物品会污染无菌室的环境，造成交叉感染。无菌物品未密闭运输发放；发放人员不遵循手卫生原则增加无菌物品污染机会。

2 消毒供应中心感染隐患的控制措施

2.1 加强物品回收的管理 对使用后的器械、器具与物品由消毒供应中心实行封闭式回收，回收过程尽量减少污染物品不必要翻动和反复装卸，不在诊疗区域清点污染物品，以降低污染扩散的的危险。临床科室使用后的复用性用物与一次性用物分开放置并进行初步处理去除明显污染物后放入密闭箱内封闭存放，污物回收车辆与密闭盒标识醒目，传染病病原体污染的诊疗用物应双重封闭包装并标明感染性疾病名称，单独回收处理。回收工作人员着专用回收工作服、戴口罩和手套，回收完毕后洗手、更衣。回收工具每次使用后清洗、消毒，干燥备用。

2.2 清洗的规范管理

2.2.1 加强人员培训 因去污区工作人员以工人为主，在培训方面需加强力度，科内每周组织学习流程知识和各种设备操作规程、器械清洗质量标准、职业安全、标准预防及医院感染等相关知识，进行锐器损伤职业暴露有关知识培训。

2.2.2 注重工作人员职业暴露管理 在去污区进行清洗的人员，必须穿着防水围裙、专用筒靴、戴专用圆帽和口罩、手套、必要时戴面罩和眼罩；去污区工作人员操作时要防止患者的血液、体液、分泌物对工作人员的飞溅，清点、分离尖锐器具使用工具，不可用手直接接触用过的针头、刀片，必须使用止血钳夹取；分离刀片时必须使用持针器，一次性锐器弃入损伤性废物收集盒内。手工清洗器械时，要保持在清洁液面下或流动水中刷洗，避免污染气溶胶扩散。

3 检查包装过程的管理

3.1 坚持做好检查包装间的环境卫生 检查包装区域的环境空气需要净化或有效消毒，我们要严格做到包装台面，物架，墙面，每日用500mg/L含氯消毒液擦拭1次，地面每日用500mg/L含氯消毒液擦拭2次，然后再用清水擦拭，空气每日用紫外线灯管照射2次，每次60分钟，并每季度监测紫外线灯管的强度，每个月对空气及物体表面、工作人员的手进行监测一次，要求空气监测结果为500cfu/m 3以下，物理表面及工作人员手监测结果为 10cfu/cm2以下。包装间和洗涤间必须建立隔离屏障，各种医疗器材应在洗涤间经彻底清洗消毒后方可送入包装间，严格控制进入包装间的人员数量，才能将大量微生物阻隔在包装间外，尽量减少细菌对包装间空气的污染。

3.2 做好包装操作规范管理 复用性医疗器械、器具、物品最终的灭菌包装，是无菌物品的无菌屏障。工作人员进包装间要严格洗手，穿工作衣，戴口罩，帽子，包装材料、包的体积与重量、包内外化学指示物必须符合《医院消毒供应中心第二部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》要求。包装完成后及时灭菌，防止放置时间过长，产生热源，影响灭菌质量。

4 灭菌过程的管理 确保灭菌设备检查合格，应用正确的灭菌方法灭菌是消毒供应中心工作的重点。灭菌器按《消毒技术规范》进行操作，灭菌过程中坚守工作岗位，正确掌握灭菌器操作规程及检测手段，注重灭菌的三大要素：灭菌温度、时间、饱和蒸汽。对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行。进行包外、包内化学指示物监测，具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求；每周进行生物监测1次，植入型器械灭菌必须每批次一次，合格后方可放行。采用新的包装材料和方法进行灭菌时进行生物监测。制作生物测试包或生物PCD，置于灭菌器最难灭菌的部位。生物监测不合格时，立即召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并分析不合格的原因，进行改进，连续3次生物监测合格后再使用。每日开始灭菌运行前进行B-D测试。BD测试合格后，灭菌器方可使用。BD测试失败，及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。灭菌过程合格，物品装载符合要求，灭菌物理参数正确，灭菌循环完整才能保证灭菌质量。

5 储存发放的管理 无菌存放室应具有良好的洁净度，清洁干燥，其空气含菌量≤200 cfu /m3以下，工作人员手和物体表面≤5 cfu /cm2以下，灭菌后的物品出锅后不能马上放入无菌室柜内，以免产生冷凝水浸湿外包布；净化空气的无菌室可直接存放架存放，需要放入柜内的物品冷却后再放入。严格分类，按日期有序摆放，确保无菌物品100%在有效期内储存与发放。每天对全部再存无菌物品核查一遍，并查询次日失效物品，质检员不定期对无菌物品进行抽查。无菌物品环境空气需要净化或有效消毒，存放柜架距地面20～25 cm，距墙5-10 cm，距天花板50 cm，材质以光滑易清洗为易，发放时双人查对，发现包装不规范、日期不清楚或胶带变色不均匀不得发放，无菌物品潮湿、变质、坠地、包装破损、污染或疑视污染必须重新处理。无菌物品应用标识醒目洁净的密闭车辆、容器运输装放，保护无菌物品不受污染。发放无菌物品前应洗手或速干手消毒剂消毒手，在病人使用前应尽量控制无菌物品的手接触次数，一般以不超过4次为宜。

6 结果与讨论 通过上述各项管理与预防控制，可以确保可靠的无菌物品质量,提高了消毒供应中心工作人员对感染的认识及自我防范意识，有效地防止医院内感染的发生。消毒供应中心对所有复用性用物实行集中管理，对医院感染控制水平有了一定程度的提升，同时也给消毒供应中心的感染控制提出了更高的标准和更严格的要求，重点是要做好复用性用物的回收到发放整个流程的环节和细节的管理和控制，确保人员安全、物品安全、环境安全、过程安全，最终保障病人的生命安全。

参考文献

[1] WS 310.3-2009 医院消毒供应中心,第1部分.管理规范[S].

[2] WS 310.3-2009 医院消毒供应中心,第2部分.清洗消毒及灭菌技术操作规范[S].

[3] WS 310.3-2009 医院消毒供应中心,第2部分.清洗消毒及灭菌效果监测标准[S].

第9篇：化学品存放量要求范文

危险化学品具有易燃、易爆、有毒、有害或有腐蚀等危险特性，从它的生产到使用、储存、运输等过程中，如果控制不当，极易发生事故。我国的《化学危险物品安全管理条例》及《天津市危险化学品安全管理办法》等为危险化学品安全管理提供了法律依据。对于医疗服务单位还没有完善的危险化学品安全管理体系可循。我院2012年顺利通过了国际医疗卫生机构认证联合委员会（Joint Commission International,JCI）的认证，设施管理与安全（Facility Management and Safety,FMS）是JCI认证的重要组成部分[3]。2012年卫生部参考JCI评审标准出台了三级医院等级评审标准，该标准对医院危险化学品的管理提出了重点要求。 三级医院等级评审标准6.8.7.3加强危险品管理描述如下：【C】①有危险品安全管理部门、制度和人员岗位职责；②作业人员熟悉岗位职责和管理要求，经过相应培训，取得相应资质；③有完整的危险品采购、使用、消耗等登记资料，账务相符；④有相应的危险品安全事件处理预案，相关人员熟悉预案及处置程序。【B】①加强危险品监管，重点为易燃、易爆和有毒害物品和放射源等危险品和危险设施；②定期进行巡查，专人负责，有相关记录。【A】主管部门有根据监管情况进行整改的措施并得到落实。我们应用PDCA循环管理模式的"四个阶段，八个步骤"对评审标准进行解读，并逐步实施，成就显著。现介绍如下：

第一阶段 Plan(计划)阶段，包括四个步骤：我们针对【C】条款进行分析，全院医务人员对危险化学品的认知几乎为零；原因很多，但主要原因是重视不够及缺乏相关知识的培训；为此，我们准备筹建宁河县医院危险化学品管理体系，体系包括建立医院危险化学品管理小组，制定危险化学品管理制度及活动方案；制定化学危险品采购、储存、使用、处理流程及安全事件处理预案；规定危险化学品使用部门和监管部门职责；对全院人员进行教育、培训，包括岗前教育和日常培训。初步确立目标全院医务人员对危险化学品管理遵从率达90%。

第二阶段 Do(实施)阶段，即实施计划与措施阶段。按照【C】条款要求所建立的体系进行实施：

本院成立以主管副院长为组长的危险化学品管理小组，成员包括药剂、检验、护理、总务、设备、院感及保卫等部门主管。管理小组制定了本院危险化学品管理制度及管理小组活动方案，要求管理小组每月对全院各科室危险品进行查核，并作记录；每月召开宁河县医院危险化学品管理小组会议，反馈查核结果，研究存在问题，并提出整改方案，督导整改情况。

管理小组制定化学危险品采购、储存、使用及处理流程。根据流程要求，检验科负责制定每种化学危险品的物质安全资料表。物质安全资料表包括物质名称、化学属性或组份、危险性类别、理化性质、燃爆特性、毒害特性、储存地点、储运及使用之注意事项、应急处理方法 、稳定性和反应活性等内容。检验科、保卫科负责整理化学物质种类，编写《宁河县医院危险物质清单》。根据《宁河县医院危险物质清单》进行分类，由药剂科、总务科、设备科进行出、入库管理。危险化学品的管理涉及多个环节必须从源头抓起。首先对危险化学品的供方进行环保和职业安全评价，符合要求者列为可供应对象。各部门根据业务需求以《危险性化学物质采购申请》提出化学品采购申请，经使用部门及采购部门主管批准、主管领导审批后进行采购。各部门在采购所需化学品时，尽量选用环保型化学品，并通过查询资料或向供方索取化学品安全使用数据说明书，保障操作人员掌握所用化学品的安全使用注意事项。危险化学品入库时，经采购员、仓库保管员检验确认标识、批号、效期等合格才能入库。化学品应专库存放并按《危险化学品混存性能互抵表》分类、分区存放，执行先进先出的原则。严格控制仓库的温、湿度。领用时必须填写《危险性化学物质领用申请》，写明领用用途由使用部门和发放部门领导批准后方可领取,并按临床科室需求限制领用量。各科室危险化学品要限量储存，必须按照规定进行标识。危险化学品应在可密封的容器中存放，开盖取用后必须把盖盖好。使用时应防止泄漏，在工作完毕或工作人员暂时离开时，要将使用的化学品放入本科的危险品柜中。化学品使用部门应在保证生产质量的前提下,采取节约措施,合理使用化学品资源。定期分析化学品的消耗情况,如发现异常时应会同相关部门查明原因。当危险化学品过期或废弃时,按化学品安全使用数据说明书进行处理。各部门应建立急救援措施，应急救援工作是危险化学品安全管理的基本内容。为了保证各部门危险化学品管理安全，必须结合自身实际，制定危险化学品事故应急救援预案，成立事故应急救援专业队伍，并定期组织职工进行预案的演练，提高员工的防灾、消灾意识。

管理小组规定危险化学品使用部门和监管部门职责。使用部门负责任人必须列出本部门目前拥有的化学危险品的详细清单，根据实际情况及时增减，并将此清单汇总到检验科、保卫科。我院截至2013年1月统计共有危险化学品共计43种，分布于45个部门。检验科是使用危险化学品种类最多的科室，使用20种。其次为病理科，使用11种.使用量最大的为总务科，锅炉使用的天然气（甲烷）777901立方，液氧70吨，水消毒的次氯酸钠12吨。使用最广泛，分布科室最多的前三种为三氯异腈尿酸，压缩氧，75%酒精。把本部门常用的化学危险品安全使用资料提供给员工，并督促员工严格按照规程操作；遵守正确的使用、储藏和院内运送程序。科室员工必须遵守化学危险品安全使用操作规程和使用指南，明确安全使用注意事项 ，并在每次使用之后做好登记工作；正确使用合理的个人防护设施；完成必要的在职培训，熟知危险物品的安全使用和有害废物的处理。 危险化学品供给部门采购时必须确认供给单位的资质，尽量用低毒或无毒材料代替有毒材料；为全院各部门采购的化学危险物品提供安全材料数据表；发生化学危险物品重大泄漏、造成大面积污染时，立即联系专业技术部门对环境进行清洗清理，再由环境监测部门对环境进行监测，以确保环境与人员的安全。监管部门负责每月的督导检查，对发现的问题进行教育培训，以利于持续改进。

管理小组对全院人员进行教育、培训，包括岗前教育和日常培训。岗前培训主要针对新入职的员工的培训，每年组织一次，主要是安全防护措施培训。

安全技术措施培训：通过采取适当的技术措施，消除或降低作业场所的危害，防止使用者在正常作业时受到危险化学品的侵害。采取的主要措施包括替代、变更工艺、隔离、通风、个体防护和卫生。①替代：控制、预防危险化学品危害的最理想的方法就是在原料的选择上，采取替代的做法，即：用无毒、低毒化学品替代有毒、高毒的化学品，用可燃物替代易燃物等，从而可有效地减少危险化学品对人体的伤害或引发火灾爆炸的危险。②隔离：在生产过程中采取隔离措施，将操作人员与危险化学品分开，这是控制其危害的最有效的措施之一。最常用的做法，是将使用危险化学品的设备完全封闭起来，或者设置屏障，拉开使用人员与危险源之间的距离。③通风：通风措施可以降低作业场所中有害气体、蒸气、粉尘的浓度，使其浓度低于安全浓度，是保证作业人员身体健康的有效措施。可以采取机械和自然通风进行空气置换，保持室内空气流通。④个体防护：个体防护是阻止有毒有害物质进入人体的最后一道屏障。为确保人身安全和健康，危险化学品作业人员要正确选择和使用个体防护用品。⑤卫生：保持作业场所的清洁。危险化学品作业人员要注意个人卫生。

组织管理措施培训：建立危险化学品的组织管理措施是预防作业场所中化学品危害的一个重要方面。除了要按照国家法律法规和标准建立一般的安全管理措施外，危险化学品的组织管理措施还应该包括以下几个方面：①危害识别：防止危险化学品事故发生的第一步，就是要对危险化学品进行危害识别。加强危险化学品的标识管理。②安全培训：安全培训是危险化学品全管理的重要内容。许多危险化学品事故的发生都是由于作业人员缺乏安全知识，不遵守安全操作规程和安全规章制度等造成的。因此，消除控制人的不安全行为，必须从加强危险化学品的安全培训做起。③健康监护：健全的健康监护措施是确保危险化学品作业人员安全健康的关键。对接触危险化学品的操作人员，要进行上岗前体检及定期体检，建立健全职业卫生档案，对作业人员安排医务监督。对作业人员接触危险化学品的情况要进行监测并做好记录备案。日常培训由主管查核部门组织，针对每月查核工作中出现的问题进行有针对性的培训。

第三阶段 Check(检查)阶段。评审标准的【B】条款即为监管和巡查，即实施结果与目标对比。根据医院危险化学品管理体系要求，危险化学品管理小组制定危险化学品查核表，并指派检验科和保卫科专人负责危险化学品管理的查核。查核内容包括危险化学品的申购、领用、储存、使用、销毁等流程。重点关注危险化学品的存放量、使用量、标识及危险化学品相容性存放问题；同时关注是否每种危险化学品均制定化学品安全信息卡及对危险化学品溢散、泄露后的处理应急知识的掌握。最后，根据查核结果进行汇总、比对，是否达到预期目标。经过查核，全院医务人员对危险化学品管理遵从率达92%，达到预期效果。

第四阶段 Action(措施)，包括两个步骤。即【A】条款所示内容：主管部门有根据监管情况进行整改的措施并得到落实。我们对查核结果进行分析，得出宁河县医院危险化学品管理体系切实、有效，为此，我院公布《危险化学品管理制度》、《化学危险品采购、储存、使用及处理流程》并依次执行，同时制订了年度危险化学品培训、考试方案；通过分析发现，全院职工对危险化学品的标识还存在问题，需要加强培训、督导。在此基础上我院制定了《提高危害物质标识认知率》的质量改善课题，持续改进。

总之，加强危险化学品的安全管理是我国目前安全工作的一项重要任务，也是医院管理的核心内容。 PDCA循环作为质量管理的基本方法，不仅适用于整个医院，也适应于医院内的科室、班组以至个人。各级部门根据医院的方针目标，都有自己的PDCA循环，层层循环。各级部门的小环都围绕着医院的总目标朝着同一方向转动。通过循环把医院上下的各项工作有机地联系起来，彼此协同，互相促进,保障医院危险化学品的管理安全。

参考文献：

[1] 马丽娟，孙菊梅.医学的本质：人文关怀[J].医院管理论坛，2004,6（9）：14～16.